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Bupicomide

Bupicomide

产品编号 T30615   CAS 22632-06-0

Bupicomide 是一种多巴胺β羟化酶抑制剂,具有抗高血压和血管扩张活性,可降低14C-多巴胺的14C-去甲肾上腺素生物合成,可用于研究高血压。

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Bupicomide Chemical Structure
Bupicomide, CAS 22632-06-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,980 现货
5 mg ¥ 4,920 现货
10 mg ¥ 7,130 现货
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
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产品目录号及名称: Bupicomide (T30615)
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参考文献
产品描述 Bupicomide is a dopamine beta hydroxylase inhibitor with antihypertensive and vasodilatory activity that reduces 14C-norepinephrine biosynthesis of 14C-dopamine and can be used to study hypertension.
分子量 178.23
分子式 C10H14N2O
CAS No. 22632-06-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Velasco M, et al. Antihypertensive effect of a dopamine beta hydroxylase inhibitor, bupicomide: a comparison with hydralazine. Clin Pharmacol Ther. 1975 Aug;18(2):145-53. 2. Chrysant SG,et al. Systemic and renal hemodynamic effects of bupicomide: a new vasodilator. Am Heart J. 1976 Sep;92(3):335-9. 3. Velasco M, et al. Physiologic mechanisms of bupicomide- and hydralazine-induced increase in plasma renin activity in hypertensive patients. Mayo Clin Proc. 1977 Jul;52(7):430-2. 4. Fung KK, et al. Rapid GLC determination of fusaric acid in biological fluids. J Pharm Sci. 1976 Apr;65(4):596-08.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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给药体积
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Bupicomide 22632-06-0 Metabolism Hydroxylase Inhibitor inhibitor inhibit

 

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