首页 工具
登录
购物车
S26131

S26131

产品编号 T16834   CAS 296280-56-3
别名: N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide

S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂,对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
S26131 Chemical Structure
S26131, CAS 296280-56-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
2 mg ¥ 433 现货
5 mg ¥ 722 现货
10 mg ¥ 1,220 现货
25 mg ¥ 2,470 现货
50 mg ¥ 3,690 现货
100 mg ¥ 5,290 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 797 现货
产品目录号及名称: S26131 (T16834)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.69%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) behaves as an antagonist on MT1 and MT2 receptors with Ki of 0.5 and 112 nM respectively.
靶点活性 MT1:0.5 nM(Ki), MT2:112 nM(Ki)
体外活性 S26131 is an effective and selective antagonist of MT1 and MT2 with KBs of 5.32 and 143 nM, respectively[1].
别名 N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide
分子量 498.61
分子式 C31H34N2O4
CAS No. 296280-56-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (50.14 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0056 mL 10.0279 mL 20.0558 mL 50.1394 mL
5 mM 0.4011 mL 2.0056 mL 4.0112 mL 10.0279 mL
10 mM 0.2006 mL 1.0028 mL 2.0056 mL 5.0139 mL
20 mM 0.1003 mL 0.5014 mL 1.0028 mL 2.507 mL
50 mM 0.0401 mL 0.2006 mL 0.4011 mL 1.0028 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Descamps-François C, et al. Design and synthesis of naphthalenic dimers as selective MT1 melatoninergic ligands. J Med Chem. 2003 Mar 27;46(7):1127-9.
8-M-PDOT Piromelatine Tasimelteon Agomelatine hydrochloride Ramelteon glycine Luzindole 4-P-PDOT

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 已知活性化合物库 神经信号分子库 抑制剂库 经典已知活性库 组胺&褪黑色素化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S26131 296280-56-3 Neuroscience MT Receptor inhibit melatoninergic ligand MT2 antagonist selectively Melatonin Receptor N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide Inhibitor S 26131 S-26131 inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼