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Sulmazole

产品编号 T28881 CAS 73384-60-8

别名: Vardax, AR-L 115BS, AR-L 115-BS

Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。

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Sulmazole, CAS 73384-60-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 223	现货
5 mg	￥ 498	现货
10 mg	￥ 742	现货
25 mg	￥ 1,230	现货
50 mg	￥ 1,860	现货
100 mg	￥ 2,770	现货
500 mg	￥ 6,580	现货

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产品描述	Sulmazole (AR-L 115-BS) is a small molecule Sulmazole is a small molecule cGMP-PDE inhibitor.Sulmazole is a competitive inhibitor of A1 adenosine receptors.Sulmazole has been shown to improve cardiac index, low pulmonary capillary wedge pressure, and can be used in the study of heart failure.Sulmazole is a small molecule cGMP-PDE inhibitor.
体外活性	In cell-free biochemical assays, observed activities of sulmazole are cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors with similar potencies and selectivities for the Type III enzyme (IC50=5.0 +/- 1.9 X 10(-5) M). sulmazole had little or no effects on sarcolemmal Na+/K+-ATPase, Ca2+ ATPase or Na+/Ca2+ exchange, and sulmazole had a small, stimulatory effect on myofibrillar ATPase.[2]
体内活性	In anaesthetized guinea pigs and dogs, bolus i.v. injections of sulmazole (0.1-10.0 mg kg-1) caused a significant, dose-related increase in ventricular dP/dt, and a reduction in diastolic blood pressure, with small increases in heart rate.[1]

别名	Vardax, AR-L 115BS, AR-L 115-BS
分子量	287.34
分子式	C14H13N3O2S
CAS No.	73384-60-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

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配液浓度

参考文献

1. Parsons WJ, et al. The new cardiotonic agent sulmazole is an A1 adenosine receptor antagonist and functionally blocks the inhibitory regulator, Gi. Mol Pharmacol. 1988 Apr;33(4):441-8. 2. Allan G, et al. A comparative study of the cardiovascular and biochemical actions of the imidazo [4,5b] pyridine sulmazole and an imidazo [4,5c] pyridine analogue, BW A746C. Br J Pharmacol. 1988 Feb;93(2):387-98. 3. Achenbach C, et al. The response of the calcium dependent myocardial contractility to the new cardiotonic agent sulmazole. Arzneimittelforschung. 1984;34(11):1498-506. 4. McGarry SJ, et al. Activation of the sheep cardiac sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-release channel by analogues of sulmazole. Br J Pharmacol. 1994 Apr;111(4):1212-20.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sulmazole 73384-60-8 GPCR/G Protein Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience PDE Parasite Adenosine Receptor Vardax AR-L 115BS AR-L 115-BS Inhibitor inhibitor inhibit

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