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Pinacidil

Pinacidil

产品编号 T12478L   CAS 60560-33-0
别名: 吡那地尔, S 1230, P 1134, S-1230, P-1134, P1134

Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化,显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。

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Pinacidil Chemical Structure
Pinacidil, CAS 60560-33-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 197 现货
5 mg ¥ 417 现货
10 mg ¥ 587 现货
25 mg ¥ 997 现货
50 mg ¥ 1,685 现货
100 mg ¥ 2,530 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 460 现货
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产品目录号及名称: Pinacidil (T12478L)
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Pinacidil (P 1134) is a guanidine that opens potassium channels and directly dilates peripheral blood vessels in small arteries, lowering blood pressure and peripheral resistance and producing fluid retention.
别名 吡那地尔, S 1230, P 1134, S-1230, P-1134, P1134
分子量 245.32
分子式 C13H19N5
CAS No. 60560-33-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (407.63 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0763 mL 20.3815 mL 40.7631 mL 101.9077 mL
5 mM 0.8153 mL 4.0763 mL 8.1526 mL 20.3815 mL
10 mM 0.4076 mL 2.0382 mL 4.0763 mL 10.1908 mL
20 mM 0.2038 mL 1.0191 mL 2.0382 mL 5.0954 mL
50 mM 0.0815 mL 0.4076 mL 0.8153 mL 2.0382 mL
100 mM 0.0408 mL 0.2038 mL 0.4076 mL 1.0191 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Friedel HA, Brogden RN. Pinacidil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in the treatment of hypertension. Drugs. 1990 Jun;39(6):929-67. Review. PubMed PMID: 2196168. 2. Ahnfelt-Rønne I. Pinacidil. Preclinical investigations. Drugs. 1988;36 Suppl 7:4-9. Review. PubMed PMID: 3076134. 3. Cohen ML, Kurz KD. Pinacidil-induced vascular relaxation: comparison to other vasodilators and to classical mechanisms of vasodilation. J Cardiovasc Pharmacol. 1988;12 Suppl 2:S5-9. PubMed PMID: 2466179. 4. Zushida K, Onodera K, Kamei J. Effect of diabetes on pinacidil-induced antinociception in mice. Eur J Pharmacol. 2002 Oct 25;453(2-3):209-15. PubMed PMID: 12398906.
Cisapride Indapamide LY 303511 hydrochloride Gliquidone VU0071063 TASK-1-IN-1 Cesium chloride Propafenone

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pinacidil 60560-33-0 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel 吡那地尔 antihypertensive cardioprotective S 1230 P 1134 KcsA S-1230 cardiac compliance Inhibitor P-1134 reperfusion inhibit S1230 P1134 inhibitor

 

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