138
75
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T81091 | Steroid sulfatase-IN-5 | ||
Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种高效的STS抑制剂,具有0.32 nM的IC50值。该化合物还能显著抑制T-47D细胞增殖,其IC50为35.7 μM,常用于乳腺癌相关的研究领域。 | |||
T62237 | Steroid sulfatase-IN-4 | ||
Steroid sulfatase-IN-4 (Compound 16) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂,能够作用于人 STS (IC50: 25 nM)。Steroid sulfatase-IN-4 能够用于研究子宫内膜异位。 | |||
T61212 | Steroid sulfatase-IN-2 | ||
Steroid sulfatase-IN-2 is an active inhibitor of steroid sulfatase (STS), demonstrating an IC50 value of 109.5 nM. Its potential application lies in hormone-dependent cancer research, specifically estrogen-dependent breast and endometrial cancer [1]. | |||
T81090 | Steroid sulfatase-IN-6 | ||
Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种针对类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂,对人胎盘 STS 的 Ki 值达到 0.4 nM。该化合物适用于肿瘤疾病研究。 | |||
T83752 |
Biotin-SRC-1 (676–700) TFA
Biotin-Steroid Receptor Coactivator 1 (676-700) |
||
Biotin-SRC-1 (676–700)是一种生物素化且缩短的类固醇受体辅助激活蛋白1 (SRC-1)。它已在基于亲和力的报告试验中使用,包括时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 和增强型近距离发光均匀检测法 (ΑLPHASCREEN™)。 | |||
T81089 | Steroid sulfatase-IN-7 | ||
Steroid sulfatase-IN-7是一种具有高度选择性的不可逆STS抑制剂,表现出0.05 nM的强效对人胎盘STS抑制能力,常被用于癌症方面的科学研究。 | |||
T61687 |
Steroid sulfatase-IN-1
|
||
Steroid sulfatase-IN-1 is a highly potent and orally active inhibitor of the enzyme Steroid sulfatase, with an impressive IC50 value of 1.71 μM. This compound exhibits notable antitumor activity, achieving a TGI (tumor growth inhibition) of 51% in vivo. Therefore, Steroid sulfatase-IN-1 holds great promise in the field of breast cancer research [1]. | |||
T61686 |
Steroid sulfatase-IN-3
|
||
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) is a highly effective Steroid sulfatase (STS) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 25.8 nM. This compound also demonstrates antiproliferative properties against T-47D estrogen-dependent breast cancer cells, with an IC 50 of 1.04 μM [1]. | |||
T61716 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1]. | |||
T81092 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂,针对类固醇硫酸酯酶(STS),同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂,表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM,对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病,特别是子宫内膜异位症。 | |||
T61979 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆,IC50为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。 | |||
T62236 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 | ||
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。 | |||
T0181 |
Loteprednol etabonate
Lotemax,Alrex,氯替泼诺 |
Glucocorticoid Receptor; Antibacterial; Antibiotic | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Loteprednol etabonate (Lotemax) 是具有抗炎活性的皮质类固醇,用于眼科。 | |||
T0166 |
Pancuronium dibromide
Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 | |||
T0094 |
Budesonide
Entocort,Pulmicort,布地奈德,Rhinocort |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇,是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积,逆转 DNA 低度甲基化,调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。 | |||
T1531 |
Mometasone furoate
糠酸莫美他松,糠酸莫米松,Sch32088 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Mometasone furoate (Sch32088) 是糖皮质激素受体激动剂,具有抗炎和抗过敏作用。它是皮质固醇类试剂,动物模型中,可局部应用于气道炎症、慢性皮肤湿疹、哮喘。 | |||
T1167 |
Cyproterone acetate
Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。 | |||
T61444 | Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 | ||
Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 (Compound 13h) effectively inhibits the enzyme CYP19A1 with an IC50 value of 0.09 nM. Due to its potent inhibitory activity, Nonsteroidal aromatase inhibitor 1 holds promise for research in the field of breast cancer [1]. | |||
T76147 | 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase | ||
3α-Hydroxysteroid dehydrogenase(3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。 | |||
T4464 |
Irosustat
667-Coumate,BN83495,STX64 |
Others | Others |
Irosustat (667-Coumate) 是类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50:8 nM),具有抗乳腺癌作用。 | |||
T33414 |
MK 0434
MK0434,MK434,MK 434,MK-0434,MK-434 |
||
MK 0434 is a steroid 5α-reductase inhibitor and hormone antagonist associated with a significant reduction in DHT. | |||
T0293 |
Metyrapone
美替拉酮,甲吡酮,NSC-25265,Su-4885 |
Others; P450; Dehydrogenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。 | |||
T19213 | Boldenone Cypionate | Others; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Boldenone Cypionate 是一种雄激素合成代谢类固醇,常被休闲健美运动员和普通健身房成员使用。 | |||
T0870 |
Altrenogest
R2267,RU2267,Allyltrenbolone,A35957,烯丙孕素 |
Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Altrenogest (Allyltrenbolone) 是一种结构与trenbolone 相关的孕激素,能作用于孕激素受体。 | |||
T3137 |
Boldenone Undecylenate
Parenabol,Ba 29038,Vebonol,十一碳烯酸去甲睾酮 |
Androgen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Boldenone Undecylenate (Parenabol) 十一碳烯酸盐一种是人工合成的甾体,作用与天然的睾酮相似。 | |||
T83615 |
S5A1
|
Others | Others |
S5A1 是一种合成的类固醇,可用于研究糖尿病。 | |||
T60929 |
Brassinazole
(2S,3R)-Brassinazole |
Others | Others |
Brassinazole 是一种选择性的三唑型类固醇 (BR)生物合成抑制剂。Brassinazole 可用于调节油芸素类固醇 (BR) 信号转导通路,用于调节植物木质部的生长和发育。 | |||
T21452 |
Anecortave Acetate
Retaane,Al 3789,NSC 24345,NSC 15475,Anecortave |
Others | Others |
Anecortave Acetate (NSC-24345) 是一种血管抑制类固醇,用于蛋白质组学研究。 | |||
T27478 |
GSK3987
|
Liver X Receptor | Metabolism |
GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂,EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达,诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。 | |||
T11235 |
Estradiol 3-sulfamate
雌二醇 3-氨基磺酸,ES-J 995,E2MATE,BLE 00084 |
Others | Others |
.Estradiol 3-sulfamate inhibits estrone sulfatase with an IC50 of 251 nM and a Ki of 133 nM. Estradiol 3-sulfamate is a potent, long-acting, and orally active steroid sulfatase inhibitor. | |||
T5326 |
Sugammadex sodium
Org25969,Sugammadex (sodium),舒更葡糖钠 |
Others | Others |
Sugammadex sodium (Org25969) 是合成的 γ 环糊精衍生物,是一种新型的神经肌肉阻断逆转剂。 | |||
T6465 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
Dexadreson,地塞米松磷酸钠,Dexagro,Dalalone |
IL Receptor; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dexamethasone Sodium Phosphate (Dexadreson) 是一种白细胞介素受体调节剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它属于类固醇合成药物的强效糖皮质激素类。 | |||
T0384 |
Estradiol benzoate
Benzoestrofol,Benzhormovarine,苯甲酸雌二醇,Benovocylin |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。 | |||
T6502 |
Fluocinonide
醋酸氟轻松,Lidex,Metosyn,氟轻松,Topsyn |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Fluocinonide (Topsyn) 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎作用,可作用于皮肤疾病的研究。 | |||
T6503 |
Fluorometholone Acetate
NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate |
Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | |||
T2199 |
Myclobutanil
Systhane,腈菌唑 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Myclobutanil (Systhane) 是康唑类抗真菌剂,可用作农药。 | |||
T13684 |
Equilin
7-Dehydroestrone |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇,具有血管扩张活性,通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca(2+)进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。 | |||
T1594 |
Vecuronium bromide
ORG NC 45,维库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。 | |||
T15000 |
Cort108297
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cort108297是一种选择性糖皮质激素受体调节剂,也是一种对其他类固醇受体无亲和力的选择性GR 拮抗剂。Cort108297对gr 具有较高的亲和力(Ki: 0.45 nM)。 | |||
T6215 |
Abiraterone Acetate
Zytiga,乙酸阿比特龙酯,CB7630 |
P450 | Metabolism |
Abiraterone Acetate (CB7630) 是一种具有口服活性的、不可逆的 CYP17A1选择性抑制剂,具有抗雄激素作用。它是 Abiraterone 的前药。 | |||
T23549 |
YM 511
|
P450; Aromatase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。 | |||
T6886 |
MCB-613
MCB 613 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MCB-613 是类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS),超刺激 SRCs 的转录活性。它促进 SRC 与其他共激活因子发生相互作用,并显著诱导 ER 应激与活性氧的产生相结合。它是一种 SMS,能够过度刺激 SRC 致癌程序,靶向癌基因用作抗癌药物。 | |||
T67901 |
SRD5A1-IN-1
|
Others | Others |
SRD5A1-IN-1 是类固醇 5α-还原酶 1 型的抑制剂(SRD5A1,IC50 = 1.44 µM)。 SRD5A1-IN-1 可降低二氢睾酮的产生并显着降低 SRD5A1 蛋白表达。 | |||
T0947 |
Dexamethasone acetate
Dexamethasone 21-acetate,醋酸地塞米松,Dexamethason acetate,NSC 39471 |
Glucocorticoid Receptor; Mitophagy; IL Receptor; Annexin A; NOS; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。 | |||
T3316 |
Fluorometholone
氟米龙,Fluoromethalone,Cortilet,Oxylone,Delmeson |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Fluorometholone (Fluoromethalone) 是合成糖皮质激素,具有抗炎和抗过敏作用。它可用作糖皮质激素受体激动剂,能够用于干眼症的研究。 | |||
T72470 |
Estrone O-sulfamate
Estrone 3-O-sulfamate |
Others | Others |
Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种高效的的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 是一种胎盘微粒体抑制剂 (P.M.) ,IC50 值分别为 18 nM。Estrone O-sulfamate 在 MCF-7 细胞中对 STS 显示出抑制作用,IC50 值分别为 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于研究癌症。 | |||
T60924 |
Verosudil
AR-12286 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压,可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。 | |||
T2556 |
Nandrolone decanoate
癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素,通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。 | |||
T1438 |
Butoconazole nitrate
RS 35887,硝酸布康唑 |
Estrogen/progestogen Receptor; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。 | |||
T28773 |
SI-2
SI2,EPH 116,EPH116,EPH-116 |
Others | Others |
SI-2是类固醇受体辅激活因子-3(SRC-3或 AIB1)的抑制剂(SMI)。SI-2可选择性降低细胞中 SRC-3的转录活性和蛋白浓度,并选择性诱导低纳摩尔范围(3-20 nM)内的乳腺癌症细胞死亡,但不影响正常细胞存活率。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19470 |
Nandrolone propionate
|
Others; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Nandrolone propionate 是合成代谢类固醇,主要由雄激素和保氮剂组成,具有作用时间相对较长的特点。 | |||
T8709 |
Nandrolone phenylpropionate
Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。 | |||
T5S1982 |
Periplocin
Periplocoside,杠柳毒苷 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径,具有促进伤口愈合的潜力。 | |||
TN3270 | (R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11 | Others | Others |
T8117 |
Metenolone acetate
Methenolone acetate,美替诺龙醋酸酯 |
Others; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种合成代谢类固醇(AAS) 药物,是一种雄激素,主要用于治疗由于骨髓衰竭引起的贫血。 | |||
T2207 |
Adrenosterone
肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G |
Androgen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物,由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂,能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。 | |||
TMA0984 |
Cerevisterol
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇,提取于Agaricus blazei 子实体,对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。 | |||
T36857 |
Estrone sulfate sodium
雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Estrone sulfate sodium (17β-Estrone 3-sulfate) 是一种主要的循环血浆雌激素,无生物活性,通过类固醇硫酸酯酶(STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。 | |||
T1048 |
Estradiol
雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。 | |||
T14001 |
11-Beta-hydroxyandrostenedione
4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮,NSC-17102,4-Androsten-11β-ol-3,17-dione |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
11-Beta-hydroxyandrostenedione (NSC-17102) 是主要存在于肾上腺的类固醇,也是 11β-羟基类固醇脱氢酶同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的提高,通过测量血浆中的11-Beta-hydroxyandrostenedione,能够区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。 | |||
TN3910 |
Ecdysone
|
Apoptosis; ATPase; Glucocorticoid Receptor; Potassium Channel; Sodium Channel; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | |||
T3220 |
Euphorbiasteroid
Euphobiasteroid,Euphorbia factor L1,千金子甾醇 |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Euphorbiasteroid (Euphobiasteroid) 是续随子中的一种三环二萜,可抑制酪氨酸酶活性,增强AMPK 的磷酸化。它通过减少细胞内甘油三酯的积累来降低 3T3-L1 细胞的分化,具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。 | |||
TN7130 |
Chlorogenin
|
Others | Others |
Chlorogenin 是一种源自 Agave americana 草本植物的天然类固醇。 | |||
T13500 |
3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone
|
Others | Others |
3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone 是分离自Cyanotis arachnoidea C.B.Clark 根中的类固醇。 | |||
T8043 |
5α-Cholestane
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5α-Cholestane 属于胆甾烷类固醇类化合物。 | |||
T20302 |
Deoxycorticosterone
Desoxycorticosterone,去氧皮质酮,Desoxycorticosteronum,Desoxycortone |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Deoxycorticosterone (Desoxycortone) 是由肾上腺产生的类固醇代谢物。 Deoxycorticosterone 是醛固酮前体,具有盐皮质激素活性。 | |||
T10048 |
17a-Hydroxypregnenolone
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮的激素原。 | |||
TC0026 | Testosterone benzoate | Others | Others |
Testosterone benzoate 是一种合成的注射合成代谢雄激素类固醇 (AAS) 和一种雄激素酯。 | |||
TN1075 |
Adynerin
|
Others | Others |
Adynerin 是一种发现于夹竹桃中的天然类固醇。 | |||
T0856 |
Dehydroisoandrosterone 3-acetate
Dehydroepiandrosterone 3-acetate,Dehydroepiandrosterone acetate,Prasterone acetate,DHEA acetate,醋酸去氢表雄酮,androstenolone acetate |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素/雌性激素的前体物质,是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇,能够调节脊椎动物的攻击性行为。 | |||
T2748 |
Cortodoxone
可托多松,11-Deoxycortisol,cortexolone,17α,21-dihydroxyprogesterone,Reichstein's substance S,11-Desoxycortisol |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Cortodoxone (11-Desoxycortisol) 是糖皮质类固醇激素,能够氧化为皮质醇。 | |||
T3130 |
Testosterone phenylpropionate
Testosterone hydrocinnamate,苯丙酸睾酮,Retandrol,Testosterone 17-phenylpropionate |
Others | Others |
Testosterone phenylpropionate (Testosterone 17-phenylpropionate) 是一种长效雄激素。d3-Testosterone phenylpropionate 可用作内标物。 | |||
T2912 |
Ergosterol
麦角固醇,Provitamin D,Ergosterin,Provitamin D2 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ergosterol (Provitamin D2) 是真菌中的主要固醇类,具有抗炎,抗氧化和抗增殖的作用。 | |||
T73772 |
Estrone sulfate potassium
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Estrone sulfate potassium 是一种雌激素酯和共轭物,是一种天然内源性类固醇。 | |||
T6S1842 |
Tenacissoside G
Tenacissimoside A,通关藤苷G |
Others | Others |
Tenacissoside G 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 茎部。它可逆转 P-糖蛋白过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。 | |||
T7024 |
Qingyangshengenin
青阳参甙元,Qingyangshengenin A,Cynanchagenin |
Others | Others |
Qingyangshengenin (Cynanchagenin) 是一种孕烷糖苷,是一种分离自Cychuchumot ophyllum(Asclepiadaceae) 的根中的 C21 类固醇糖苷配基。它具有抗癌作用。 | |||
T12536 |
Pregnenolone monosulfate
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate |
NMDAR | Neuroscience |
Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇,可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。 | |||
T3033 |
Deoxycorticosterone acetate
醋酸去氧皮质酮,DOC acetate,Cortexone acetate,11-Deoxycorticosterone acetate,醋酸脱氧皮质酮 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素,具有盐皮质激素活性,并作为醛固酮的前体。 | |||
T9171 |
Methenolone enanthate
|
Others | Others |
Methenolone enanthate 是一种雄激素和合成代谢类固醇 (AAS) 药物,主要用于治疗由于骨髓衰竭引起的贫血。 | |||
TC0019 |
Pregnenolone acetate
孕烯醇酮醋酸酯,3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one acetate |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Pregnenolone acetate 是一种强大的神经类固醇,是各种类固醇激素(包括类固醇酮)的主要前体。它作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。它可以保护大脑免受大麻中毒。 | |||
T2822 |
Ginsenoside Rb1
Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III |
ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | |||
TN7099 |
antcin A
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NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
antcin A 是一种类固醇类植物化学物质,从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来,具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。 | |||
T3S0895 |
Spirostan-3-ol
剑麻皂苷元,Sarsaponin |
Others | Others |
Spirostan-3-ol (Sarsaponin) 是 Sarsasapogenin 的立体异构体,是从植物材料中分离出来的类固醇糖苷,具有潜在的通过细胞凋亡的抗肿瘤活性。它可驱赶蜜蜂。 | |||
T8040 |
Cholesterol myristate
胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate |
Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。 | |||
T7990 |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione
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Others | Others |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素,具有抗肿瘤活性,可以抑制多种癌症细胞的生长,包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。 | |||
T6654 |
Saponins
Sapogenins Glycosides,皂素,Saponin |
Others | Others |
Saponins (Sapogenins Glycosides) 是一种苷类的化合物,多发现于多种植物中,可保护植物免受微生物和真菌的破坏。 | |||
T0948L |
Corticosterone
皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants) |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇,有盐皮质激素和糖皮质激素的活性,具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。 | |||
T0851 |
Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one,Arthenolone,孕烯醇酮 |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 | |||
T5751 |
Tigogenin
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Others | Others |
Tigogenin 是甾体皂甙元,普遍用于甾体类药物的合成。它能够阻碍小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,促使成骨细胞的分化。 | |||
T1429 |
17α-Hydroxyprogesterone
Hydroxyprogesterone,17-OHP,羟孕酮,17-Hydroxyprogesterone,17α-羟孕酮 |
Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 是一种内源性孕激素,其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雌激素,和雄激素)生物合成的化学中间体。 | |||
T2777 |
Ginsenoside Rg1
Sanchinoside C1,Panaxoside Rg1,Sanchinoside Rg1,人参皂苷Rg1,Panaxoside A,人参皂苷 Rg1,Ginsenoside A2 |
Apoptosis; Beta Amyloid; NF-κB | Apoptosis; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一,可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损,通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。 | |||
T5574 |
Guggulsterone
Guggulsterone E&Z,香胶甾酮 |
Apoptosis; FXR; Akt; Caspase; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。 | |||
T2881 |
Crustecdysone
Commisterone,B-ecdysone,Commisterone,20-Hydroxyecdysone,Ecdysterone,B-ecdysone,β-蜕皮甾酮,Hydroxyecdysone,羟基蜕皮激素 |
Others; Caspase; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Others; Proteases/Proteasome |
Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素,可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物,通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬,在心血管系统中具有调节或保护作用。 | |||
T4878 |
Hecogenin
海柯吉宁,Hocogenin |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Hecogenin(Hocogenin),一种从Agave sisalana提取的甾体皂苷,作为人类UDP-glucuronosyltransferases的特异性抑制剂。它具有广泛的药理活性,包括抗炎、抗真菌和胃保护作用[1]。 | |||
T0478 |
Progesterone
孕酮,Pregn-4-ene-3,20-dione |
Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; Opioid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素,能够调节月经周期。 | |||
T19124 |
3-Oxocholic acid
3-Ketocholic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Oxocholic acid(3-Ketocholic acid) 是胆汁酸的代谢产物,也是产气荚膜梭菌在肠道中由胆汁降解的主要产物。33-Oxocholic acid 是一种主要存在于哺乳动物的胆汁中类固醇酸。 | |||
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
T4717 |
25-Hydroxycholesterol
25-羟基胆固醇,25-羟基胆甾醇 |
Others; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Others |
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。 | |||
T1009 |
Estrone
Oestrone,雌酮,Fluoroethyl,Aquacrine |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。 | |||
T3674 |
Hydroxysafflor yellow A
藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。 | |||
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