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Naftopidil hydrochloride

产品编号 T9220 CAS 1164469-60-6

别名: 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-, 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

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Naftopidil hydrochloride Chemical Structure

Naftopidil hydrochloride, CAS 1164469-60-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 585	现货
2 mg	￥ 852	现货
5 mg	￥ 1,270	现货
10 mg	￥ 1,910	现货
25 mg	￥ 3,450	现货
50 mg	￥ 4,900	现货
100 mg	￥ 7,120	现货
500 mg	￥ 14,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,390	现货

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其他形式的 Naftopidil hydrochloride:

Naftopidil
现货
Naftopidil dihydrochloride
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (139.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3313 mL	11.6564 mL	23.3127 mL	58.2819 mL
	5 mM	0.4663 mL	2.3313 mL	4.6625 mL	11.6564 mL
	10 mM	0.2331 mL	1.1656 mL	2.3313 mL	5.8282 mL
	20 mM	0.1166 mL	0.5828 mL	1.1656 mL	2.9141 mL
	50 mM	0.0466 mL	0.2331 mL	0.4663 mL	1.1656 mL
	100 mM	0.0233 mL	0.1166 mL	0.2331 mL	0.5828 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Urushiyama H , Y Terasaki, Nagasaka S , et al. Naftopidil reduced the proliferation of lung fibroblasts and bleomycin﹊nduced lung fibrosis in mice[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2019. 2. Y, Hori, K, et al. Naftopidil, a Selective 1-Adrenoceptor Antagonist, Suppresses Human Prostate Tumor Growth by Altering Interactions between Tumor Cells and Stroma[J]. Cancer Prevention Research, 2011, 4(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naftopidil hydrochloride 1164469-60-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor BM-15275 BM15275 canine 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3- prostatic 萘哌地尔盐酸盐 KT611 Hydrochloride Naftopidil prostate KT-611 Hydrochloride hyperplasia inhibit BM-15275 Hydrochloride KT 611 Hydrochloride Inhibitor KT-611 BM 15275 Hydrochloride KT611 Naftopidil Hydrochloride KT-611 hydrochloride BM-15275 hydrochloride KT 611 pressure BM15275 Hydrochloride BM 15275 Beta Receptor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist with Ki of 3.7 nM, 20 nM and 1.2 nM for the cloned human α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, respectively. Naftopidil hydrochloride has antiproliferative effects.
靶点活性	α1D-adrenoceptor:1.2 nM, α1A-adrenoceptor (human):3.7 nM, α1B-adrenoceptor:20 nM
体外活性	Naftopidil hydrochloride reduced the extent of lung fibrosis and SP‐D production in bleomycin‐induced lung fibrosis in mice[1].
体内活性	Naftopidil hydrochloride strongly suppressed cell proliferation of stromal cells, resulting in decreased tumorigenic soluble factor, suggesting that naftopidil might be effective in preventing stromal support of tumor cells[2].

Naftopidil hydrochloride

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-, 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride
分子量	428.95
分子式	C24H29ClN2O3
CAS No.	1164469-60-6