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CRA-026440 hydrochloride

CRA-026440 hydrochloride

产品编号 T10883L   CAS 847459-98-7
别名: CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)

CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

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CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
CRA-026440 hydrochloride, CAS 847459-98-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,490 现货
5 mg ¥ 3,730 现货
10 mg ¥ 5,450 现货
25 mg ¥ 8,420 现货
50 mg ¥ 11,300 现货
100 mg ¥ 15,300 现货
500 mg ¥ 29,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,380 现货
其他形式的 CRA-026440 hydrochloride:
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: CRA-026440 hydrochloride (T10883L)
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参考文献
产品描述 CRA-026440 hydrochloride is a potent and broad-spectrum HDAC inhibitor. CRA-026440 hydrochloride exhibits Ki values against recombinant HDAC isoenzymes HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10 are 4 nM, 14 nM, 11 nM, 15 nM, 7 nM, and 20 nM, respectively. CRA-026440 hydrochloride exhibits antitumor and antiangiogenic activities.
体外活性 CRA-026440 hydrochloride 对HUVEC内皮细胞表现出抗增殖效果,GI50为1.41 μM。CRA-026440 hydrochloride 诱导乙酰化组蛋白和乙酰化微管蛋白的积累,抑制肿瘤细胞生长并诱导细胞凋亡。CRA-026440 hydrochloride 还能以剂量依赖的方式在体外抑制血管生成[1]。
体内活性 CRA-026440盐酸盐(100mg/kg;静脉注射;每日一次;连续三天)显著抑制了携带HCT116或U937人类肿瘤异种移植模型小鼠的肿瘤生长[1]。
别名 CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)
分子量 456.92
分子式 C23H25ClN4O4
CAS No. 847459-98-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (109.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1886 mL 10.9428 mL 21.8857 mL 54.7142 mL
5 mM 0.4377 mL 2.1886 mL 4.3771 mL 10.9428 mL
10 mM 0.2189 mL 1.0943 mL 2.1886 mL 5.4714 mL
20 mM 0.1094 mL 0.5471 mL 1.0943 mL 2.7357 mL
50 mM 0.0438 mL 0.2189 mL 0.4377 mL 1.0943 mL
100 mM 0.0219 mL 0.1094 mL 0.2189 mL 0.5471 mL

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1. Cao ZA, et al. CRA-026440: a potent, broad-spectrum, hydroxamic histone deacetylase inhibitor with antiproliferative and antiangiogenic activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1693-701.
4-Phenylbutyric acid BRD2492 BML-210 7,4'-Dihydroxyflavone EDO-S101 Pivanex Raddeanin A AES-350

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CRA-026440 hydrochloride 847459-98-7 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC 847460-34-8 847460-34-8 Free base CRA-026440 Hydrochloride CRA 026440 Hydrochloride CRA026440 Hydrochloride CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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