Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SI-2是类固醇受体辅激活因子-3(SRC-3或 AIB1)的抑制剂(SMI)。SI-2可选择性降低细胞中 SRC-3的转录活性和蛋白浓度,并选择性诱导低纳摩尔范围(3-20 nM)内的乳腺癌症细胞死亡,但不影响正常细胞存活率。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,960 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,860 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 9,430 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 18,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 25,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,880 | 现货 |
产品描述 | SI-2 is an inhibitor (SMI) of steroid receptor coactivator-3 (SRC-3 or AIB1). SI-2 can selectively reduce the transcriptional activities and the protein concentrations of SRC-3 in cells, and selectively induce breast cancer cell death with IC50 values in the low nanomolar range (3-20 nM), but not affect normal cell viability. |
别名 | SI2, EPH 116, EPH116, EPH-116 |
分子量 | 265.31 |
分子式 | C15H15N5 |
CAS No. | 223788-33-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (207.3 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.7692 mL | 18.8459 mL | 37.6918 mL | 94.2294 mL |
5 mM | 0.7538 mL | 3.7692 mL | 7.5384 mL | 18.8459 mL | |
10 mM | 0.3769 mL | 1.8846 mL | 3.7692 mL | 9.4229 mL | |
20 mM | 0.1885 mL | 0.9423 mL | 1.8846 mL | 4.7115 mL | |
50 mM | 0.0754 mL | 0.3769 mL | 0.7538 mL | 1.8846 mL | |
100 mM | 0.0377 mL | 0.1885 mL | 0.3769 mL | 0.9423 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SI-2 223788-33-8 Others SI 2 SI2 EPH 116 EPH116 EPH-116 Inhibitor inhibitor inhibit