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YM90K

YM90K

产品编号 T8435   CAS 154164-30-4
别名: YM90K hydrochloride, 6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-, 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐

YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂,Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低,并具有神经保护活性。

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YM90K Chemical Structure
YM90K, CAS 154164-30-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,880 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
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产品目录号及名称: YM90K (T8435)
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参考文献
产品描述 YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride is an antagonist of AMPA receptor.
靶点活性 AMPA receptor:84 nM (Ki), Kainate receptor:2.2 μM (Ki), NMDAR:37 μM (Ki)
体内活性 In a global ischemia model, YM90K (15 mg/kg i.p. x 3), NBQX (30 mg/kg i.p. x 3) and CNQX (60 mg/kg i.p. x 3) significantly prevented the delayed neuronal death in the hippocampal CA1 region in Mongolian gerbils when administered 1 h after 5-min ischemia.?In addition, the therapeutic time window for the neuroprotective effect of YM90K (30 mg/kg i.p. x 3) was 6 h. In a focal ischemia model, YM90K (30 mg/kg i.v. bolus+10 mg/kg/h for 4 h) reduced the volume of ischemic damage in the cerebral cortex in F344 rats[1].
别名 YM90K hydrochloride, 6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-, 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐
分子量 309.66
分子式 C11H8ClN5O4
CAS No. 154164-30-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. M ShimizuSasamata, S KawasakiYatsugi, M Okada,et al. YM90K: pharmacological characterization as a selective and potent alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate/kainate receptor antagonist.[C]// International Conference on Multimedia & Ubiquitous Engineering. IEEE Computer Society, 2007. 2. Kawasaki-Yatsugi S , Ichiki C , Yatsugi S I , et al. YM90K, an AMPA receptor antagonist, protects against ischemic damage caused by permanent and transient middle cerebral artery occlusion in rats[J]. Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology, 1998, 358(5):586-591.
JNJ-40411813 gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base) O-Phospho-L-serine 1-BCP Foliglurax VU0650786 HBT1 S-Sulfo-L-cysteine sodium salt

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

YM90K 154164-30-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GluR iGluR anticonvulsant AMPA Inhibitor ischemia inhibit neuroprotective Ionotropic glutamate receptors YM90K hydrochloride YM-90K 6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)- 1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐 YM90K Hydrochloride inhibitor

 

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