483
89
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
|
Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T16873 |
SERCA2a activator 1
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。 | |||
T8674 |
SR33805
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SR33805 是钙通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道,可用于研究急性或慢性心脏衰竭。 | |||
T13047 |
Synta66
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。 | |||
T10885 |
CRAC intermediate 2
|
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。 | |||
T24984 |
5J-4
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。 | |||
T12015 |
Methyl homoveratrate
|
Others | Others |
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物,是电压依赖性钙通道阻滞剂。 | |||
T10884 |
CRAC intermediate 1
5-(S)-Fluorowillardiine |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
CRAC intermediate 1 (5-(S)-Fluorowillardiine)是用于CRAC 离子通道系列化合物合成的关键中间体。 | |||
T7603 |
Pinaverium bromide
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pinaverium bromide 是一种具有解痉作用的钙通道阻滞剂,可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。 | |||
T3651 |
YM-58483
YM 58483,BTP2 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
YM-58483 (BTP2) 是一种特异性有效的 CRAC 通道和随后的 Ca2+ 信号抑制剂,可阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。 | |||
T15423 |
GSK-7975A
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK-7975A 是具有口服活性的高效CRAC 通道抑制剂。 | |||
T8863 |
VK-II-36
|
Others | Others |
VK-II-36 是 carvedilol 的类似物,能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动,可用于局灶性室性心律失常的研究。 | |||
T5457 |
SN 6
SN6 |
Calcium Channel; Na+/Ca2+ Exchanger | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。 | |||
T4294 |
NS 11021
NS11021 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。 | |||
T9031 |
MCU-i4
|
Others; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others |
MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取,是一种新型 MCU 负调节剂,可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。 | |||
T1198 |
Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。 | |||
T11517 |
GV-58
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂,EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。 | |||
T2003 |
ISX-9
Isoxazole 9,Isoxazole 9 (ISX-9) |
Calcium Channel; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells |
ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂,可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入,并增加 NeuroD 表达。 | |||
T10690 |
Cav 2.2 blocker 1
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂,IC50值为 1 nM,可用于治疗疼痛。 | |||
T8867 |
RO2959 Hydrochloride
RO2959 HCl |
IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | |||
T2519 |
Lercanidipine
乐卡地平,Masnidipine |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lercanidipine (Masnidipine) 是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,具有持久的降压作用和肾脏保护作用。 | |||
T29201 |
Z944
Z 944,Z-944 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Z944 是有效的 T 型钙通道拮抗剂,对跨模态和视觉识别记忆障碍有缓解作用。 | |||
T6577 |
Manidipine
Iperten,Franidipine,Artedil,马尼地平 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,有降压作用。 | |||
T7373 |
CDN1163
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
CDN1163 是肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA)的变构激活剂,可改善 Ca2+稳态,可减轻糖尿病和代谢紊乱。 | |||
T3703 |
ABT-639
ABT 639 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
ABT-639 是一种有效的选择性 T 型钙通道阻滞剂。 | |||
T22788 |
FPL64176
FPL 64176 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
FPL64176 是一种非二氢吡啶类L 型钙通道激动剂,EC50值为 16 nM。 | |||
T0327 |
Fendiline hydrochloride
Fendiline HCl,盐酸芬他林 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。 | |||
T23101 |
o-3M3FBS
|
Others | Others |
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。它以独立于 PLC 的机制及拮抗方式抑制内向和外向电流。它以与 m-3M3FBS 竞争的方式增加 [Ca2+]i 增加。 | |||
T7216 |
Mirogabalin
DS5565 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Mirogabalin (DS5565) 是一种高效的、选择性的 α2δ-1 配体,作用于电压敏感性钙通道复合体的α2δ-1亚基。 | |||
T23280 |
Ruthenium Red
钌红,Ammoniated ruthenium oxychloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ruthenium Red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂,是一种聚阳离子染料,广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。它能与磷脂和脂肪酸反应强烈,并与酸性粘多糖结合。 | |||
T3543 |
NS-638
NS 638 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂,可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高,IC50值为3.4 μM。 | |||
T6777 |
Bay K 8644
(±)-BAY-K-8644,SQ 28,873 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。 | |||
T11353 |
Gallopamil
Methoxyverapamil,戈洛帕米 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。 | |||
T5632 |
Suvecaltamide
MK-8998 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T0702 |
Gabapentin
Neurontin,Gabapentine,加巴喷丁,Aclonium |
Calcium Channel; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Gabapentin (Neurontin) 是GABA 类似物,是一种抗癫痫药,可用于缓解神经性疼痛。 | |||
T16571 |
Pranidipine
普拉地平,OPC-13340 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂,可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛,具有抗高血压作用。 | |||
T0903 |
Cinnarizine
Stugeron,桂利嗪,Cinarizine,Dimitronal,Stutgin |
Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物,具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性,具有扩张血管和止吐的特性,可促进脑血流,用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。 | |||
T1385 |
Amlodipine
氨氯地平,UK-48340 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。 | |||
T2007 |
RQ-00203078
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂,对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。 | |||
T3102 |
NS-1619
|
Apoptosis; Potassium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂,是一种高效的松弛剂,在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。 | |||
T5376 |
Aranidipine
阿雷地平,MPC1304 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aranidipine (MPC1304) 是一种钙通道拮抗剂,具有强效和持久的抗高血压作用。 | |||
T11353L |
Gallopamil hydrochloride
Methoxyverapamil hydrochloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。 | |||
T17250 |
W-54011
|
ROS; Complement System | Immunology/Inflammation |
W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。 | |||
TQ0033 |
Zegocractin
CM-4620,N-(5-(6-Chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)-2-fluoro-6-methylbenzamide,CM4620 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂,对Orai1/STIM1和Orai2/STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。 | |||
T0163 |
Nisoldipine
尼索地平,BAY-k 5552 |
Calcium Channel; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。 | |||
T0231 |
Amlodipine Besylate
Amlodipine benzenesulfonate,苯磺酸氨氯地平 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。 | |||
T7127 |
DC260126
|
Apoptosis; GPR | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂,对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高,IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。 | |||
T8944 |
TTA-A2
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 | |||
T16686 |
Pyr10
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pyr10 是吡唑衍生物,是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2322 |
Yangambin
|
Calcium Channel; PAFR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素,是选择性PAF 受体拮抗剂,通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少,具有降压作用。 | |||
TN1121 |
Evocarpine
|
Apoptosis; cAMP; Anti-infection; Calcium Channel; Antibacterial | Apoptosis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。 | |||
T6S1418 |
Praeruptorin C
|
Antioxidant; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction |
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | |||
T8206 |
Cycleanine
|
Others | Others |
Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂,具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。 | |||
T8787 |
Drotaverine hydrochloride
|
PDE | Metabolism |
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。 | |||
T4727 |
Taurolithocholic acid sodium salt
牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。 | |||
T0728 |
Ethosuximide
Zarontin,乙琥胺 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。 | |||
T5S2059 |
Glaucine
|
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
T5723 |
Menthol
薄荷脑,DL-Menthol |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Menthol (DL-Menthol) 是从薄荷或薄荷油中得到的一种天然产物,具有调味和局部麻醉特性。它通过抑制神经元细胞膜的 Ca++电流,刺激冷感受器,从而产生清凉的感觉。 | |||
T3904 |
Gomisin J
|
Calcium Channel; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。 | |||
T15027 |
Cyclopiazonic acid
环匹阿尼酸,环二氮酸 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM),源于A. flavus,是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA),是植物细胞死亡的有效诱导剂。 | |||
T3013 |
Catharanthine tartrate
Catharanthine hemitartrate,酒石酸长春质碱 |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Catharanthine tartrate (Catharanthine hemitartrate) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | |||
T4S1422 |
Praeruptorin E
白花前胡素 E,白花前胡素E |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.2。 | |||
TQ0302 |
Thapsigargin
毒胡萝卜素 |
Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 | |||
T2782 |
Catharanthine
(+)-3, 4-Didehydrocoronaridine,长春质碱,(+)-3,4-Didehydrocoronaridine |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | |||
TN1008 |
Psoralenoside
|
CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。 | |||
T10024 |
1-Octanol
Octanol,正辛醇 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道抑制剂,对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。 | |||
T6S1500 |
Ginsenoside Rf
人参皂苷 Rf,Ginsenoside-Rf,Panaxoside Rf |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分,可抑制 N 型 Ca2+通道。 | |||
T2946 |
Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐,丹参酮IIA-磺酸钠,Tanshinone IIA sulfonate,Sodium Tanshinone IIA sulfonate,Tanshinone IIA sodium sulfonate,sodium |
CaMK; P450; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | |||
T3S1916 |
Heteroclitin D
异型南五味子丁素,异南五味子丁素;异型南五味子丁素 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Heteroclitin D 是异形南五味子中的一种木脂素,可抑制 L 型钙通道,具有抗脂质过氧化作用。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T23107 |
Ononetin
芒柄花酚,2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。 | |||
T5701 |
OPHIOPOGONIN D
麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D |
RAAS; Calcium Channel; NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。 | |||
T4S1419 |
(±)-Praeruptorin A
Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A |
p38 MAPK; Calcium Channel; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | |||
T1221 |
Acetylcholine chloride
ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 | |||
T8288 |
14-Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯,14-去氧穿心莲内酯 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物,是一种钙通道阻断剂,具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放,使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。 | |||
T6368 |
Abscisic Acid
Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin) |
Others; Proton pump; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | |||
T11665 |
Ionomycin calcium
SQ23377 calcium,罗红霉素钙盐(链霉菌属载体) |
Apoptosis; Calcium Channel; Antibacterial; Antibiotic; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性,还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。 | |||
T4590 |
(+)-Kavain
醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN |
Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯,可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩,具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合,加强 GABA 的功效,用于炎症疾病研究。 | |||
T3915 |
Ginsenoside Ro
人参皂苷Ro,Chikusetsusaponin 5,Polysciasaponin P3,人参皂苷 Ro,Chikusetsusaponin V |
Calcium Channel; Reductase; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量,较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性,具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用,IC50为 155 μM。 | |||
T2878 |
Ginsenoside Rd
Panaxoside Rd,Sanchinoside Rd,人参皂苷Rd,人参皂苷 Rd,Gypenoside VIII |
P450; Calcium Channel; NF-κB; COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9,也抑制Ca2+内流,有可能抑制或阻止肿瘤生长。 | |||
T2996 |
Tetrandrine
NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素 |
Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱,可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。 | |||
T6856 |
Halofuginone
卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110 |
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | |||
T7056 |
Dronedarone
决奈达隆,SR 33589 |
P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
T3377 |
L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | |||
T0928 |
L-Ascorbic acid
维生素C,Vitamin C,Ascorbic acid,L(+)-Ascorbic acid,抗坏血酸,L-Ascorbate |
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物,是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。 | |||
T6674 |
L-Ascorbic acid sodium salt
(+)-Sodium L-ascorbate,Vitamin C sodium salt,Sodium ascorbate,L-Ascorbic acid sodium,抗坏血酸钠,Sodium L-ascorbate,维生素C钠 |
Apoptosis; Others; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others |
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。 | |||
T7285 |
Ionomycin
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。 | |||
TN1065 |
Hirsutine
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Apoptosis | Apoptosis |
Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱,可诱导细胞凋亡,是一种登革热病毒抑制剂,且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。 | |||
T2944 |
Danshensu sodium salt
Sodium Danshensu,(±)-DanShenSu sodium salt,丹参素钠,(±)-DanShenSu sodium sal |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物,可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。 | |||
T5120 |
Rhamnose
6-Deoxyhexopyranose,L-鼠李糖,6-Deoxy-L-mannose,alpha-L-Rhamnose |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞,能够作为肠吸收的标志。 | |||
TN1136 |
Procyanidin A1
原花青素 A1,Proanthocyanidin A1,原花色素A1 |
LDL; Calcium Channel; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,具有抗过敏作用,可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
T37705 |
1,2,4-Trihydroxybenzene
Benzene-1,2,4-triol |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) 是咖啡豆烘焙的副产品,是在小鼠、阿拉伯咖啡中发现的。1,2,4-Trihydroxybenzene 是一种苯三醇, 它能增加大鼠胸腺淋巴细胞内的Ca2+浓度。 | |||
T5238 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE,L-磷脂酰乙醇胺,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-3-Phosphoethanolamine,1,2-DPPE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1407 |
(-)-Menthol
L-Menthol,Levomenthol,(-)-薄荷醇,薄荷冰,Menthomenthol,Menthacamphor |
Opioid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
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ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T5S0527 |
Rhodojaponin III
闹羊花素 Ⅲ,闹羊花毒素III |
Others | Others |
Rhodojaponin III 是二萜类化合物,提取于Rhododendron molle 叶子,具有抗炎作用。 | |||
T4004 |
Concanavalin A
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Apoptosis | Apoptosis |
Concanavalin A 是 Ca2+/Mn2+依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。它能够促使程序性细胞死亡。 | |||
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