Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂,对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中,Ki 为 0.59 μM,并在神经轴输送后显示出镇痛作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 195 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 439 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 690 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,430 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,820 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,220 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,150 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 757 | 现货 |
产品描述 | 7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) is an effecitve and selective antagonist of NMDA receptor with IC50 of 0.56 μM for the glycine B coagonist site. 7-Chlorokynurenic acid inhibits the reuptake of glutamate into synaptic vesicles with a Ki of 0.59 μM and shows antinociceptive actions after neuraxial delivery. |
靶点活性 | Glycine B coagonist site of NMDA receptor:0.56 μM(ki), Reuptake of glutamate:(ki)0.59 μM |
体内活性 | 在雄性Sprague-Dawley大鼠中,7-Chlorokynurenic acid(10 nM)延缓了癫痫反应的电脑图及运动(每日17.7次刺激)组分的发展[3]。 |
别名 | 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline, 7-氯犬尿酸, 7-CKA |
分子量 | 223.61 |
分子式 | C10H6ClNO3 |
CAS No. | 18000-24-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 15 mg/mL (67.1 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.4721 mL | 22.3604 mL | 44.7207 mL | 111.8018 mL |
5 mM | 0.8944 mL | 4.4721 mL | 8.9441 mL | 22.3604 mL | |
10 mM | 0.4472 mL | 2.236 mL | 4.4721 mL | 11.1802 mL | |
20 mM | 0.2236 mL | 1.118 mL | 2.236 mL | 5.5901 mL | |
50 mM | 0.0894 mL | 0.4472 mL | 0.8944 mL | 2.236 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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