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DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride

产品编号 T5968 CAS 6038-19-3

别名: DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride, DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。

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DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride Chemical Structure

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride, CAS 6038-19-3

规格	价格/CNY		货期	数量
5 g	￥ 163		现货
10 g	￥ 226		现货

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产品描述	DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) is a cysteine derivative that binds to and induces conformational changes in various plasma proteins, slowing coagulation and inducing oxidative stress. It decreases left ventricular systolic blood pressure and cardiac force and induces seizures in vivo.
体外活性	Acuted administration of DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride (DL-Hcy TLHC) induces significant reduction of CF and partly of heart contractility, which confirms its cardiodepressive effect.?The simultaneous application of different inhibitors of important cardiovascular gasotransmitters with DL-Hcy TLHC shows that additional HO-1 inhibition induces more powerful effects than NOS or CSE inhibition.?The inhibition of CO production significantly increases DL-Hcy TLHC-induced effects on cardiodynamic parameters, while NOS and CSE inhibition only affects CF. Acuted administration of DL-Hcy TLHC and different gasotransmitter inhibitors does not show prooxidant potential[1].
细胞实验	Only groups of hearts in which the CPP/CF relationship was studied twice in the absence of drugs were included in the study. After perfusion in the absence of any medication (control conditions), hearts were perfused with: 10?μM DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride (DL-Hcy TLHC); 10?μM DL-Hcy TLHC + 30?μM L-NAME (N ω-Nitro-L-arginine methyl ester, an inhibitor of NOS); 10?μM DL-Hcy TLHC + 10?μM DL-PAG (DL-Propargylglycine, an inhibitor of cystathionine gamma lyase-CSE); 10?μM DL-Hcy TLHC + 10?μM ZnPPR IX (protoporphyrin IX zinc, an inhibitor of HO-1) and compared to the respective controls[1].

别名	DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride, DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐
分子量	153.63
分子式	C4H8ClNOS
CAS No.	6038-19-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (162.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.5091 mL	32.5457 mL	65.0915 mL	162.7286 mL
	5 mM	1.3018 mL	6.5091 mL	13.0183 mL	32.5457 mL
	10 mM	0.6509 mL	3.2546 mL	6.5091 mL	16.2729 mL
	20 mM	0.3255 mL	1.6273 mL	3.2546 mL	8.1364 mL
	50 mM	0.1302 mL	0.6509 mL	1.3018 mL	3.2546 mL
	100 mM	0.0651 mL	0.3255 mL	0.6509 mL	1.6273 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zivkovic V , Jakovljevic V , Pechanova O , et al. Effects of DL-Homocysteine Thiolactone on Cardiac Contractility, Coronary Flow, and Oxidative Stress Markers in the Isolated Rat Heart: The Role of Different Gasotransmitters[J]. BioMed Research International, 2013, 2013(22):318471. 2. Andrade C R D , Tirapelli C R , Haddad R , et al. Hyperhomocysteinemia induced by feeding rats diets rich in dl-homocysteine thiolactone promotes alterations on carotid reactivity independent of arterial structure[J]. 2009, 51(4):291-298.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride 6038-19-3 Metabolism Endogenous Metabolite inhibit DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride DL-Homocysteine thiolactone Inhibitor DL-Homocysteine thiolactone Hydrochloride DL Homocysteine thiolactone hydrochloride DLHomocysteine thiolactone hydrochloride DL-Homocysteinethiolactone Hydrochloride DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 inhibitor

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