首页工具

SR33805

产品编号 T8674 CAS 121345-64-0

SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SR33805, CAS 121345-64-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 547	现货
5 mg	￥ 1,480	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,190	现货
50 mg	￥ 5,990	现货
100 mg	￥ 8,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,850	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 SR33805:

SR-33805
询价
SR 33805 oxalate
询价

选择批次

纯度: 98.94%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (48.69 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7707 mL	8.8536 mL	17.7073 mL	44.2682 mL
	5 mM	0.3541 mL	1.7707 mL	3.5415 mL	8.8536 mL
	10 mM	0.1771 mL	0.8854 mL	1.7707 mL	4.4268 mL
	20 mM	0.0885 mL	0.4427 mL	0.8854 mL	2.2134 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mou YA, et, al. Beneficial effects of SR33805 in failing myocardium. Cardiovasc Res. 2011 Aug 1; 91(3): 412-9. 2. Romey G, et, al. Effects of two chemically related new Ca2+ channel antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on the L-type cardiac channel. Eur J Pharmacol. 1994 Sep 22; 263(1-2): 101-5. 3. Hainaud P, et, al. The calcium inhibitor SR33805 reduces intimal formation following injury of the porcine carotid artery. Atherosclerosis. 2001 Feb 1; 154(2): 301-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR33805 121345-64-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels channel failing Ca2+ channels Ca2+ SR 33805 SR-33805 acute L-type Inhibitor inhibit depolarized polarized hearts chronic inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SR33805 is a potent antagonist of Ca2+ channel(EC50s of 4.1 nM and 33 nM in depolarized and polarized conditions, respectively)
靶点活性	Ca2+ channel, L-type:33 nM (EC50, in polarized conditions), Ca2+ channel, L-type:4.1 nM (EC50, in depolarized conditions)
体外活性	Acute treatment with SR33805 restored the MI-altered cell shortening without affecting the Ca(2+) transient amplitude, suggesting an increase of myofilament Ca(2+) sensitivity in MI myocytes.?Indeed, a SR33805-induced sensitization of myofilament activation was found to be associated with a slight increase in myosin light chain-2 phosphorylation and a more significant decrease on troponin I (TnI) phosphorylation.?Decreased TnI phosphorylation was related to inhibition of protein kinase A activity by SR33805.?Finally, administration of a single intra-peritoneal bolus of SR33805 (20 mg/kg) improved end-systolic strain and fractional shortening of MI hearts[1]

分子量	564.74
分子式	C32H40N2O5S
CAS No.	121345-64-0

SR33805

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords