Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 738 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,830 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,710 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,460 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,830 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,960 | 现货 |
产品描述 | CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor. |
分子量 | 567.62 |
分子式 | C34H31F2N3O3 |
CAS No. | 2241651-99-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (88.08 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7617 mL | 8.8087 mL | 17.6174 mL | 44.0436 mL |
5 mM | 0.3523 mL | 1.7617 mL | 3.5235 mL | 8.8087 mL | |
10 mM | 0.1762 mL | 0.8809 mL | 1.7617 mL | 4.4044 mL | |
20 mM | 0.0881 mL | 0.4404 mL | 0.8809 mL | 2.2022 mL | |
50 mM | 0.0352 mL | 0.1762 mL | 0.3523 mL | 0.8809 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZ194 2241651-99-8 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel nociceptive neurotransmission Inhibitor CRMP2-Ubc9 interaction Na+ channels Na channels inhibit pain AZ 194 antinociceptive effects sensory neurons AZ-194 inhibitor