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Ononetin

产品编号 T23107 CAS 487-49-0

别名: 芒柄花酚, 2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone

Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素，是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂，IC50为 0.3 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ononetin, CAS 487-49-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 218	现货
5 mg	￥ 497	现货
10 mg	￥ 747	现货
25 mg	￥ 1,390	现货
50 mg	￥ 1,990	现货
100 mg	￥ 2,990	现货
200 mg	￥ 4,390	现货
500 mg	￥ 6,910	待询

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纯度: 98.15%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 30 mg/mL (116.16 mM)

Ethanol: < 30 mg/mL (116.16 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.8719 mL	19.3596 mL	38.7192 mL	96.7979 mL
	5 mM	0.7744 mL	3.8719 mL	7.7438 mL	19.3596 mL
	10 mM	0.3872 mL	1.936 mL	3.8719 mL	9.6798 mL
	20 mM	0.1936 mL	0.968 mL	1.936 mL	4.8399 mL
	50 mM	0.0774 mL	0.3872 mL	0.7744 mL	1.936 mL
	100 mM	0.0387 mL	0.1936 mL	0.3872 mL	0.968 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. I Straub, et al. Citrus fruit and fabacea secondary metabolites potently and selectively block TRPM3. Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(8):1835-50. 2. Omar Alkhatib, et al. Promiscuous G-Protein-Coupled Receptor Inhibition of Transient Receptor Potential Melastatin 3 Ion Channels by Gβγ Subunits. J Neurosci. 2019 Oct 2;39(40):7840-7852.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ononetin 487-49-0 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel Inhibitor Transient receptor potential channels 芒柄花酚 inhibit Ca2+ TRP Channel 2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone TRPM3 deoxybenzoin inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) is a TRPM3 channel blocker(IC50: 0.3 μM).
靶点活性	TRPM3:0.3 μM
体外活性	Administration of 1-10 μM Ononetin completely and reversibly abrogates Ca2+ entry and ionic currents through recombinantly expressed TRPM3α2 and block the pregnenolone sulphate-inducible Ca2+ entry in primary cultures of mouse or rat dorsal root ganglia (DRG) neurones[1].
体内活性	Intraperitoneal injection of 10 mg/kg Ononetin completely reverses established Freund's Complete Adjuvant (FCA)-induced heat hypersensitivity, demonstrating that the loss of hypersensitivity in Trpm3-/- mice is unlikely to be caused by developmental or compensatory mechanisms[2].

Ononetin

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	芒柄花酚, 2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone
分子量	258.27
分子式	C15H14O4
CAS No.	487-49-0