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Nicardipine hydrochloride

产品编号 T1215 CAS 54527-84-3

别名: 盐酸尼卡地平, RS-69216, Nicardipine HCl, YC-93 Hydrochloride

Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。

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Nicardipine hydrochloride Chemical Structure

Nicardipine hydrochloride, CAS 54527-84-3

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 331	现货
1 g	￥ 415	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 415	现货

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产品描述	Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) is the hydrochloride salt form of nicardipine, a synthetic derivative of nitrophenyl-pyridine and potent calcium channel blocker, Nicardipine (Nifedipine Family) blocks calcium ions from certain cell walls and inhibits contraction of coronary and peripheral arteries, resulting in lowered oxygen requirements for heart muscle and decreased arterial contraction and spasm. It is used clinically as a cerebral and coronary vasodilator.
靶点活性	Ca2+ channel (Cardiac):1 μM (IC50)
体外活性	Nicardipine可显著降低自发性高血压大鼠的收缩压.在自发性高血压大鼠体内,Nicardipine显著降低了脑动脉和小软膜动脉水平的血管中膜厚度,且增加了管腔面积.Nicardipine使SHR体内枕叶皮质和额叶皮层的神经元数量增多,并对GFAP-阳性的星形胶质细胞增生肥大具有抑制效果.Nicardipine使海马体CA1区的神经元数目增多,并使星形胶质细胞灰质和白质的大小和数量减少. Nicardipine（5 mg/kg）与氟桂嗪（80 mg/kg）和Nimodipine（80 mg/kg）联用,可显著增强乙琥胺（50 mg/kg）或丙戊酸（100 mg/kg）对小鼠阵挛性发作的保护作用. Nicardipine（40 mg/kg,2次/天,共8周）能够减少49.2％的兔子体内斑块面积（胆固醇喂养）.Nicardipine（40 mg/kg）能使胆固醇喂养兔子体内的主动脉胆固醇积累减少74.5%.Nicardipine（100 mg/kg）会使猫的视网膜血流量显著短暂的降低.尽管Nicardipine（100 mg/kg）会降低猫体内平均动脉血压,但会明显增加ONH的血流量,表明Nicardipine有益于视神经发育不全组织.

别名	盐酸尼卡地平, RS-69216, Nicardipine HCl, YC-93 Hydrochloride
分子量	515.99
分子式	C26H30ClN3O6
CAS No.	54527-84-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (180.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.938 mL	9.6901 mL	19.3802 mL	48.4506 mL
	5 mM	0.3876 mL	1.938 mL	3.876 mL	9.6901 mL
	10 mM	0.1938 mL	0.969 mL	1.938 mL	4.8451 mL
	20 mM	0.0969 mL	0.4845 mL	0.969 mL	2.4225 mL
	50 mM	0.0388 mL	0.1938 mL	0.3876 mL	0.969 mL
	100 mM	0.0194 mL	0.0969 mL	0.1938 mL	0.4845 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Harino S, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci, 1992, 33(10), 2885-2890. 2. Amenta F, et al. J Hypertens Suppl, 1996, 14(3), S29-35. 3. Willis AL, et al. Arteriosclerosis, 1985, 5(3), 250-255. 4. Gasior M, et al. J Neural Transm, 1996, 103(7), 819-831.

文献引用

1. Wang B, Pei J, Zhang H, et al.Dihydropyridine-derived calcium channel blocker as a promising anti-hantavirus entry inhibitor.Interventions for emerging infectious diseases.2023, 16648714.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nicardipine hydrochloride 54527-84-3 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel Adrenergic Receptor AChR 盐酸尼卡地平 Ca channels Nicardipine Ca2+ channels RS-69216 RS 69216 blocker inhibit blood YC93 Inhibitor RS69216 Nicardipine Hydrochloride pressure angina YC-93 YC 93 Nicardipine HCl cardiac YC 93 Hydrochloride YC93 Hydrochloride YC-93 Hydrochloride inhibitor

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