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Amiloride hydrochloride

产品编号 T0175 CAS 2016-88-8

别名: Amiloride HCl, MK-870 hydrochloride, 盐酸阿米洛利

Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

基于多年药物合成经验，我们可根据您的研究需求，对此产品提供快速定制合成服务。TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规用于任何其他用途。

Amiloride hydrochloride Chemical Structure

Amiloride hydrochloride, CAS 2016-88-8

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 184		现货
25 mg	￥ 256		现货

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产品描述	Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) is an effective sodium channel blocker of epithelial.
靶点活性	uPA:7 μM(Ki)
体外活性	在高血压盐依赖性动物中,Amiloride拮抗或阻止醛固酮在细胞以及血管和肾脏组织中的作用.给DOCA盐高血压大鼠每天皮下注射1 mg/kg Amiloride,初始胶原沉积增加现象被扭转.在中风倾向的自发性高血压大鼠中,大鼠通过盐水饮用Amiloride,与对照组相比蛋白尿发作被延迟并脑和肾组织学分数得到改善.
体内活性	增加的灌注压力时,1 μM Amiloride和30 nM Benzamil通过阻断ENaC蛋白活性抑制生肌响应,从而抑制血管收缩。在血管平滑肌细胞中,Amiloride完全抑制钠离子内流。Amiloride是上皮钠通道的相对选择性抑制剂（IC 50：0.1 μM~0.5 μM）。作为Na+ / H +交换器（NHE）抑制剂,Amiloride效果相对较差,IC50可低至3 μM（外部钠离子浓度低时）,可高至1 mM（外部钠离子浓度高时）。Amiloride是对Na +/ Ca 2+交换（NCX）有较微弱的抑制作用（IC50为1 mM）。

别名	Amiloride HCl, MK-870 hydrochloride, 盐酸阿米洛利
分子量	266.09
分子式	C6H9Cl2N7O
CAS No.	2016-88-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 26.6mg/ mL (100mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7581 mL	18.7906 mL	37.5813 mL	93.9532 mL
	5 mM	0.7516 mL	3.7581 mL	7.5163 mL	18.7906 mL
	10 mM	0.3758 mL	1.8791 mL	3.7581 mL	9.3953 mL
	20 mM	0.1879 mL	0.9395 mL	1.8791 mL	4.6977 mL
	50 mM	0.0752 mL	0.3758 mL	0.7516 mL	1.8791 mL
	100 mM	0.0376 mL	0.1879 mL	0.3758 mL	0.9395 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Teiwes J, et al. Am J Hypertens, 2007, 20(1), 109-117. 2. Tang CM, et al. Science. 1988, 240(4849):213-5. 3. Vassalli JD, et al. FEBS Lett. 1987, 214(1):187-91. 4. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules[J]. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105.

文献引用

1. Qian H Y, Zhou F, Wu R, et al. Metformin Attenuates Bone Cancer Pain by Reducing TRPV1 and ASIC3 Expression. Frontiers in Pharmacology. 2021: 1924. 2. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Amiloride hydrochloride 2016-88-8 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel Proteases/Proteasome Serine Protease TRP/TRPV Channel Sodium Channel MK-870 MK 870 Hydrochloride Inhibitor Na+ channels Amiloride Amiloride HCl inhibit MK-870 hydrochloride MK-870 Hydrochloride MK 870 MK870 TRP Channel 盐酸阿米洛利 Transient receptor potential channels Amiloride Hydrochloride Na channels MK870 Hydrochloride inhibitor

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