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Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)

产品编号 TP1882L1   CAS TP1882L1

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM);对阿片受体无亲和力,包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki <1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。

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Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) Chemical Structure
Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base), CAS TP1882L1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,560 现货
5 mg ¥ 3,520 现货
10 mg ¥ 4,970 现货
25 mg ¥ 7,970 现货
50 mg ¥ 10,700 现货
100 mg ¥ 14,300 现货
其他形式的 Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base):
产品目录号及名称: Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) (TP1882L1)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Peptide fragment containing amino acids 1-11 of Nociceptin. Potent agonist of the ORL1/KOR-3 receptor (Ki = 55 nM); displays no affinity for opioid receptors, including μ, δ, κ1 and κ3 receptors (Ki >1000 nM). Displays analgesic properties in CD-1 mice.
分子量 1158.26
分子式 C51H79N15O16
CAS No. TP1882L1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8634 mL 4.3168 mL 8.6336 mL 21.5841 mL
5 mM 0.1727 mL 0.8634 mL 1.7267 mL 4.3168 mL
10 mM 0.0863 mL 0.4317 mL 0.8634 mL 2.1584 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Rossi et al (1997) Pharmacological characterization of orphanin FQ/nociceptin and its fragments. J.Pharmacol.Exp.Ther. 282 858 PMID: 2. Rossi et al (1998) Orphanin FQ/nociceptin analgesia in the rat. Brain Res. 792 327 PMID: 3. Reinscheid et al (1996) Structure-activity relationship studies on the novel neuropeptide orphanin FQ. J.Biol.Chem. 271 14163 PMID:
Akuammidine Nociceptin (1-7) acetate b-Casomorphin (1-3) Acetate Sinomenine hydrochloride Difelikefalin acetate Docusate sodium Endomorphin 2 TFA ICI 204,448

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
多肽分子库 已知活性化合物库 经典已知活性库 神经递质受体化合物库 GPCR靶点分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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