627
24
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22223 |
3PO
|
Glucokinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂,IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖,IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取,并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。 | |||
T8574 |
SPHINX
|
Others | Others |
SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。 | |||
T14557 |
BI-1935
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂,用于与心血管疾病相关的疾病的研究。 | |||
T7156 |
NIBR189
|
EBI2/GPR183 | GPCR/G Protein |
NIBR189是 EBI2(GPR183)小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。 | |||
T6031 |
GNE0877
GNE 0877,GNE-0877 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂,IC50为3 nM,Ki 为0.7 nM | |||
T14074 |
A-770041
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-770041 是选择性和口服活性的 Src 家族 Lck 抑制剂,是参与 T 细胞信号传导的另一种 Src 家族激酶。它是 Lck (1 mM ATP) 抑制剂,IC50为147 nM,对 Fyn 的选择性是 300 倍, | |||
T28817 |
SM4
SM-4,SM 4 |
Others | Others |
SM4 是一种SOX18小分子抑制剂,对HemSC血管在体内形成有抑制作用。 | |||
T77596 |
Soretolide
D2916,D-2916 |
Others | Others |
Soretolide (D2916) is a small molecule compound that is used to treat epilepsy. | |||
T15471 |
Hepronicate
Megrin |
Others | Others |
Hepronicate(Megrin) 是一种具有降血脂和血管扩张活性的小分子化合物。 | |||
TNU0685 |
Dipropofol
4,4-Bis(2,6-di-isopropylphenol) |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dipropofol (4,4-Bis(2,6-di-isopropylphenol)) is a small molecule GABAA receptor agonist that can be used to study epilepsy. | |||
T27838 |
Lirequinil
RO413696,RO-413696,RO41-3696,RO 413696,Ro 41-3696,Ro-41-3696 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T28881 |
Sulmazole
Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS |
PDE; Parasite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用,可改善心脏指数,低肺毛细血管楔压,可用于研究心脏衰竭。 | |||
T34123 |
Pranazepide
FR120480,FK 480,FR-120480 |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂,可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。 | |||
T16888 |
SJ-172550
|
Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
SJ-172550 是 MDMX 的小分子抑制剂,EC50为5 μM。 | |||
T28437L |
Pomisartan 2HCl
Pomisartan 2HCl(144702-17-0 Free base),BIBR363 2HCL |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Pomisartan 2HCl (BIBR363 2HCL) is a small molecule AT1R antagonist used to study heart failure and hypertension. | |||
T9995 |
Antituberculosis agent-5
|
Others | Others |
Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。 | |||
T27328 |
FL104
FL-104,FL 104 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
FL104是小分子urotensin II 受体的有效激动剂,pEC50=7.11。 | |||
T15253 |
CCX354
CCR1 antagonist 1,CCX-354,CCX 354 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCX354 (CCR1 antagonist 1) 是一种有效的小分子 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性,可用于治疗类风湿关节炎。 | |||
T29041 |
UCCF-853
UCCF853,UCCF 853 |
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
UCCF-853 是一种小分子 CFTR 调节剂,可用于研究囊性纤维化。 | |||
T9989 |
AChE-IN-27
|
Others | Others |
AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。 | |||
T61172 |
NRX-1532
NRX1532,NRX 1532 |
Others | Others |
NRX-1532 是一种小分子 β-catenin:β-TrCP 相互作用的增强剂。 | |||
T2545 |
Lomitapide Mesylate
甲磺酸洛美他派,BMS-201038 mesylate,AEGR-733 mesylate |
CETP | Metabolism |
Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂,其体外IC50值为8 nM。 | |||
T33940 |
PF-03382792
PF 03382792,PF03382792 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-03382792 是一种小分子 5-HT4 受体激活剂,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T68018 |
Tuvatexib
|
VDAC | Membrane transporter/Ion channel |
Tuvatexib 是一种小分子VDAC/HK2双调节剂。 | |||
T10290L |
Alpertine HCl
Win 31665 HCl,Alpertine HCl(27076-46-6 Free base) |
Others | Others |
Alpertine HCl 是一种小分子化合物,具有抗神经病作用。 | |||
T9359 |
PDL-1 cpd 10
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。 | |||
T68093 |
Lobuprofen
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Lobuprofen 是一种小分子COX 抑制剂,可用于治疗神经系统疾病。 | |||
T77671 |
GSK3a-IN-38
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3a-IN-38 是一种对GSK-3a有抑制作用的新型小分子化合物。 | |||
T4028 |
ML329
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂,它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。 | |||
T71665 |
INCB-9471
|
||
INCB-9471是C-C 趋化因子受体5的变构非竞争性小分子拮抗剂。 | |||
T2339 |
Apalutamide
ARN-509 |
Androgen Receptor; GABA Receptor | Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Apalutamide (ARN-509) 是一种有效、竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂(IC50:16 nM)。 | |||
T6117 |
Tivantinib
ARQ 197 |
Apoptosis; c-Met/HGFR | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。 | |||
T2472 |
CGI-1746
|
BTK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CGI-1746 是一种有效且高选择性的小分子 Btk 抑制剂,IC50值为 1.9 nM。 | |||
T1854 |
MS436
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
MS436 是溴结构域抑制剂,作用于 BRD4 BrD1的Ki 为 30 到 50 nM 之间,比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。 | |||
T27122 |
Dasantafil
SCH446132,SCH-446132,SCH 446132 |
PDE | Metabolism |
Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂,可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。 | |||
T5359 |
RCGD423
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
RCGD423 是一种gp130调节剂,能阻断关节软骨的退化,并诱导其修复。 | |||
T24040 |
ERDRP-0519
ERDRP0519,ERDRP 0519 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys (Saimiri sciureus) and exhibits potent inhibition of morbilliviruses in the nanomolar range. | |||
T2281 |
GSK2256098
GSK 2256098,GSK-2256098,GTPL7939 |
Apoptosis; FAK | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 | |||
T27630 |
Isbogrel
CV4151,CV-4151,CV 4151 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。 | |||
T67787 |
Adafosbuvir PM
AL-335 PM |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Adafosbuvir PM (AL-335 PM) 是一种具有抗病毒活性的化合物。 | |||
T4316 |
ML365
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML365 是有效的,选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂,IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。 | |||
T7300 |
GDC-0575
ARRY-575,RG7741 |
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
GDC-0575 (ARRY-575) 是一种高选择性,有口服活性的小分子Chk1抑制剂,IC50值为1.2 nM。 | |||
T62620 |
ZY-444
|
||
ZY-444是一种利用靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。 | |||
T21082 |
2,5-Dihydroxybiphenyl
TFIIH Modulator 12,2,5-二羟基联苯,TFIIH Modulator12 |
Others | Others |
2,5-Dihydroxybiphenyl (TFIIH Modulator12) 是一种小分子去稳定诱导剂,可诱导毛发硫营养不良组 A 蛋白的二聚化,从而调节 TFIIH 转录活性。 | |||
T31750 |
Faxeladol
EM906,GCR 9905,EM 906,GCR-9905,EM-906,GCR9905 |
5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T14390 |
Azelaprag
AMG 986 |
Apelin receptor | GPCR/G Protein |
Azelaprag (AMG 986) 是一种有效的小分子 apelin 受体激动剂。Azelaprag 可用于治疗神经系统疾病、 心血管疾病。 | |||
T5315 |
TCA1
TCA-1,TCA 1 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
TCA1 (TCA 1) 是一种小分子,具有抗耐药性和持续性结核病的活性。 | |||
T9629 |
BRD4 Inhibitor-24
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。 | |||
T9826 |
GDC-0214
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
GDC-0214 是一种吸入式小分子 JAK1 抑制剂,可降低呼出一氧化氮 (Feno) 的分数。 | |||
T67697 |
WDR5-47
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
WDR5-47是一种干扰MLL1-WDR5相互作用的有效小分子,IC50值为0.3μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2991 |
3,3'-Diindolylmethane
HB 236,二吲哚甲烷,DIM,Arundine |
Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是一种小分子雄激素受体拮抗剂。 | |||
TN6110 |
4,5-Dihydropiperlonguminine
二氢荜茇明宁碱,Dihydropiperlonguminine |
Parasite | Microbiology/Virology |
4,5-Dihydropiperlonguminine (Dihydropiperlonguminine) 是一种从 Piper tuberculatum Jacq 的种子中分离出来的小分子化合物,具有杀虫和潜在的镇痛活性。 | |||
T3040 |
Gallein
Pyrogallolphthalein,棓因,Mordant violet 25,Alizarin violet |
Others | Others |
Gallein (Mordant violet 25) 是 G 蛋白 βγ 亚基信号抑制剂,能够干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用。它可用作红色染料,酸碱指示剂和磷酸盐的检测试剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
TN3029 |
4-(Ethoxymethyl)phenol
p-Hydroxybenzyl Et ether |
Antioxidant | oxidation-reduction |
4-(Ethoxymethyl)phenol (p-Hydroxybenzyl Et ether) 是一种从 Amburana cearensis 中提取的小分子化合物,具有细胞毒性和抗氧化会活性。 | |||
T41017 |
Epigambogic acid
|
||
Epigambogic acid 是一种来自藤黄的小分子化合物,具有抗肿瘤、止咳、祛痰和抗炎活性。 | |||
T19110 |
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate
Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate |
Others | Others |
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate (Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate) 是一种来自臭虫Thyanta pallidovirens 的小分子化合物,是一种性引诱信息素,具有热不稳定性。 | |||
TN5254 |
Wighteone
Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗真菌和抗癌活性,对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。 | |||
T75675 |
Nepasaikosaponin K
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Nepasaikosaponin K 是一种从柴胡根中分离出来小分子化合物,具有抗流感和抗病毒活性,可用于研究病毒感染。 | |||
T19384 |
Isovalerylcarnitine
|
Apoptosis; Cysteine Protease | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Isovalerylcarnitine (3-methylbutyrylcarnitine) 是 L-亮氨酸分解代谢和异戊酸的积累产生的小分子化合物,也是一种具有选择性和有效性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂,可促使细胞凋亡,与异戊酸血症有关,可作为异戊酸血症的标志。 | |||
TN6647 |
4-O-Cinnamoylquinic acid
金银花 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
4-O-Cinnamoylquinic acid 是从 Casearia grewiifolia 干果中提取出来的小分子化合物,对前列腺素有抑制作用,抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的生成。 | |||
TN2359 |
Iristectorigenin B
Iristectrigenin B |
Liver X Receptor | Metabolism |
Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是一种有效的肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂,是从 Belamcanda chinensis 中分离的小分子化合物。Iristectrigenin B 可促进巨噬细胞 RAW 1.1 细胞中 ABCA264 和 ABCG7 的表达。 | |||
TN2554 |
1-Monopalmitin
Glyceryl palmitate |
Apoptosis | Apoptosis |
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是一种从Mougeotia nummuloides 和 Spirulina major 提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制A549和SPC-A1细胞增殖,诱导G2/M阻滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。 | |||
T41358 |
2-Hydroxybenzylamine
|
Others | Others |
2-Hydroxybenzylamine 是一种有效的 IsoLG 小分子清除剂,可将活性物质作为惰性加合物螯合。 2-Hydroxybenzylamine 可用于通过减少具有天然生物分子的 IsoLG 加合物来减少心房颤动消融后心房颤动和其他心房心律失常的早期复发。 | |||
T70955 |
Vinaxanthone
SM-345431 |
Phospholipase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。 | |||
T4713 |
Phosphorylcholine chloride calcium salt tetrahydrate
Phosphocholine chloride calcium salt tet,胆碱磷酸氯化钙四水,CalciuM Phosphorylcholine Tetrahydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phosphorylcholine chloride calcium salt tetrahydrate (Phosphocholine chloride calcium salt tet) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN5770 |
Gingerenone A
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂,是从生姜里面分离出来的小分子化合物,具有抗癌活性,可延长癌细胞的细胞周期,可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。 | |||
T41095 |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid
(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 |
Glucosidase | Metabolism |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 是从 Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R. M. Sm. 的根茎中分离出来的一种小分子化合物。它是一种新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸具有保肝活性、抗失水活性、增强认知效果,并可用于降低血压血糖。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
T35000 |
Uproleselan sodium
GMI 1271,GMI1271,GMI-1271 |
||
Uproleselan sodium (GGI-1271) is a small molecule E-selector antagonist originally targeted at AML as an adjuvant to standard chemotherapy for hematological malignancies. | |||
TN4236 |
Hydrangetin
7-Hydroxy-8-methoxycoumarin |
Others | Others |
Hydrangetin (7-Hydroxy-8-methoxycoumarin) 是一种来自 Daphne papyracea var 的小分子化合物,可抑制血小板聚集。 | |||
T68746 | Chaetochromin | ||
Chaetochromin also known as 4548-G05 and NSC 345647, is an orally active, small-molecule, selective agonist of the insulin receptor. It has potent and long-lasting antidiabetic activity in vivo in mice. | |||
TN1806 |
Isotetrandrine
|
IL Receptor; NF-κB; MAPK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Isotetrandrine is a small molecule inhibitor, on various aspects of LPS-induced inflammation in vitro and in vivo. It dose-dependently suppresses the severity of LPS-induced ALI by inactivation of MAPK and NF-κB, which may involve the inhibition of tissue | |||
T36667 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate
dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。 | |||
T4752 |
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC |
Endogenous Metabolite; NMDAR | Metabolism; Neuroscience |
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。 |