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Trabodenoson

产品编号 T34914 CAS 871108-05-3

别名: INNO-8875, INO-8875, PJ875, PJ-875, INNO 8875, INNO8875, PJ 875

Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂，是一种腺苷类似物，可用于研究原发性开角型青光眼。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Trabodenoson, CAS 871108-05-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 3,290	现货
10 mg	￥ 4,730	现货
25 mg	￥ 7,260	现货
50 mg	￥ 9,790	现货
100 mg	￥ 13,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,650	现货

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纯度: 99.94%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (262.91 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6291 mL	13.1454 mL	26.2909 mL	65.7272 mL
	5 mM	0.5258 mL	2.6291 mL	5.2582 mL	13.1454 mL
	10 mM	0.2629 mL	1.3145 mL	2.6291 mL	6.5727 mL
	20 mM	0.1315 mL	0.6573 mL	1.3145 mL	3.2864 mL
	50 mM	0.0526 mL	0.2629 mL	0.5258 mL	1.3145 mL
	100 mM	0.0263 mL	0.1315 mL	0.2629 mL	0.6573 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yan Guo, et al. Topical Trabodenoson Is Neuroprotective in a Rodent Model of Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION). Transl Vis Sci Technol. 2019 Dec 20;8(6):47. 2. Guorong Li, et al. Trabodenoson, an Adenosine Mimetic With A1 Receptor Selectivity Lowers Intraocular Pressure by Increasing Conventional Outflow Facility in Mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jan 1;59(1):383-392.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Trabodenoson 871108-05-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor INNO-8875 INO-8875 PJ875 PJ-875 INNO 8875 INNO8875 PJ 875 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Trabodenoson (INO-8875) is a selective and potent adenosine A1 receptor agonist, an adenosine analog, for the study of primary open-angle glaucoma.
体外活性	Treatment with Trabodenoson significantly increases MMP-2 activity and MMP-14 abundance, while decreasing expression of fibronectin and collagen IV[2].
体内活性	Trabodenoson (6.0%) demonstrates an average IOP drop of 2.45 ± 0.38 mm Hg in young mice over 7 days (downregulation)[2]. In induced eyes, topical trabodenoson significantly upregulates nestin expression in the ONH compared with vehicle-treated non-induced eyes[1]. Trabodenoson-treated eyes show significantly reduced optic nerve (ON) edema compared with vehicle-treated eyes. Additionally, RGC counts are higher in Trabodenoson-treated eyes compared to vehicle, accounting for 74% versus 47% of the contralateral eye[1].

Trabodenoson

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	INNO-8875, INO-8875, PJ875, PJ-875, INNO 8875, INNO8875, PJ 875
分子量	380.36
分子式	C15H20N6O6
CAS No.	871108-05-3