391
85
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6793 |
BRD7552
|
Others | Others |
BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂,它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致,提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 | |||
T12115 |
MSC2360844
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
T8779 |
HBT1
|
GluR | Neuroscience |
HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂,可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生,并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。 | |||
T4277 |
Osilodrostat
LCI699 |
Glucocorticoid Receptor; Others; Hydroxylase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。 | |||
T9149 |
2BAct
2B-Act,2B Act |
PERK | Apoptosis |
2BAct 是一种具有口服活性的高选择性真核起始因子eIF2B 活化剂,EC50为 33 nM。它可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。 | |||
T1684 |
Nitisinone
尼替西农,NTBC,SC0735,Nitisone |
Others; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。 | |||
TD0101 |
AQC
6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate |
Others | Others |
AQC (6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate) 是一种高效液相色谱荧光检测氨基酸或蛋白质序列的试剂。它能够与一级和二级氨基酸反应生成荧光衍生物,在皮摩尔水平下能够检测氨基酸。 | |||
T3978 |
Linerixibat
GSK2330672,Iinerixibat |
HBV | Microbiology/Virology |
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。 | |||
T3184 |
Kevetrin hydrochloride
Thioureidobutyronitrile HCl,thioureido butyronitrile hydrochloride,4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride |
Mdm2; p53 | Apoptosis |
Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子,是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T21510 |
PSI
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。 | |||
T25006 |
AGI-14100
AGI 14100 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。 | |||
T34914 |
Trabodenoson
INNO-8875,INO-8875,PJ875,PJ-875,INNO 8875,INNO8875,PJ 875 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂,是一种腺苷类似物,可用于研究原发性开角型青光眼。 | |||
T24865 |
Tenivastatin
L-654969,L654969,Simvastatin acid,L 654969,Simvastatin hydroxy acid |
ROS; HMG-CoA Reductase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制活性氧 (ROS) 产生,可用于研究原发性高脂血症。 | |||
T77621 |
Z16078526
|
p38 MAPK; Mitochondrial Metabolism | MAPK; Metabolism |
Z16078526 enhances thermogenesis in mice by inducing endogenous Ucp1 expression, promoting p38 MAPK phosphorylation, and stimulating lipolysis in primary mouse brown adipocytes. Additionally, it activates thermogenic gene expression and mitochondrial activity, specifically uncoupled respiration, in these cells. | |||
T18902 |
6-FAM
6-Carboxyfluorescein,6-羧基荧光素 |
Others | Others |
6-FAM (6-Carboxyfluorescein) 是一种羧基荧光素的同分异构体,常用作核酸的测序和标记。 | |||
T7317 |
CU-CPT-9a
|
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT-9a 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 0.5 nM。 | |||
T7363 |
Ibuprofen Piconol
U75630,匹美诺芬,布洛芬吡啶甲醇 |
Others | Others |
Ibuprofen Piconol (U75630) 是非甾体抗炎药物,局部使用可缓解原发性热灼伤和晒伤。 | |||
T21743L |
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate(77875-68-4 Free base) |
Others | Others |
Beta-Lipotropin (1-10), porcine Acetate (Beta-Lipotropin ) 被发现在其 C 末端序列中包含这些肽的一级结构。 | |||
T24159 |
IHR-1
IHR 1 |
Smo | Stem Cells |
IHR-1 是一种Smo 拮抗剂,不能透过细胞膜。 | |||
T61702 |
SRI-37240
|
||
SRI-37240 is a powerful inhibitor of premature termination codons (PTCs). It effectively suppresses CFTR nonsense mutations and induces changes in cellular translation termination at PTCs in HEK293T cells. Additionally, when combined with G418, SRI-37240 restores CFTR function in primary bronchial epithelial cells [1]. | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 | |||
T23215L |
(R)-3,4-DCPG HCl
(R)-3,4-DCPG HCl(201730-10-1 Free base) |
GluR | Neuroscience |
(R)-3,4-DCPG HCl 是一种强效和选择性的mGlu8a 受体激动剂,可激活新生大鼠脊髓初级传入终端上的代谢性谷氨酸受体。 | |||
T18899L |
5(6)-TAMRA hydrochloride(98181-63-6 Free base)
|
||
5(6)-TAMRA hydrochloride(98181-63-6 Free base) 含有一种羧酸,可通过羧酸的碳二亚胺活化与伯胺反应。 | |||
T18990 |
Fluorescamine
荧光胺,Ro 20-7234 |
Others | Others |
Fluorescamine (Ro 20-7234) 是一种螺环化合物,其本身无荧光性质,但与初级胺反应后可形成荧光,因此可用于胺和肽的检测。 | |||
T34573 |
SCH-900271
SCH 900271 |
AChR | Neuroscience |
SCH-900271是一种有效的尼古丁酸受体,用于治疗血脂异常,常用来研究混合性高脂血症和原发性高胆固醇血症。 | |||
T77717 |
AST 7062601
AST070 |
Others | Others |
AST 7062601 是一种高效 Ucp1 诱导剂,在原代小鼠棕色脂肪细胞中促使内源性 Ucp1 表达。AST 7062601 可能用于研究肥胖。 | |||
T64351 |
GI-560192
RL-0070933 |
Smo | Stem Cells |
GI-560192 (RL-0070933) 是一种有效的纤毛调节剂。GI-560192 通过 hedgehog 信号通路调节 smoothed (Smo) 向初级纤毛的易位和/或积累。 | |||
TP1915 |
Boc-MLF
|
Others | Others |
Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生,EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。 | |||
T18895 |
5(6)-FAM SE
5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯,5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester |
Others | Others |
5(6)-FAM SE (5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester) 是绿色荧光染料,普遍用于标记蛋白质。 | |||
T63042 |
NDB
|
FXR | Metabolism |
NDB 是一种具有选择性和有效性的 hFXRα 拮抗剂,可抑制原代小鼠肝细胞中 GW4064 刺激的 FXR/RXR 相互作用和 FXRα 靶基因表达。NDB可用于研究糖尿病。 | |||
T25125 |
AZA197
AZA 197,AZA-197 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中,它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。 | |||
T18893 |
5(6)-Carboxyfluorescein
5(6)-羧基荧光素,5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers,5(6)-FAM |
Others | Others |
5(6)-Carboxyfluorescein (5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物,能够标记蛋白质、多肽和氨基酸,可用于体内实验检测肿瘤位置。 | |||
T3069 |
AZD-1480
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。 | |||
T64334 |
Glycolithocholic acid, sodium salt
|
Others | Others |
Glycolithocholic acid, sodium salt 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC),非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。 | |||
T60325 |
Viloxazine
Emovit,Viloxazin |
5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) is a dual-action compound that functions as a norepinephrine reuptake inhibitor and exhibits potent agonistic activity towards 5-HT 2C receptors while acting as an antagonist for 5-HT 2B receptors, with respective potency values of EC 50 = 32 μM and IC 50 = 27 μM. Its primary mechanism of action involves the modulation of serotonergic and noradrenergic pathways. Viloxazine is commonly employed in depression research [1] [2]. | |||
T18728 |
Sulfo-SMCC sodium
|
Others | Others |
Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂,带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T61151 |
Beclobrate
Sgd 24774 |
Others | Others |
Beclobrate (Sgd 24774) 是一种可口服的新型纤维酸衍生物,在啮齿动物中表现出显着的降脂降胆固醇活性,可用于研究原发性高脂蛋白血症。 | |||
T16510 |
PF-915275
|
Dehydrogenase | Metabolism |
PF-915275 是口服有效的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型选择性抑制剂,Ki 为 2.3 nM,在 HEK293 细胞中的EC50为 15 nM 。它对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性,EC50分别为 20 nM 和 100 nM。 | |||
T19450 |
N-desmethyl Enzalutamide
4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代-1-咪唑烷基]-2-氟苯甲酰胺,N-desmethyl MDV 3100 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) 是一种 Enzalutamide 的主要活性代谢物,具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
|
STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T72984 |
(Rac)-SHIN2
|
Others | Others |
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率,可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL)。 | |||
T14965 |
Ciliobrevin D
|
ATPase; Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Ciliobrevin D 是细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。 | |||
T76700 |
Simtuzumab
GS 6624,AB 0024 |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Simtuzumab 是一种针对赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于治疗原发性硬化性胆管炎 (PSC),对非酒精性脂肪性肝炎引起的桥接性纤维化或代偿性肝硬化患者无效 。 | |||
T10981 |
DCZ0415
|
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。 | |||
T16376 |
Odevixibat
A4250 |
Others | Others |
Odevixibat (A4250) (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。 | |||
T18967 |
Dansyl chloride
丹酰氯,丹磺酰氯,DNSCl |
Others | Others |
Dansyl chloride (DNSC-l) 是一种能够在脂族和芳族胺与伯氨基反应,并产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的试剂,广泛用于修饰氨基酸、蛋白质测序和氨基酸分析。 | |||
T60372 |
ALDH3A1-IN-1
|
||
ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的ALDH3A1抑制剂,IC50为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 比 DEAB 更有效地对抗患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞,无论是作为单药或与多西紫杉醇联合治疗。 | |||
T36866 |
3-Deazauridine
4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮,NSC 126849 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物,通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成,这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。 | |||
T60857 |
MKK7-COV-9
|
Others | Others |
MKK7-COV-9 是一种具有选择性和有效性的 MKK7 共价抑制剂,对 MKK7 引导的蛋白-蛋白相互作用有抑制作用。MKK7-COV-9 中断原代 B 细胞应对 LPS 的激活。MKK7-COV-9 在高浓度下显示出较低的细胞毒性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T31964 |
Glycolithocholic acid
Lithocholic acid glycine conjugate,甘氨石胆酸,Lithocholylglycine |
Others | Others |
Glycolithocholic acid (Lithocholic acid glycine conjugate) 属于内源性代谢产物,是甘氨酸结合的次级胆汁酸。它可用于诊断非酒精性脂肪性肝炎,溃疡性结肠炎和原发性硬化性胆管炎。 | |||
T1882 |
Meisoindigo
N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛 |
Apoptosis | Apoptosis |
Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。 | |||
T2977 |
Vanillin acetate
Acetovanillin,乙酰香兰酯,Acetylvanillin,4-Formyl-2-methoxyphenyl acetate,乙酰香兰素,4-Acetoxy-3-methoxybenzaldehyde |
Others | Others |
Acetylvanillin 可由香草醛用乙酸酐处理后得到。 | |||
T19931 |
Gentisein
NSC 329491,NSC329491,NSC-329491 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Gentisein (NSC-329491) 是 Mangiferin 的主要代谢物,有效抑制 5-HT 的摄取,IC50为 4.7 µM。 | |||
T4S0779 |
D-tetrahydropalmatine
|
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
D-Tetrahydropalmatine 是一种主要存在于延胡索类植物中的异喹啉生物碱。它是有机阳离子转运蛋白 1 抑制剂。它是多巴胺受体拮抗剂,对 D1 受体具有优先亲和力。 | |||
T4759 |
Urocanic acid
4-Imidazoleacrylic acid,尿刊酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Urocanic acid(4-Imidazoleacrylic acid)存在于表皮中,是哺乳动物皮肤中紫外线(UV)辐射的主要吸收物。 | |||
T22300 |
Creatine monohydrate
Methylguanidoacetic acid monohydrate,一水肌酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Creatine monohydrate (Methylguanidoacetic acid monohydrate) 是磷酸原能量系统的关键参与者,尤其是在肌肉和大脑中。 Creatine monohydrate 是高强度、短期活动中 ATP 的主要来源。 | |||
T0856 |
Dehydroisoandrosterone 3-acetate
Dehydroepiandrosterone 3-acetate,Dehydroepiandrosterone acetate,Prasterone acetate,DHEA acetate,醋酸去氢表雄酮,androstenolone acetate |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质,是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇,能够调节脊椎动物的攻击性行为。 | |||
T20091 |
Stearamide
Stearic acid amide,NSC 66462,NSC66462,NSC-66462 |
||
Stearamide(Stearic acid amide)是一种初级脂肪酸酰胺,具有细胞毒性和鱼类毒性,可用于增加纳米颗粒的性能。 | |||
T4333 |
Quinine dihydrochloride
盐酸奎宁,Quinine bimuriate |
Others | Others |
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂(骨骼)。 | |||
T2963 |
Cholic Acid
Cholanic acid,胆汁酸,Cholate,Colalin |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸,与牛磺酸或甘氨酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 | |||
T3761 |
1-Octacosanol
n-Octacosanol,二十八烷醇,Montanyl alcohol,Cluytyl alcohol,Octacosanol,Octacosyl alcohol,Octanosol |
Others | Others |
1-Octacosanol (Octanosol) 是直链脂肪族 28 碳脂肪醇,具有抗疲劳作用。 | |||
T2926 |
Schizandrin A
|
P450; Virus Protease; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分,抑制 CYP3A 活性,IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
TN1933 |
Mitraphylline
帽柱木菲碱,帽柱叶碱 |
IL Receptor; TNF; NF-κB | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | |||
T6395 |
Astragaloside A
Astragalin A,黄芪甲苷,Astramembrannin I |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Astragaloside A (Astramembrannin I) 是从黄芪中分离得到的初级纯皂苷,已广泛用于心血管疾病的治疗。 | |||
T3670 |
Forsythiaside A
Forsythiaside,Forsythoside A,连翘脂苷A,连翘酯苷A |
Others | Others |
Forsythiaside A (Forsythiaside) 是一种苯乙醇苷产品,从连翘的风干果实中分离获得,具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1480 |
Cephaeline
吐根鹼,吐根酚碱 |
Virus Protease; Influenza Virus; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
Cephaeline 对受保护的原代 CLL 细胞具有高度活性(相对 IC50 为 35nM),并通过抑制 HIF-1α± 和扰乱细胞内氧化还原稳态发挥作用。 | |||
T13693 |
Fibrin
|
Others | Others |
Fibrin 是血凝块的主要成分,为一种不溶性蛋白质,对凝血过程至关重要。这种蛋白质从牛血中分离出来,特别是在出血时合成。 | |||
T4884 |
alpha-D-glucose
α-D-Glucose,α-葡萄糖,alpha-Glucose,α-Dextrose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
alpha-D-glucose (α-Dextrose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S0920 |
2"-O-Galloylhyperin
2”-O-没食子酰基金丝桃苷,2''-O-Galloylhyperin,Q-100605,FT-0689359 |
Others | Others |
2"-O-Galloylhyperin (FT-0689359) 是一种分离自Pyrola incarnateFisch. 中的活性化合物,具有抗氧化和抗炎作用,对氧化应激诱导的肝损伤具有肝保护作用。 | |||
T13589 |
Caesappanin C
|
Others | Others |
Caesappanin C 是一种联苯二聚体,提取自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 的心材中,具有刺激骨形成和再生的潜力。它在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 | |||
T11060 |
DMAPT
Dimethylamino Parthenolide |
NF-κB | NF-κB |
DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂,是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物,对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。 | |||
T3800 |
Typhaneoside
香蒲新苷,香蒲新甙,Aervitrin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Typhaneoside (Aervitrin) 是从香蒲中提取的一种黄酮苷类天然产物,可降低血脂水平,促进抗动脉粥样硬化活动,以及提高免疫和凝血功能。它可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化,具有通过少腹逐瘀汤治疗原发性痛经的潜在能力。 | |||
T5S1708 |
Dendrobine
|
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱,对甲型流感病毒具有抗病毒活性。 | |||
TN6891 |
1-Hexanol
hexan-1-ol,正己醇 |
Others | Others |
1-Hexanol (hexan-1-ol) 是一种伯醇,是一种表面活性剂,通过非质子机制解偶联线粒体呼吸,可用于增强工业过程中的界面性能。 | |||
T3768 |
Epifriedelanol
表木栓醇,Epifriedelinol |
Others | Others |
Epifriedelanol (Epifriedelinol) 是一种分离自 Ulmus davidiana 根皮中的三萜类化合物,具有抗肿瘤作用,可以减缓人原始细胞的衰老。 | |||
T3674 |
Hydroxysafflor yellow A
藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。 | |||
T2598 |
Thymopentin
TP5,胸腺五肽 |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Thymopentin (TP5) 是主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物特性肽。它能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。它是有效免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期(30 秒)。 | |||
T0887 |
D-Glucose
Dextrose,D-无水葡萄糖,Glucopyranose,Grape sugar,葡萄糖,D(+)-Glucose |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Glucose (Glucopyranose) 是一种单糖。D-Glucose 是甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。 | |||
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
T37886 |
1-Heptadecanol
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
1-Heptadecanol 是分离自Solena amplexicaulis 的长链伯醇,显示出抗菌活性。 | |||
TCS2070 |
Homogentisic acid
高龙胆酸,2,5-dihydroxyphenylacetic acid,Homogentisinic Acid,Melanic acid |
Antioxidant; Endogenous Metabolite | Metabolism; oxidation-reduction |
Homogentisic acid (2,5-dihydroxyphenylacetic acid) 是一种尿液和血清代谢物中的特定代谢物,可用于尿黑酸尿症的诊断。 | |||
T5234 |
Glycoursodeoxycholic acid
Ursodeoxycholylglycine,甘氨熊胆酸,GUDCA |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycoursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholylglycine) 是一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物,是熊去氧胆酸的代谢物。 | |||
T4843 |
2,2-Dihydroxyacetic acid
Formylformic acid,Glyoxylic acid monohydrate,乙醛酸水合物 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2,2-Dihydroxyacetic acid (Formylformic acid) 是乙醛酸循环的中间体,使某些生物体能够将脂肪酸转化为碳水化合物。2,2-Dihydroxyacetic acid 被发现与原发性高草酸尿有关,这是一种先天性代谢错误。作为一种醛,乙醛酸酯也具有高活性,可以修饰蛋白质形成晚期糖基化产物(AGEs)。 | |||
T5S2129 |
Sciadopitysin
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TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
T5S2283 |
Sesamolin
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p38 MAPK; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。 | |||
T2532 |
Tauroursodeoxycholate
Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA |
Apoptosis; ERK; P450; Caspase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; MAPK; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Tauroursodeoxycholate (UR 906),又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。 | |||
T5287 |
N-Acetyl-L-aspartic acid
AC-ASP-OH,N-Acetylaspartic acid,N-乙酰-L-天门冬氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-aspartic acid (AC-ASP-OH) 是天冬氨酸的衍生物, 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。 | |||
T37984 |
D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate
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Others | Others |
D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体,包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中,它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中,D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源,这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T19623 |
α-Muricholic acid
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AChR | Neuroscience |
α-Muricholic acid is the most abundant primary bile acid in rodents. | |||
T13520 | 6-Hydroxymelatonin | Others | Others |
6-Hydroxymelatonin is a primary metabolic of Melatonin, which is metabolized by CYP 1A2. | |||
TN1581 |
Dihydroguaiaretic acid
二氢愈创木酸 |
COX; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dihydroguaiaretic acid has antioxidative activity, can significantly protect primary cultured neuronal cells against glutamate-induced oxidative stress. | |||
TN6536 |
Decuroside I
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Decuroside I shows weak inhibiting activity against the primary and secondary wave aggregation of human platelet. | |||
T19186 |
Aldosterone
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Others | Others |
Aldosterone is the primary mineralocorticoid. Aldosterone is synthesized and secreted in response to renin-angiotensin system activation or high dietary potassium by the zona glomerulosa of the adrenal cortex. | |||
TN2037 |
Paeonilactone C
(3S,3AR,6S,7AR)-3-[(苯甲酰基氧基)甲基]四氢-6-羟基-6-甲基-2,5(3H,4H)-苯并呋喃二酮,芍药内苷 C |
Others | Others |
Paeonilactone C significantly protects primary cultures of rat cortical cells against H2O2-induced neurotoxicity. | |||
TN6657 |
4-(Dimethylamino)cinnamaldehyde
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4-Dimethylaminocinnamaldehyde is a photometric reagent for primary aromatic amines. The 4-(dimethylamino)cinnamaldehyde assay is currently used to quantify proanthocyanidin (PAC) content in cranberry products. | |||
T40741 |
Dracorhodin
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Dracorhodin, the primary constituent found in the sanguis draconis extract, is a flavylium compound classified within the anthocyanin family. Notably, dracorhodin possesses the ability to elicit vasodilation. | |||
TN1751 |
Hydroxycitric acid
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ERK; p38 MAPK; Fatty Acid Synthase | MAPK; Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid (HCA) can inhibit fat synthesis and reduces food intake, the primary mechanism of action of HCA appears to be related to its ability to act as a competitive inhibitor of the enzyme ATP-citrate lyase, which catalyzes the conversion of citrate and coenzyme A to oxaloacetate and acetyl coenzyme A (acetyl-CoA), primary building blocks of fatty acid and cholesterol synthesis. | |||
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