310
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5471 |
GUANABENZ
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。 | |||
T11831 |
LDN-27219
|
Others | Others |
LDN-27219 是一种人组织型转谷氨酰胺酶抑制剂(IC50:600 nM)。 | |||
T3174 |
Taprenepag
CP-544326 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂,EC50为 2.8 nM,可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。 | |||
T6792 |
BQ-123
BQ123 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BQ-123 是高效的内皮素 A(ETA)受体选择性拮抗剂,其IC50=7.3 nM,Ki=25 nM。它能够降低高血压大鼠血压,抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。 | |||
T21957 |
Guanabenz hydrochloride
NE56490 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T7686 |
Ramiprilat
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。 | |||
T6581 |
Methyclothiazide
Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。 | |||
T22368 |
Metyrosine
甲酪氨酸,α-Methyltyrosine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂,可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压,具有抗炎和抗溃疡作用。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T12670 |
(Rac)-MGV354
MGV354,外消旋MGV354 |
Others | Others |
(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体,MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂,在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。 | |||
T8599 |
Betazole dihydrochloride
盐酸倍他唑,Betazole hydrochloride |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺,是一种口服活性 H2受体激动剂,能诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。 | |||
T21454 |
Nicardipine
Cardene,Dagan,尼卡地平,Antagonil,Flusemide |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Nicardipine (Cardene) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50为 1 μM,可用于治疗心绞痛和高血压。 | |||
T1498 |
Indapamide
Veroxil,Noranat,吲达帕胺,Tertensif |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂,通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。 | |||
T0142 |
Brinzolamide
布林佐胺,AL-4862 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。 | |||
T4277 |
Osilodrostat
LCI699 |
Glucocorticoid Receptor; Others; Hydroxylase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。 | |||
T0145 |
Felodipine
非洛地平,CGH-869 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | |||
T6716 |
Valsartan
Diovan,缬沙坦,Tareg,CGP 48933 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。 | |||
T4488 |
GSK-25
GSK25 |
ROCK; S6 Kinase; mTOR | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。 | |||
T26745 |
BAY 73-1449
BAY-73-1449,BAY73-1449 |
Others | Others |
BAY 73-1449 是前列环素受体选择性拮抗剂,在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价,IC50小于 0.1 nM。BAY 73-1449在降血压方面有研究的价值。 | |||
T0696 |
Naftopidil
KT-611,萘哌地尔,BM-15275 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T0106 |
Methazolamide
L584601,醋甲唑胺,CL 8490 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。 | |||
T8315 |
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。 | |||
T28482 |
Firibastat
QGC 001,QGC-001,RB-150,RB150,QGC001,RB 150 |
Aminopeptidase | Metabolism |
Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,降低血压。 | |||
T2547 |
Droxidopa
屈昔多巴,屈西多巴,SM5688,DOPS,L-DOPS |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。 | |||
T0197 |
Terazosin hydrochloride
盐酸特拉唑嗪,Terazosin HCl,Terazosine,Blavin,Hytrin,Zayasel,Fosfomic |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。 | |||
T3518 |
GSK269962A
GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl |
ROCK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂,具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2,IC50分别为 1.6 和 4 nM。 | |||
T6600 |
Naftopidil dihydrochloride
KT-611,KT-611 2HCl,盐酸萘哌地尔,Naftopidil DiHCl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T22419 |
S-Methylisothiourea sulfate
(S)-Methylisothiourea sulfate,S-甲基异硫脲硫酸盐,S-甲基异硫脲半硫酸盐 |
NOS; NO Synthase; HSV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。 | |||
T1215 |
Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平,RS-69216,Nicardipine HCl,YC-93 Hydrochloride |
Calcium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。 | |||
T6991 |
Nitroprusside disodium dihydrate
硝普钠二水合物,硝普钠,Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate,Sodium Nitroprusside Dihydrate |
Guanylate cyclase; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein |
Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂,通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬,用于急性高血压和心力衰竭的研究。 | |||
T20656 |
Verapamil
NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil |
P450; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂,是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。 | |||
T1050 |
Prazosin hydrochloride
Prazosin hydrochloride,哌唑嗪盐酸盐,Prazosin HCl,cp-12299-1,Peripress,Vasoflex,盐酸哌唑嗪,Minipress |
Potassium Channel; MRP; Adrenergic Receptor; ABC; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。 | |||
T1010 |
Verapamil hydrochloride
Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride |
P450; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | |||
T21395 |
Finerenone
BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。 | |||
T6701 |
Terazosin hydrochloride dihydrate
Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。 | |||
T9220 |
Naftopidil hydrochloride
1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-,萘哌地尔盐酸盐,KT-611 hydrochloride,BM-15275 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T30615 |
Bupicomide
|
||
Bupicomide is a vasodilator that significantly reduces systolic, diastolic, and means arterial pressure, as well as peripheral vascular resistance. | |||
T30686 |
Cafedrine
Cafedrin,l-Cafedrine |
||
Cafedrine can be used to regulate and restore blood pressure. | |||
TP2058L |
Catestatin acetate
Catestatin acetate(142211-96-9 free base) |
Endogenous Metabolite; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Catestatin acetate 是 nAChR 的非竞争性拮抗剂,可抑制儿茶酚胺的释放。 Catestatin acetate 调节心脏功能和血压。 | |||
T78216 |
cis-ent-Tadalafil
(6S,12aR)-Tadalafil,Tadalafil, (6S,12aR)-,cis-ent-IC-351 |
Others | Others |
cis-ent-Tadalafil (cis-ent-IC-351) 是一种具有高效和选择性的 PDE5 抑制剂,可降低血压。 | |||
T34146 |
Propanidid
FBA 1420,Epontol,Sombrevin,Fabontal,Fabantol |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Propanidid (Sombrevin) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA) 激动剂,也是一种可快速发挥作用的静脉注射麻醉剂,可以降低动脉血压。 | |||
TP1295 |
Angiotensin I (human, mouse, rat)
Angiotensin 1 Human,血管紧张素 1 (人) |
Others | Others |
Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管紧张素Ⅱ的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成血管紧张素Ⅱ。 | |||
T26841 |
BMS 182874
BMS182874,BMS-182874 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂,对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM,对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压,可用于研究心血管疾病。 | |||
T31640 |
Enrasentan
SB-217242,SB 217242,SB217242 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Enrasentan(sb-217242)是一种 ET(A) 和 ET(B) 受体的混合拮抗剂,可降低血压、防止心肌肥大和保护心肌功能。 | |||
TP2446L |
Angiotensin amide acetate
血管紧张素胺,Angiotensin amide acetate(53-73-6 Free base) |
Others | Others |
Angiotensin amide acetate 是Angiotensin amide 的衍生物。Angiotensin amide 是一种八肽酰胺,可以通过血管收缩来提高血压。 | |||
T21478 |
Cromakalim
BRL-34915,BRL 34915,(±)-Cromakalim,BRL34915 |
||
Cromakalim, a potassium channel-opening vasodilator, acts on ATP-sensitive potassium channels and so causes membrane hyperpolarization, it can be used to treat hypertension as it will relax vascular smooth muscle to lower blood pressure. The active isomer | |||
T12478L |
Pinacidil
吡那地尔,S 1230,P 1134,S-1230,P-1134,P1134 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化,显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。 | |||
T9545 |
Compound 1T-0219 (SC)
|
FAK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂,可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激,而不影响基础 FAK 磷酸化。 | |||
T6422 |
Brimonidine Tartrate
AGN190342 tartrate,304 tartrate,酒石酸溴莫尼定,AGN190342 (tartrate),UK 14304 (tartrate),UK14304 tartrate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。 | |||
T71961 |
TUN-92046
DM-α-KG,T71961,Dimethyl 2-ketoglutarate,Dimethyl 2-oxoglutarate |
Others | Others |
TUN-92046 (Dimethyl 2-oxoglutarate)是一种膜渗透性α酮戊二酸类似物,抑制压力过载诱导的心肌病中适应不良的自噬。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13482 |
2'-O-Methyladenosine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。 | |||
T0022 |
Taurine
牛磺酸,2-Aminoethanesulfonic acid |
LDL; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种含硫氨基酸的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用,有激活脂肪细胞自噬的能力。 | |||
TCS0324 |
2-Pentylfuran
2-N-Pentylfuran,2-正戊基呋喃,2-Amylfuran |
Others | Others |
2-Pentylfuran (2-N-Pentylfuran) 是一种马铃薯蒸汽挥发油于常压状态下分离得到的化合物。 | |||
T1071L |
DL-Adrenaline Hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐,具有收缩血管、降低眼内压的活性。 | |||
T6S2238 |
Eupalinolide B
|
Others | Others |
Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜,分离自Eupatorium lindleyanum 中。它对BGC-823、A-549 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。 | |||
T5S0229 |
Isosakuranetin
4'-Methylnaringenin,异野樱素,异樱花亭 |
Others | Others |
Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物,存在于 Citrus bergamia 果实中。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
T6S0654 |
Isocorynoxeine
7-Isocorynoxeine,异去氢钩藤碱 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱,剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应,IC50为 72.4 μM。 | |||
T5014 |
Prostaglandin E2
地诺前列酮,前列腺素 E2,PGE2,Dinoprostone,Prostaglandin E2 (PGE2) |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。 | |||
T5S1708 |
Dendrobine
|
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱,对甲型流感病毒具有抗病毒活性。 | |||
T7040 |
Angiotensin II human
DRVYIHPF,Angiotensin II,Hypertensin II,血管紧张素Ⅱ,Ang II,血管紧张素II |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。 | |||
T5968 |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride
DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride,DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。 | |||
T4S1518 |
Pseudoginsenoside RT1
拟人参皂苷 RT1,假人参皂苷RT1 |
Others | Others |
Pseudoginsenoside RT1 是分离自 Randia siamensis 中,具有鱼毒素作用。它可导致血压下降、心率加快和子宫自发收缩力增加。 | |||
T21418 |
Lisinopril
Linopril,赖诺普利,Zestril,Prinivil,Lisipril |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂,能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。 | |||
T0530 |
Flavanone
2-Phenyl-4-chromanone,4-Flavanone,2,3-Dihydroflavone,黄烷酮,2-Phenylchroman-4-one |
Others; Aromatase | Endocrinology/Hormones; Others |
Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物,对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。 | |||
T3744 |
Veratric acid
Veratrumenoic acid,藜芦酸,3,4-Dimethoxybenzoic acid |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时,它能够减少上调的 COX-2 表达,降低 PGE2 和 IL-6 水平。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
TN1733 |
Hesperetin 7-O-glucoside
|
Anti-infection; Antibacterial; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | |||
T0522 |
Diammonium Glycyrrhizinate
甘草酸二铵,Glycyrrhizin |
Dehydrogenase | Metabolism |
Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物,有抗炎作用。 | |||
T3332 |
Isosteviol
异甜菊醇,(-)-Isosteviol |
IL Receptor; Potassium Channel; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; COX; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | |||
T6S0033 |
Crotonoside
巴豆苷;异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE |
Others; FLT; HDAC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6,有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。 | |||
T41095 |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid
(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 |
Glucosidase | Metabolism |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 是从 Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R. M. Sm. 的根茎中分离出来的一种小分子化合物。它是一种新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸具有保肝活性、抗失水活性、增强认知效果,并可用于降低血压血糖。 | |||
T41242 |
Uric acid sodium
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Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Uric acid sodium 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种有效的、常见的抗氧化剂,有助于维持机体血压稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,对脂质过氧化有抑制作用,与痛风性关节病的发病机理和草酸钙结石的形成有关。 | |||
T8270 |
Deserpidine
地舍平,Harmonyl |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。 | |||
T3123 |
Allicin
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ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T64812 |
Collagenase Type I
Collagenase I,Collagenase Type I (From microorganisms) |
Others | Others |
Collagenase Type I 是一种蛋白水解酶,能分解胶原蛋白中的肽键(胶原蛋白是结缔组织的主要结构蛋白)。Collagenase 已被探索作为一种潜在的治疗选择来分解突出的椎间盘物质,从而减少对附近神经的压迫。Collagenase 可能有助于过度疤痕组织的分解和重组,潜在地改善组织功能和外观。Collagenase 具有治疗椎间盘突出、瘢痕疙瘩、脂肪团、脂肪瘤以及佩罗尼氏病和手掌纤维瘤病等方面的潜力。 | |||
T12789 |
S-1-Propenyl-L-cysteine
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Others | Others |
S-1-Propenyl-L-cysteine, a stereoisomer of S-allyl-l-cysteine, exhibits immunomodulatory effects and has been shown to decrease blood pressure in hypertensive animal models. | |||
TN2350 | Pingpeimine A | Others | Others |
Pingpeimine A has the effect of expectorating and lowering blood pressure. Derived from Fritillaria sibiricum. | |||
TN1367 |
Alismol
泽泻醇 |
Potassium Channel; Calcium Channel; PI3K | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Alismol has antihypertensive action, it decreases cardiac output, heart rate and left ventricular pressure, but it increases coronary flow, it has been used for the prevention of anginal attacks. | |||
T2S1727 |
Lycorenine
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Antifection | Microbiology/Virology |
Lycorenine may produce a decrease in blood pressure as the result of alpha-adrenergic blockade in conjunction with the reduction of the spontaneous sympathetic nerve activity, and produce bradycardia by modifying vagal activity. The development of tachyph | |||
TN2001 |
Oblongine
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Others | Others |
Oblongine chloride may have potential haemodynamic effects, it can cause a dose-dependent reduction of systolic and diastolic blood pressure, and that these effects are not mediated by α²-adrenergic receptor stimulation. | |||
TN4616 |
N-Methyltaxol C
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Others | Others |
N-methyltaxol C and paclitaxel can produce a positive inotropic effect in papillary muscle, without alterations in the action potential. They can induced conduction arrhythmias and reduce coronary flow and left ventricular systolic pressure in the isolate | |||
T2S2363 |
Corydine
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IL Receptor; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Corydine is the adrenolytic and weak cholinergic agent, it shows antimicrobial, and antineoplastic activities. Corydine shows irritant and respiratory stimulant and CNS depressant activities. Injected intravenously in rabbits corydine produced an initial | |||
TN1540 | Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride | Others | Others |
Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride 具有抗氧化活性。 Cyanidin-3,5-O-diglucoside 抑制高压诱导的 GLAST 降低,可用于青光眼研究。 Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride 在 >40°C 的温度下很容易通过水解和/或氢化降解。 | |||
T36915 |
21-Deoxycortisol
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21-Deoxycortisol is a corticosteroid metabolite of 17-hydroxyprogesterone produced in the adrenal glandvia11-hydroxylation by 11β-hydroxylase.1,2Serum levels of 21-deoxycortisol are elevated in patients with congenital adrenal hyperplasia that are heterozygous for mutations inCYP2A21, the gene encoding steroid 21-hydroxylase, and have been used as a biomarker for the detection of 21-hydroxylase deficiencies. 1.Fiet, J., Villette, J.-M., Galons, H., et al.The application of a new highly-sensitive... |