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FPL64176

产品编号 T22788 CAS 120934-96-5

别名: FPL 64176

FPL64176 是一种非二氢吡啶类L 型钙通道激动剂，EC50值为 16 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FPL64176, CAS 120934-96-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 286	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,320	现货
25 mg	￥ 2,820	现货
50 mg	￥ 4,230	现货
100 mg	￥ 5,920	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 853	现货

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纯度: 97.78%

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化学信息

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参考文献

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产品描述	FPL64176 is a L-type calcium channels activator.
体外活性	FPL-64176, on schistosomes cultured ex vivo and in an in vivo murine model of infection.?Unlike DHPs, FPL-64176 evokes rapid and sustained contractile paralysis of adult Schistosoma mansoni reminiscent of the anthelmintic praziquantel.?This is accompanied by tegument disruption and an arrest of mitotic activity in somatic stem cells and germ line tissues.?Interestingly, this strong ex vivo phenotype was temperature dependent, with FPL-64176 treatment being less potent at 37 C than 23 C. However, FPL-64176 caused intra-tegument lesions at the basement membrane of worms cultured ex vivo under both conditions,?as well as an in vivo hepatic shift of parasites from the mesenteric vasculature of infected mice to the liver[1].
体内活性	Gene expression profiling of worms harvested following in vivo FPL-64176 exposure reveals differences in transcripts associated with muscle and extracellular matrix function, as well as female reproduction, which is consistent with the worm phenotypes observed following ex vivo drug treatment[1].

别名	FPL 64176
分子量	347.41
分子式	C22H21NO3
CAS No.	120934-96-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (158.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8784 mL	14.3922 mL	28.7844 mL	71.9611 mL
	5 mM	0.5757 mL	2.8784 mL	5.7569 mL	14.3922 mL
	10 mM	0.2878 mL	1.4392 mL	2.8784 mL	7.1961 mL
	20 mM	0.1439 mL	0.7196 mL	1.4392 mL	3.5981 mL
	50 mM	0.0576 mL	0.2878 mL	0.5757 mL	1.4392 mL
	100 mM	0.0288 mL	0.1439 mL	0.2878 mL	0.7196 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mccusker P , Chan J D . Anti-schistosomal action of the calcium channel agonist FPL-64176[J]. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2019, 11. 2. Wang, Yuchen, Tang, et al. Molecular Determinants of the Differential Modulation of Ca(v)1.2 and Ca(v)1.3 by Nifedipine and FPL 64176[J]. Molecular Pharmacology, 2018.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FPL64176 120934-96-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca2+ channels FPL 64176 inhibit Inhibitor Ca channels FPL-64176 inhibitor

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