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Metyrapone

Metyrapone

产品编号 T0293   CAS 54-36-4
别名: 美替拉酮, 甲吡酮, NSC-25265, Su-4885

Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。

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Metyrapone Chemical Structure
Metyrapone, CAS 54-36-4
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 485 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 456 现货
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产品目录号及名称: Metyrapone (T0293)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Metyrapone (NSC-25265) is an inhibitor of the enzyme STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE. It is used as a test of the feedback hypothalamic-pituitary mechanism in the diagnosis of CUSHING SYNDROME.
靶点活性 11β-HSD1:30 μM(Ki)
别名 美替拉酮, 甲吡酮, NSC-25265, Su-4885
分子量 226.27
分子式 C14H14N2O
CAS No. 54-36-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 203.3 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4195 mL 22.0975 mL 44.195 mL 110.4875 mL
5 mM 0.8839 mL 4.4195 mL 8.839 mL 22.0975 mL
10 mM 0.4419 mL 2.2097 mL 4.4195 mL 11.0487 mL
20 mM 0.221 mL 1.1049 mL 2.2097 mL 5.5244 mL
50 mM 0.0884 mL 0.4419 mL 0.8839 mL 2.2097 mL
100 mM 0.0442 mL 0.221 mL 0.4419 mL 1.1049 mL

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1. Shiro Y, et al. Biochemistry. 1995 Jul 18;34(28):9052-8.
Antihistamine-1 Chrysosplenetin Humantenirine Glabrol 6',7'-Dihydroxybergamottin β-​Apo-​8'-​carotenal Piperonylic acid Ambroxol

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Metyrapone 54-36-4 Autophagy Metabolism Others P450 Dehydrogenase CYPs Cushing's syndrome emotion behavior Sprague-Dawley rats depression Inhibitor 美替拉酮 Su 4885 Su4885 11β-hydroxylase Cytochrome P450 inhibit 甲吡酮 NSC-25265 water maze Su-4885 NSC 25265 NSC25265 aldosterone Endogenous Metabolite inhibitor

 

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