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Traxoprodil

Traxoprodil

产品编号 TQ0233   CAS 134234-12-1
别名: 曲索罗地, CP101606

Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。

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Traxoprodil Chemical Structure
Traxoprodil, CAS 134234-12-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 247 现货
2 mg ¥ 359 现货
5 mg ¥ 621 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,990 现货
50 mg ¥ 3,260 现货
100 mg ¥ 4,770 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 683 现货
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产品目录号及名称: Traxoprodil (TQ0233)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Traxoprodil (CP101606) is a selective NMDA antagonist and protects hippocampal neurons (IC50: 10 nM).
靶点活性 NMDA Receptor:10 nM
体内活性 Traxoprodil is potent at blocking haloperidol-induced catalepsy and with an ED50 less than 1 mg/kg. Traxoprodil is effective at 1 mg/kg to block NMDA (i.p.) stimulated c-fos induction in mice [1]. Traxoprodil at a dose of 20 and 40 mg/kg exhibits antidepressant activity in the forced swim test and it is not related to changes in animals’ locomotor activity [2]. Traxoprodil (20 nM i.c.v.) increases the latency to generalized tonic-clonic seizures induced by PTZ (70 mg/kg; i.p.). Traxoprodil (60 mg/kg, p.o.) increases the latency to clonic and generalized seizures and decreases the total time spent in seizures [3].
动物实验 The effect of traxoprodil and SPD on PTZ-induced seizures is investigated by injecting the Adult (90-100 days-old) male Wistar rats (250-300 g) with traxoprodil (0.2, 2 or 20 nM/site), SPD (0.02, 0.2 or 2 nM/site), or with vehicle (0.9% NaCl, 1 μL) 15 min before the administration of PTZ (35 or 70 mg/kg, i.p.) [3]. The Forced swim test is done on male Albino Swiss mice (25-30 g). Traxoprodil (5, 10, 20, 40 mg/kg), imipramine and saline are administered i.p. 60 min before the test. The antidepressant activity is measured [2].
别名 曲索罗地, CP101606
分子量 327.42
分子式 C20H25NO3
CAS No. 134234-12-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 62.5 mg/mL (190.89 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0542 mL 15.2709 mL 30.5418 mL 76.3545 mL
5 mM 0.6108 mL 3.0542 mL 6.1084 mL 15.2709 mL
10 mM 0.3054 mL 1.5271 mL 3.0542 mL 7.6355 mL
20 mM 0.1527 mL 0.7635 mL 1.5271 mL 3.8177 mL
50 mM 0.0611 mL 0.3054 mL 0.6108 mL 1.5271 mL
100 mM 0.0305 mL 0.1527 mL 0.3054 mL 0.7635 mL

计算器

摩尔浓度计算器
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参考文献

1. Chenard BL, et al. (1S,2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol: a potent new neuroprotectant which blocks N-methyl-D-aspartate responses. J Med Chem. 1995 Aug 4;38(16):3138-45. 2. Poleszak E, et al. Traxoprodil, a selective antagonist of the NR2B subunit of the NMDA receptor, potentiates the antidepressant-like effects of certain antidepressant drugs in the forced swim test in mice. Metab Brain Dis. 2016 Aug;31(4):803-14. 3. Naspolini AP, et al. Traxoprodil decreases pentylenetetrazol-induced seizures. Epilepsy Res. 2012 Jun;100(1-2):12-9.
AMPA receptor antagonist-2 Dasolampanel cis-PDA PEAQX tetrasodium hydrate ZL006 (-)-Huperzine A Ifenprodil Tartrate (RS)-AMPA

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Traxoprodil 134234-12-1 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR Ionotropic glutamate receptors CP-101606 inhibit 曲索罗地 CP 101606 Inhibitor CP101606 inhibitor

 

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