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GV-58

产品编号 T11517 CAS 1402821-41-3

GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GV-58, CAS 1402821-41-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 578	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,180	现货
25 mg	￥ 3,730	现货
50 mg	￥ 5,380	现货
100 mg	￥ 7,560	现货
500 mg	￥ 14,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,580	现货

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纯度: 98.34%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (240.32 mM), Sonication is recommended.

Methanol: 55 mg/mL (146.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Methanol	1 mM	2.6702 mL	13.3511 mL	26.7023 mL	66.7557 mL
	5 mM	0.534 mL	2.6702 mL	5.3405 mL	13.3511 mL
	10 mM	0.267 mL	1.3351 mL	2.6702 mL	6.6756 mL
	20 mM	0.1335 mL	0.6676 mL	1.3351 mL	3.3378 mL
	50 mM	0.0534 mL	0.267 mL	0.534 mL	1.3351 mL
	100 mM	0.0267 mL	0.1335 mL	0.267 mL	0.6676 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tarr TB, et al. Evaluation of a novel calcium channel agonist for therapeutic potential in Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurosci. 2013 Jun 19;33(25):10559-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GV-58 1402821-41-3 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor Ca channels Ca2+ channels inhibit GV 58 GV58 inhibitor

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产品描述	GV-58 is a selective N- and P/Q-type Ca2+ channels agonist (EC50: 7.21/8.81 uM for N-type/P-Q-type Ca2+ channel). The inhibitory of GV-58 is 20-fold fewer for CDK kinases activity.
靶点活性	Ca2+ channel, N-type:7.21 uM, Ca2+ channel, P/Q-type:8.81 uM
体外活性	与母体分子(R)-roscovitine相比，GV-58的cyclin-dependent kinase抑制效果弱20倍，Ca2+通道激动效果强3至4倍，且作为Ca2+通道激动剂的功效提高了4倍。在我们测试的L型α亚单位（Cav1.3）上，GV-58在高达100μm的浓度下未表现出任何激动活性。

分子量	374.5
分子式	C18H26N6OS
CAS No.	1402821-41-3

GV-58

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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