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抑制剂 & 化合物

7

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9238	KI-7	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。
T0431	Abexinostat CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。
TQ0071	Navoximod GDC-0919,NLG-919	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Navoximod (GDC-0919) 是 IDO(indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki=7 nM/，EC50=75 nM。
T38862	Nandrolone acetate 19-Nortestosterone 17β-acetate	Others	Others
	Nandrolone acetate (19-Nortestosterone 17β-acetate) 是一种甾体酮，是异构酶的竞争性抑制剂，对Δ5-3-酮甾体异构酶的 Ki 为 7 μM。
TQ0022	Capromorelin Tartrate 卡普瑞林酒石酸盐,CP 424391-18	GHSR	GPCR/G Protein
	Capromorelin Tartrate (CP 424391-18) 是口服有活性的 growth hormone secretagogue receptor 有效激动剂，能够作用于 hGHS-R1a(Ki:7 nM)。
T23077L	Novokinin acetate Novokinin acetate (358738-77-9 free base)	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力，Ki 为 7 nM，其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。
T36758	CAIX Inhibitor S4 S4	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T15162	DPA-714	Others	Others
	DPA-714 是高亲和力的移位蛋白配体 (Ki=7 nM)，它结构中有一个氟原子，能够被氟 -18 进行标记，并可通过正电子发射断层成像进行活体成像。它可在各种神经炎症模型及脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
T19913	CKI-7 CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl	ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T28531	Facinicline hydrochloride RG3487	5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂，对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。
TP1882L1	Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM)；对阿片受体无亲和力，包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。
T15351	FT827	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）共价抑制剂（Ki=4.2 µM，Kd=7.8 μM），靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。
T60109	Protein kinase inhibitor H-7 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
T9691L	(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate	Thyroid hormone receptor(THR)	Endocrinology/Hormones
	(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate 是一种高效的甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂，在牛肾皮质膜中的 Ki 值为 69 nM。
T77674	3-Cyano-7-hydroxycoumarin 3-Cyanoumbelliferone
	3-Cyano-7-hydroxycoumarin (3-Cyanoumbelliferone) 是一种巨噬细胞游走抑制因子 (MIF) 互变异构酶抑制剂，Ki 为 2.9 μM。3-Cyano-7-hydroxycoumarin 属于香豆素衍生物，可被用作分子探针和荧光染料。
T8435	YM90K YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。
T16834	S26131 N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide	MT Receptor	Neuroscience
	S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂，对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7 HCl,ML-7盐酸盐	Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T5178	AZ876	Liver X Receptor	Metabolism
	AZ876 是高亲和力的 LXR 激动剂。它在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 要分别强 25 和 2.5 倍。
T3491	1400W dihydrochloride 1400W 2HCl,N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。
T7558	CID-1067700 2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T2349	BMS-754807	Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM，Ki<2 nM)，也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM，Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM)，RON (IC50:44 nM)，TrkA (IC50:7 nM)，TrkB (IC50:4 nM)，AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。
T6843	GDC-0623 G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1	Apoptosis; MEK	Apoptosis; MAPK
	GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂，Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM，而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。
T21389	Enprofylline Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱	Others	Others
	Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ，也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
T2395L	Vortioxetine hydrobromide 氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide	5-HT Receptor; Serotonin Transporter	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
TP1918L	Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA 71800-36-7(fb-tfa)	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA (71800-36-7 free base) 是内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂（对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM）。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。
TP1918L1	Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base)	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) 是一种内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂（对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM）。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。
T1916	Apitolisib RG 7422,GNE 390,GDC-0980	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究。
T7686	Ramiprilat	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。
T6190	Telaprevir VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂，作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
TP2015L	HS 014 acetate(207678-81-7 free base)	Melanocortin Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	HS 014 acetate(207678-81-7 free base) 是一种有效的选择性黑皮质素 MC4 受体拮抗剂（克隆的人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM）。体内中枢给药后增加大鼠的食物摄入和小鼠的伤害感受。还抑制室旁下丘脑中 IL-1β 诱导的 Fos 表达。
T6029	ONX-0914 ONX0914,PR-957,ONX 0914	Proteasome; HIV Protease; Antibacterial	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂，Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
TP1992L	M40 acetate(143896-17-7 free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂（GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM），在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时，对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。
T0175	Amiloride hydrochloride Amiloride HCl,MK-870 hydrochloride,盐酸阿米洛利	Apoptosis; Serine Protease; Sodium Channel; TRP/TRPV Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome
	Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。
T15264	Exicorilant CORT 125281	Others	Others
	Exicorilant is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist (Ki: 7 nM) and it also has the potential to overcome adiposity, glucose intolerance, and dyslipidemia.
T14678	BMS-819881	P450	Metabolism
	BMS-819881 is a melaninconcentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonist, which binds rat MCHR1 with a Ki of 7 nM and it also is selective and potent for CYP3A4 activity with an EC50 of 13 μM.
T15808	Merestinib dihydrochloride LY2801653 dihydrochloride	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Merestinib dihydrochloride is an effective and orally bioavailable c-Met inhibitor (Ki=2 nM). It has anti-tumor activities and also has potent activity against MST1R (IC50=11 nM), FLT3 (IC50=7 nM), AXL (IC50=2 nM), MERTK (IC50=10 nM), TEK (IC50=63 nM), RO
T70611	ATSP-7041
	ATSP-7041 is a novel potent and selective dual inhibitor of mdm2 (ki = 0.9 nm) and mdmx (ki = 7 nm)
T12589	PI3Kα/mTOR-IN-1	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kα/mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ/mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα/mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。
T74937	Sirt2-IN-7
	Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2，其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。
T63622	RF9 hydrochloride
	RF9 hydrochloride 是有效的、选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂，能够作用于 hNPFF1R (Ki: 58 nM) 和 hNPFF2R (Ki: 7 nM)。
T10907	CXCR7 modulator 2	Others	Others
	CXCR7 modulator 2 is a 7-type C-X-C chemokine receptor (CXCR7) modulator with a Ki of 13 nM.
T62666	Carbonic anhydrase inhibitor 7
	Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。
T24218	JTE 7-31
	JTE 7-31 is a selective agonist of the cannabinoid receptor. It is a reasonably highly selective CB2 agonist (Ki: 0.088 nM at CB2 vs 11 nM at CB1).
T60371	7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine
	7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate，抑制HIV-1逆转录酶，Ki 值为 25 nM。
T10829	CKI-7 free base CKI-7	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
T63734	IRE1α kinase-IN-5
	IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) 是 IRE1α 的有效抑制剂 (Ki: 98 nM)，是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。
T64305	APJ receptor agonist 7
	APJ receptor agonist 7 (化合物 37) 是一种口服具有活力的 APJ (apelin 受体) 激动剂 (Ki: 0.059 μM)。APJ receptor agonist 7 能够作用于钙 (EC50: 0.070 μM)、cAMP (EC50: 0.097 μM) 和 β-arrestin (EC50: 0.063 μM)。
T10883	CRA-026440 PCI-34051	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。

化合物

Cat.No: T9238

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T0431

Synonym: CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781

Target: HDAC

Cat.No: TQ0071

Synonym: GDC-0919,NLG-919

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Nandrolone acetate

Cat.No: T38862

Synonym: 19-Nortestosterone 17β-acetate

Target: Others

Capromorelin Tartrate

Cat.No: TQ0022

Synonym: 卡普瑞林酒石酸盐,CP 424391-18

Target: GHSR

Novokinin acetate

Cat.No: T23077L

Synonym: Novokinin acetate (358738-77-9 free base)

Target: RAAS

CAIX Inhibitor S4

Cat.No: T36758

Synonym: S4

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T15162

Target: Others

Cat.No: T19913

Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase

Facinicline hydrochloride

Cat.No: T28531

Synonym: RG3487

Target: 5-HT Receptor, AChR

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)

Cat.No: TP1882L1

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T15351

Target: DUB

Protein kinase inhibitor H-7

Cat.No: T60109

Synonym: 5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline,蛋白激酶抑制剂H-7,1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine

Target: PKC

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) acetate

Cat.No: T9691L

Target: Thyroid hormone receptor(THR)

3-Cyano-7-hydroxycoumarin

Cat.No: T77674

Synonym: 3-Cyanoumbelliferone

Cat.No: T8435

Synonym: YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T16834

Synonym: N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide

Target: MT Receptor

ML-7 hydrochloride

Cat.No: T3050

Synonym: ML-7 HCl,ML-7盐酸盐

Target: Serine/threonin kinase, Myosin, YAP, PKA, PKC

Cat.No: T5178

Target: Liver X Receptor

1400W dihydrochloride

Cat.No: T3491

Synonym: 1400W 2HCl,N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: T7558

Synonym: 2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸

Target: Ras

CRA-026440 hydrochloride

Cat.No: T10883L

Synonym: CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）

Target: HDAC

Cat.No: T2349

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, IGF-1R

Cat.No: T6843

Synonym: G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1

Target: Apoptosis, MEK

Cat.No: T21389

Synonym: Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱

Target: Others

Vortioxetine hydrobromide

Cat.No: T2395L

Synonym: 氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide

Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA

Cat.No: TP1918L

Synonym: Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA 71800-36-7(fb-tfa)

Target: Bradykinin Receptor

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate

Cat.No: TP1918L1

Synonym: Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base)

Target: Bradykinin Receptor

Cat.No: T1916

Synonym: RG 7422,GNE 390,GDC-0980

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T7686

Target: RAAS

Cat.No: T6190

Synonym: VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦

Target: HCV Protease, SARS-CoV

HS 014 acetate(207678-81-7 free base)

Cat.No: TP2015L

Target: Melanocortin Receptor

Cat.No: T6029

Synonym: ONX0914,PR-957,ONX 0914

Target: Proteasome, HIV Protease, Antibacterial

M40 acetate(143896-17-7 free base)

Cat.No: TP1992L

Target: Neuropeptide Y Receptor

Amiloride hydrochloride

Cat.No: T0175

Synonym: Amiloride HCl,MK-870 hydrochloride,盐酸阿米洛利

Target: Apoptosis, Serine Protease, Sodium Channel, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T15264

Synonym: CORT 125281

Target: Others

Cat.No: T14678

Target: P450

Merestinib dihydrochloride

Cat.No: T15808

Synonym: LY2801653 dihydrochloride

Target: ROCK

Cat.No: T70611

PI3Kα/mTOR-IN-1

Cat.No: T12589

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T74937

RF9 hydrochloride

Cat.No: T63622

CXCR7 modulator 2

Cat.No: T10907

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Cat.No: T62666

Cat.No: T24218

7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine

Cat.No: T60371

CKI-7 free base

Cat.No: T10829

Synonym: CKI-7

Target: Casein Kinase

IRE1α kinase-IN-5

Cat.No: T63734

APJ receptor agonist 7

Cat.No: T64305

Cat.No: T10883

Synonym: PCI-34051

Target: HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10191L	7-Chlorokynurenic acid 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA	GluR; NMDAR	Neuroscience
	7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。
T5S0994	N-Methylcytisine N-甲基野靛碱,Caulophylline	Others; AChR	Neuroscience; Others
	N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力，Kd 为 50 nM。
T7472	7-Hydroxyflavone 7-羟基黄酮,7羟基黄酮	P450	Metabolism
	7-Hydroxyflavone 是一种黄酮类化合物，从M. indica 中分离得到，具有抗炎活性。它利用 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞，使其免受尼古丁诱导的细胞毒性。
T4010	Juglone 5-羟基对萘醌,5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone,胡桃酮,Regianin	DNA/RNA Synthesis; Antibacterial	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料，有抗菌作用。
T3026	(-)-Huperzine A HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲	Apoptosis; AChR; AChE; iGluR	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其IC50值为 82 nM。它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
T10764	Cercosporamide (-)-Cercosporamide	Others	Others
	Cercosporamide is a ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor (IC50 <50 nM; Ki <7 nM). It also is a unique Mnk inhibitor.
T35624	Ajoene
	Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 &#181g/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 &#181g/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 &#181g/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 &#181M), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 &#181M).2It reduces...

天然产物

7-Chlorokynurenic acid

Cat.No: T10191L

Synonym: 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA

Target: GluR, NMDAR

N-Methylcytisine

Cat.No: T5S0994

Synonym: N-甲基野靛碱,Caulophylline

Target: Others, AChR

7-Hydroxyflavone

Cat.No: T7472

Synonym: 7-羟基黄酮,7羟基黄酮

Target: P450

Cat.No: T4010

Synonym: 5-羟基对萘醌,5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone,胡桃酮,Regianin

Target: DNA/RNA Synthesis, Antibacterial

(-)-Huperzine A

Cat.No: T3026

Synonym: HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲

Target: Apoptosis, AChR, AChE, iGluR

Cat.No: T10764

Synonym: (-)-Cercosporamide

Target: Others

Cat.No: T35624

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