98
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9238 |
KI-7
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累,EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累,EC50为 445.8 nM。 | |||
T0431 |
Abexinostat
CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂,对HDAC1的Ki 值为7 nM。 | |||
TQ0071 |
Navoximod
GDC-0919,NLG-919 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Navoximod (GDC-0919) 是 IDO(indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki=7 nM/,EC50=75 nM。 | |||
TQ0022 |
Capromorelin Tartrate
卡普瑞林酒石酸盐,CP 424391-18 |
GHSR | GPCR/G Protein |
Capromorelin Tartrate (CP 424391-18) 是口服有活性的 growth hormone secretagogue receptor 有效激动剂,能够作用于 hGHS-R1a(Ki:7 nM)。 | |||
T38862 |
Nandrolone acetate
19-Nortestosterone 17β-acetate |
Others | Others |
Nandrolone acetate (19-Nortestosterone 17β-acetate) 是一种甾体酮,是异构酶的竞争性抑制剂,对Δ5-3-酮甾体异构酶的 Ki 为 7 μM。 | |||
T23077L |
Novokinin acetate
Novokinin acetate (358738-77-9 free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力,Ki 为 7 nM,其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。 | |||
T36758 |
CAIX Inhibitor S4
S4 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | |||
T15162 |
DPA-714
|
Others | Others |
DPA-714 是高亲和力的移位蛋白配体 (Ki=7 nM),它结构中有一个氟原子,能够被氟 -18 进行标记,并可通过正电子发射断层成像进行活体成像。它可在各种神经炎症模型及脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T28531 |
Facinicline hydrochloride
RG3487 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。 | |||
TP1882L1 |
Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM);对阿片受体无亲和力,包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。 | |||
T15351 |
FT827
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7(USP7)共价抑制剂(Ki=4.2 µM,Kd=7.8 μM),靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。 | |||
T60109 |
Protein kinase inhibitor H-7
5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。 | |||
T9691L |
(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate
|
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate 是一种高效的甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂,在牛肾皮质膜中的 Ki 值为 69 nM。 | |||
T77674 |
3-Cyano-7-hydroxycoumarin
3-Cyanoumbelliferone |
||
3-Cyano-7-hydroxycoumarin (3-Cyanoumbelliferone) 是一种巨噬细胞游走抑制因子 (MIF) 互变异构酶抑制剂,Ki 为 2.9 μM。3-Cyano-7-hydroxycoumarin 属于香豆素衍生物,可被用作分子探针和荧光染料。 | |||
T8435 |
YM90K
YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂,Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低,并具有神经保护活性。 | |||
T16834 |
S26131
N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide |
MT Receptor | Neuroscience |
S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂,对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。 | |||
T3050 |
ML-7 hydrochloride
ML-7 HCl,ML-7盐酸盐 |
Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。 | |||
T5178 |
AZ876
|
Liver X Receptor | Metabolism |
AZ876 是高亲和力的 LXR 激动剂。它在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 要分别强 25 和 2.5 倍。 | |||
T3491 |
1400W dihydrochloride
1400W 2HCl,N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。 | |||
T10883L |
CRA-026440 hydrochloride
CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base) |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T7558 |
CID-1067700
2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸 |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂,可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白,Ki 为 13 nM。 | |||
T2349 |
BMS-754807
|
Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM,Ki<2 nM),也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM,Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM),RON (IC50:44 nM),TrkA (IC50:7 nM),TrkB (IC50:4 nM),AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。 | |||
T6843 |
GDC-0623
G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1 |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂,Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM,而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。 | |||
T21389 |
Enprofylline
Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱 |
Others | Others |
Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T2395L |
Vortioxetine hydrobromide
氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。 | |||
TP1918L |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA 71800-36-7(fb-tfa) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA (71800-36-7 free base) 是内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂(对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM)。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。 | |||
TP1918L1 |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) 是一种内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂(对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM)。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。 | |||
T1916 |
Apitolisib
RG 7422,GNE 390,GDC-0980 |
Apoptosis; PI3K; mTOR | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性,IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM,抑制 mTOR,Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究 。 | |||
T7686 |
Ramiprilat
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。 | |||
T6190 |
Telaprevir
VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
TP2015L |
HS 014 acetate(207678-81-7 free base)
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂(克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM)。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。 | |||
T6029 |
ONX-0914
ONX0914,PR-957,ONX 0914 |
Proteasome; HIV Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂,Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。 | |||
TP1992L |
M40 acetate(143896-17-7 free base)
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂(GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM),在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时,对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。 | |||
T0175 |
Amiloride hydrochloride
Amiloride HCl,MK-870 hydrochloride,盐酸阿米洛利 |
Apoptosis; Serine Protease; Sodium Channel; TRP/TRPV Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome |
Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂,也是 polycystin-2通道阻断剂。 | |||
T15264 |
Exicorilant
CORT 125281 |
Others | Others |
Exicorilant is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist (Ki: 7 nM) and it also has the potential to overcome adiposity, glucose intolerance, and dyslipidemia. | |||
T14678 | BMS-819881 | P450 | Metabolism |
BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for CYP3A4 activity with an EC50 of 13 μM. | |||
T15808 |
Merestinib dihydrochloride
LY2801653 dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Merestinib dihydrochloride is an effective and orally bioavailable c-Met inhibitor (Ki=2 nM). It has anti-tumor activities and also has potent activity against MST1R (IC50=11 nM), FLT3 (IC50=7 nM), AXL (IC50=2 nM), MERTK (IC50=10 nM), TEK (IC50=63 nM), RO | |||
T12589 |
PI3Kα/mTOR-IN-1
|
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中,PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM,在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。 | |||
T70611 | ATSP-7041 | ||
ATSP-7041 is a novel potent and selective dual inhibitor of mdm2 (ki = 0.9 nm) and mdmx (ki = 7 nm) | |||
T10907 |
CXCR7 modulator 2
|
Others | Others |
CXCR7 modulator 2 is a 7-type C-X-C chemokine receptor (CXCR7) modulator with a Ki of 13 nM. | |||
T63622 | RF9 hydrochloride | ||
RF9 hydrochloride 是有效的、选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂,能够作用于 hNPFF1R (Ki: 58 nM) 和 hNPFF2R (Ki: 7 nM)。 | |||
T74937 | Sirt2-IN-7 | ||
Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2,其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。 | |||
T62666 |
Carbonic anhydrase inhibitor 7
|
||
Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂,作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM),hCA II (Ki: 7.1 nM),hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。 | |||
T24218 |
JTE 7-31
|
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JTE 7-31 is a selective agonist of the cannabinoid receptor. It is a reasonably highly selective CB2 agonist (Ki: 0.088 nM at CB2 vs 11 nM at CB1). | |||
T60371 |
7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine
|
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7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate,抑制HIV-1逆转录酶,Ki 值为 25 nM。 | |||
T10829 |
CKI-7 free base
CKI-7 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1. | |||
T63734 | IRE1α kinase-IN-5 | ||
IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) 是 IRE1α 的有效抑制剂 (Ki: 98 nM),是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。 | |||
T64305 |
APJ receptor agonist 7
|
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APJ receptor agonist 7 (化合物 37) 是一种口服具有活力的 APJ (apelin 受体) 激动剂 (Ki: 0.059 μM)。APJ receptor agonist 7 能够作用于钙 (EC50: 0.070 μM)、cAMP (EC50: 0.097 μM) 和 β-arrestin (EC50: 0.063 μM)。 | |||
T10883 |
CRA-026440
PCI-34051 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用, Ki 值分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于研究结肠癌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10191L |
7-Chlorokynurenic acid
7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA |
GluR; NMDAR | Neuroscience |
7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂,对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中,Ki 为 0.59 μM,并在神经轴输送后显示出镇痛作用。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T7472 |
7-Hydroxyflavone
7-羟基黄酮,7羟基黄酮 |
P450 | Metabolism |
7-Hydroxyflavone 是一种黄酮类化合物,从M. indica 中分离得到,具有抗炎活性。它利用 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞,使其免受尼古丁诱导的细胞毒性。 | |||
T4010 |
Juglone
5-羟基对萘醌,5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone,胡桃酮,Regianin |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T10764 |
Cercosporamide
(-)-Cercosporamide |
Others | Others |
Cercosporamide is a ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor (IC50 <50 nM; Ki <7 nM). It also is a unique Mnk inhibitor. | |||
T35624 |
Ajoene
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Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces... |