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7-Chlorokynurenic acid

7-Chlorokynurenic acid

产品编号 T10191L   CAS 18000-24-3
别名: 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline, 7-氯犬尿酸, 7-CKA

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂,对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中,Ki 为 0.59 μM,并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

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7-Chlorokynurenic acid Chemical Structure
7-Chlorokynurenic acid, CAS 18000-24-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 195 现货
5 mg ¥ 439 现货
10 mg ¥ 690 现货
25 mg ¥ 1,430 现货
50 mg ¥ 2,820 现货
100 mg ¥ 4,220 现货
500 mg ¥ 9,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 757 现货
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产品目录号及名称: 7-Chlorokynurenic acid (T10191L)
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参考文献
产品描述 7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) is an effecitve and selective antagonist of NMDA receptor with IC50 of 0.56 μM for the glycine B coagonist site. 7-Chlorokynurenic acid inhibits the reuptake of glutamate into synaptic vesicles with a Ki of 0.59 μM and shows antinociceptive actions after neuraxial delivery.
靶点活性 Glycine B coagonist site of NMDA receptor:0.56 μM(ki), Reuptake of glutamate:(ki)0.59 μM
体内活性 在雄性Sprague-Dawley大鼠中,7-Chlorokynurenic acid(10 nM)延缓了癫痫反应的电脑图及运动(每日17.7次刺激)组分的发展[3]。
别名 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline, 7-氯犬尿酸, 7-CKA
分子量 223.61
分子式 C10H6ClNO3
CAS No. 18000-24-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (67.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4721 mL 22.3604 mL 44.7207 mL 111.8018 mL
5 mM 0.8944 mL 4.4721 mL 8.9441 mL 22.3604 mL
10 mM 0.4472 mL 2.236 mL 4.4721 mL 11.1802 mL
20 mM 0.2236 mL 1.118 mL 2.236 mL 5.5901 mL
50 mM 0.0894 mL 0.4472 mL 0.8944 mL 2.236 mL

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1. Kemp JA, et al. 7-Chlorokynurenic acid is a selective antagonist at the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(17):6547-50. 2. Yaksh TL, et al. Characterization of the Effects of L-4-Chlorokynurenine on Nociception in Rodents. J Pain. 2017 Oct;18(10):1184-1196. 3. Croucher MJ, et al. 7-Chlorokynurenic acid, a strychnine-insensitive glycine receptor antagonist, inhibits limbic seizurekindling. Neurosci Lett. 1990 Oct 2;118(1):29-32.
L-AP4 DCB (S)-ATPO Chelidamic acid VU-1545 pep2-SVKI acetate Kynurenic acid VU0361737

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

7-Chlorokynurenic acid 18000-24-3 Neuroscience GluR NMDAR 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline 7-氯犬尿酸 7-CKA Inhibitor inhibitor inhibit

 

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