696
148
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9000 |
Pyrimorph
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyrimorph 是一种杀真菌剂,对 oomycetes 具有良好抑菌活性。 | |||
T7692 |
2,4-DPD
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
2,4-DPD 是氧感应酶 HIF-α 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的竞争性抑制剂。 | |||
T22702 |
CYM 50769
|
Neuropeptide W | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CYM 50769是神经肽 B/W 受体 1 的一种选择性拮抗剂。CYM 50769可抑制 NPW-23 诱导的 ATDC5 细胞增殖。CYM 50769在软骨内骨形成方面有研究价值。 | |||
T6904 |
Necrosulfonamide
(E)-Necrosulfonamide |
MLK | MAPK |
Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向(MLKL),可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。 | |||
T22089 |
HPI 1
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活(Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM) . | |||
T9107 |
NP-G2-044
|
Others | Others |
NP-G2-044 是fascin 蛋白抑制剂,具有口服活性,IC50值约为 2 μM。它可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。 | |||
T16159 |
Muramyl dipeptide
MDP |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂。 | |||
T8946 |
Indophagolin
|
P2X Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂,IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。 | |||
T9054 |
RO6889678
|
HBV | Microbiology/Virology |
RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂,其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢,以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂,可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。 | |||
T1893 |
Parmodulin 2
ML 161 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。 | |||
T1850 |
Balicatib
AAE581,巴利卡替 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。 | |||
T7566 |
GRGDSPK
EMD 56574 |
Others | Others |
GRGDSPK (EMD 56574) 是一种包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽,也是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合,可用于整联蛋白在骨形成和吸收中作用的研究。 | |||
T28817 |
SM4
SM-4,SM 4 |
Others | Others |
SM4 是一种SOX18小分子抑制剂,对HemSC血管在体内形成有抑制作用。 | |||
T77506 |
1-vinylpyrene
1-Ethenylpyrene |
Others | Others |
1-vinylpyrene (1-Ethenylpyrene) 具有抗肿瘤活性,以剂量依赖性方式强烈抑制由DMBA 或B[]P 引发的皮肤肿瘤的形成,可用于预防肿瘤形成。 | |||
T5628 |
p-cumylphenol
|
Others | Others |
p-cumylphenol 可治疗新生大鼠肾小管囊肿形成。 | |||
T22119 |
NS3694
|
Apoptosis | Apoptosis |
NS3694 是一种凋亡抑制剂,可抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。 | |||
T29038 |
KL8604166
UCB11056,UCB-11056,UCB 11056 |
Others | Others |
KL8604166(UCB-11056) 是一种潜在的益智化合物。UCB-11056 能扩大大鼠脑组织中诱导环 AMP 的形成。 | |||
T14075 |
A-802715
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物,可降低促炎物质的内源性形成和血液水平,并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。 | |||
T9824 |
WAY-325371
|
Others | Others |
WAY-325371可抑制破骨细胞的形成。 | |||
T16280 |
Nedocromil
FPL 59002,尼多克罗 |
Leukotriene Receptor; Prostaglandin Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。 | |||
T12094 |
Monobehenin
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Monobehenin 对细菌生物膜的形成有很强的抑制作用。 | |||
T0155 |
Argatroban
MCI-9038,阿加曲班,MD-805,Argipidine |
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Argatroban (MCI-9038) 是一种选择性的凝血酶抑制剂。 | |||
T35941 |
DC-Chol hydrochloride
Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate hydrochloride,DC-Chol (hydrochloride),DC-Cholesterol hydrochloride,Cholesteryl 3β-N-(dimethylaminoethyl)carbamate |
Beta Amyloid | Neuroscience |
DC-Chol hydrochloride(DC-Cholesterol hydrochloride) 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成且以剂量依赖性的方式显著抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride可诱导改善和平衡的免疫力,能够促进乙型肝炎疫苗的研究。 | |||
T22246 |
Argatroban Monohydrate
阿加曲班一水合物,阿加曲班 |
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Argatroban Monohydrate 是一种 thrombin 选择性抑制剂。 | |||
T2186 |
Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate
SL 75212,硼酸三酯(2,2,2-三氟乙基) |
Others | Others |
Tris(2,2,2-trifluoroethyl) borate (SL 75212) 主要用于缩合反应。它已被证明可以促进羧酸和胺直接形成酰胺,以及胺或酰胺与羰基化合物形成亚胺。 | |||
TP1427L |
ReACp53 acetate
|
p53 | Apoptosis |
ReACp53 acetate 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。 | |||
T22595 |
B2
Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。 | |||
T68155 |
Tebufelone
|
Prostaglandin Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 22 microM)中脂氧酶途径的产物[白三烯(LTB4)]的体外形成。 | |||
T1002 |
Etodolac
Ultradol,AY-24236,依托度酸,Etodolic acid,Lodine |
Retinoid Receptor; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。 | |||
T10723 |
CDC25B-IN-1
ethyl 3-[(3-methoxynaphthalen-1-yl)amino]benzoate |
Phosphatase | Metabolism |
CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂,Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2/M 期。 | |||
T9823 |
WAY-325398
|
Others | Others |
WAY-325398是一种呋喃衍生物。WAY-325398抑制破骨细胞形成,10μM 时抑制率为14.11%。 | |||
T27084 |
Crisdesalazine
AAD2004,AAD 2004,AAD-2004 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性,改善运动功能并延长寿命。 | |||
T7566L1 |
GRGDSPK acetate
GRGDSPK acetate(111119-28-9 Free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
GRGDSPK acetate 显示出对整合素-纤连蛋白结合的抑制活性,可用于研究整合素在骨形成和吸收中的作用。 | |||
T26408 |
A 21960
Ethyl 2-chloroacetoacetate,A21960,A-21960 |
||
A 21960 (Ethyl 2-chloroacetoacetate) 能抑制 resolvase 与两个直接重复的 res 位点之间的突触形成,阻断位点特异性重组反应,可用于研究细菌感染。 | |||
T80667 |
2-Methyl-1-Pyrroline
|
Others | Others |
2-Methyl-1-Pyrroline (2-MPN)是一种光化学染料的中间体,可诱导 (R)-2-MP的形成。 | |||
T31206 |
Darexaban
YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150 |
Factor Xa | Metabolism |
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | |||
T4172 |
Methoxy-PMS
1-Methoxyphenazine methosulfate,1-Methoxy PMS |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Methoxy-PMS (1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介,是一种活性氧生成的诱导剂。 | |||
T60390 |
PI-55
6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine |
Others | Others |
PI-55 (6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine) is a cytokinin receptor inhibitor that exhibits structural similarity to 6-benzylaminopurine (BAP). It competitively inhibits BAP binding on the specific Arabidopsis receptors CRE1/AHK4 and AHK3. Furthermore, PI-55 effectively suppresses cytokinins-induced haustorium formation and enhances parasite aggressiveness [1]. | |||
T35366 |
4-Nitroquinoline 1-oxide
4-Nitroquinoline 1-oxide,4Nqo,NQO,4-NQO,4-Nitroquinoline-N-oxide,NQNO,4-硝基喹啉-N-氧化物 |
Others | Others |
4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物,可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。 | |||
T6909 |
NSC348884
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 |
Apoptosis; p53 | Apoptosis |
NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。 | |||
T20511 |
6-Thioguanosine
6-Mercaptoguanosine,NSC29422,NSC 29422,NSC-29422 |
Others | Others |
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物,是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用,可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。 | |||
T0157 |
Roxatidine Acetate hydrochloride
HOE 760,盐酸罗沙替丁醋酸酯,Roxatidine Acetate HCl |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂,能抑制胃酸分泌,可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。 | |||
T2238 |
Cariporide
卡立泊来德,HOE-642 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Cariporide (HOE-642) 是一种选择性的Na+/H+交换抑制剂。 | |||
T13171 |
TMN355
2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺 |
Others | Others |
TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂,能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌,可用于动脉粥样硬化的研究。 | |||
T10936 |
D-I03
DI03 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。 | |||
T2011 |
RKI1313
RKI 1313,RKI-1313 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂,可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。 | |||
T0389 |
Dabigatran etexilate
达比加群酯,BIBR 1048 |
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药,具有口服活性。它具有抗凝作用,能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 | |||
T9108 |
BI-0115
|
Lipoxygenase | Metabolism |
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。 | |||
T78823 |
Quorum Sensing-IN-3
QS-IN-1 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Quorum Sensing-IN-3 (QS-IN-1)是一种对细菌群体感应有抑制作用的化合物,可抑制细菌之间的信息交流,抑制生物膜的形成。 | |||
T13360 |
XRK3F2
|
Autophagy | Autophagy |
XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2731 |
Usnic Acid
Usniacin,松萝酸,地衣酸 |
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Usnic Acid (Usniacin) 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。它是一种抗菌剂、抗肿瘤剂和酶抑制剂。 | |||
T13509 |
4-Vinylphenol
|
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物,在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。 | |||
TN6848 |
Piperonylic acid
胡椒酸,2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid |
P450 | Metabolism |
Piperonylic acid (2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid) 是一种具有亚甲二氧基活性的天然分子,与反式肉桂酸结构相似,可作为选择性反式肉桂酸 4-羟化酶的灭活剂。 | |||
T2819 |
Methyl p-coumarate
对羟基肉桂酸乙酯,4-羟基肉桂酸甲酯,Methyl 4-hydroxycinnamate |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Methyl 4-hydroxycinnamate 是一种从 Trixis michuacanavarlongifolia 的花中分离出来的对香豆酸的酯化衍生物,有抗菌和抗黑色素形成的作用。 | |||
T20597 |
Alginic acid
Protanal LF,褐藻酸,Snow acid algin G,Kelacid,Sazzio,Norgine |
Apoptosis; Autophagy; Histamine Receptor | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖,具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放,可用于食品工业。 | |||
T8846 |
beta-Escin
B-escin,AESCINE,beta-七叶素 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。 | |||
TN1043 |
Keracyanin chloride
Cyanidin-3-O-rutinoside chloride,Cyanidin 3-rutinoside chloride,Cyanidin 3-O-rutinoside chloride,花青素鼠李葡糖苷 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Keracyanin chloride (Cyanidin 3-rutinoside chloride) 是一种花青素,能够抑制氧化的小牛胸腺 DNA 中丙二醛的形成,具有抗氧化作用。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T4890 |
3-Nitro-L-tyrosine
3-Nitrotyrosine,3-硝基-L-酪氨酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Nitro-L-tyrosine (3-Nitrotyrosine) 在系统自免疫原性条件下,能够作无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。 | |||
TN2122 |
Quercetin 3-gentiobioside
Quercetin-3-gentiobioside |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂,可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作用。 | |||
T7097 |
Cytochalasin B
Phomin,细胞松弛素 B,细胞松弛素B |
Arp2/3 Complex | Cytoskeletal Signaling |
Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin). | |||
T10048 |
17a-Hydroxypregnenolone
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮的激素原。 | |||
T26366 |
Dehydroepiandrosterone sulfate
PB 005,PB005,Prasterone sulfate,DHEA sulfate,DHEAS,PB-005 |
Others | Others |
Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。 | |||
T5985 |
Glycolic acid
|
Tyrosinase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
Glycolic acid 是一种酪氨酸酶抑制剂,可以抑制黑色素的形成,从而减淡皮肤的颜色。 | |||
T10183 |
6-Methoxytricin
|
Others | Others |
6-Methoxytricin is a flavonoid isolated from Artemisia iwayomogi. It is an inhibitor on aldose reductase (AR) and advanced glycation endproduct (AGE) formation activities (IC50s: 30.29 μM and 134.88 μM). 6-Methoxytricin has potential as an anti-diabetic c | |||
T19288 |
DL-Arginine
|
Others | Others |
DL-Arginine 是一种额能够用于氨基酸络合动力学和晶体结构的物理化学分析的物质。 | |||
T0810 |
Ethambutol dihydrochloride
Ethambutol 2HCl,盐酸乙胺丁醇,Emb dihydrochloride,CL40881 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Ethambutol dihydrochloride (CL40881) 能抗分枝杆菌,可抑制阿拉伯糖基转移酶活性来阻止细胞壁形成。 | |||
T5S1261 |
Methylophiopogonanone B
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮,提取自麦冬的根,抗氧化能力强,它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架,使细胞形态(如树突收缩、应力纤维形成)发生变化。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
|
Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
T67731 |
Holomycin
N-Demethylthiolutin |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Holomycin (N-Demethylthiolutin) 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 HolomycinHolomycin 是一种抗生素次级代谢物,是天然产光杆菌galatheae S2753形成生物膜所必需的,也是一种广谱抗生素。holomycin 通过其烯-二硫基团促进S2753的生物膜形成。 Holomycin 具有抗肿瘤活性,可参与 RNA 合成。 | |||
T7773 |
DPPC
1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOL,二棕榈酸磷脂酰胆碱,129Y83 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,能够用于制备脂质体单层。DPPC-脂质体能够用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。 | |||
T1668 |
Vinblastine sulfate
硫酸长春碱,NSC49842,Vincaleukoblastine sulfate salt |
Microtubule Associated; AChR; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。 | |||
T6S2116 |
Ginkgolic acid C17:1
银杏酸 C17:1,银杏酸C17:1 |
Phosphatase; PTEN | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中,通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。 | |||
T4738 |
Sodium 2-hydroxybutanoate
2-Hydroxybutyric acid sodium salt,2-羟基丁酸钠,DL-2-Hydroxybutyric Acid Sodium Salt,alpha-hydroxybutyrate,SODIUM 2-HYDROXYBUTYRATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Sodium 2-hydroxybutanoate (alpha-hydroxybutyrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T8073 |
Disodium succinate
丁二酸二钠,Sodium succinate |
Others | Others |
Disodium succinate (Sodium succinate) 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是无氧代谢的发酵产物,也是三羧酸循环的中间产物。 | |||
TN1471 |
Cassiaside C
决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物,从决明子种子中分离得到,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。 | |||
T5081 |
Adenine monohydrochloride hemihydrate
腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate |
Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2964 |
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
芪多酚,2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside,2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene-2-O-b-D-glucopyranoside,Astragalus polyphenols |
Others | Others |
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Astragalus polyphenols) 是分离自蓼属植物物种的根中,对5-HETE、HHT、thromboxane B2的形成具有抑制作用。 | |||
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T2S1086 |
Nepitrin
假荆芥属苷,Nepetin-7-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中,具有强大的抗炎、抗关节炎作用。 | |||
T1270 |
Vincristine sulfate
Leurocristine,22-Oxovincaleukoblastine sulfate,Leurocristine sulfate,硫酸长春新碱 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | |||
TN3460 |
Asebogenin
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Antifungal | Microbiology/Virology |
Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物,具有抗真菌活性,对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用,抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。 | |||
T2759 |
Loganin
Loganoside,马钱子苷 |
Apoptosis; NF-κB; BACE; AChR; AChE | Apoptosis; Neuroscience; NF-κB |
Loganin (Loganoside) 是山茱萸中的主要环烯醚萜苷类天然产物,具有抗炎、抗休克的作用。 | |||
T1695 |
DL-O-Tyrosine
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Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
DL-O-Tyrosine 是苯丙氨酸的代谢物,是形成儿茶酚胺的前体。它被用作β-地中海贫血中蛋白质氧化损伤的生物标志物。 | |||
T4898 |
Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate
PEP-K,磷酸烯醇丙酮酸单钾盐,Phospho(enol)pyruvic acid monopotassium |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Potassium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate (PEP-K) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TMS2182 |
trans-Zeatinriboside
Ribosylzeatin,Zeatin Riboside,Trans-Zeatin Riboside,玉米素核苷 |
Others | Others |
trans-Zeatinriboside (Ribosylzeatin) 是一种细胞分裂素前体,是木质素导管中主要的长距离信号形式,能够调节叶片大小和分生组织活性相关形状。 | |||
T14291 |
Anisindione
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Others | Others |
Anisindione 是合成的抗凝血剂,对活性促凝因子II,VII,IX 和X 的形成具有抑制作用。 | |||
T1630 |
Tiopronin
Thiopronine,硫普罗宁,Acadione,Captimer |
ROS | Immunology/Inflammation |
Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
T0019 |
Betaine chloride
Betaine hydrochloride,盐酸甜菜碱 |
Others; Chloride channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Betaine chloride (Betaine hydrochloride) 是一种天然化合物,在许多食物中能够发现,也是能够维持正常 DNA 甲基化模式的特性甲基供体。 | |||
T3S0218 |
Thonningianin A
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Thonningianin A 是从非洲草药通宁宁的甲醇提取物中,分离得到的一种鞣花素,具有抗癌和抗氧化性,涉及自由基清除、抗超氧化物形成和金属螯合。 | |||
T64911 |
Blasticidin S HCl
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Antibiotic | Microbiology/Virology |
Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic),主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。 | |||
TN2286 |
Tsugaric acid A
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NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Tsugaric acid A 能够显著抑制超氧阴离子的形成,还可以保护人类角质形成细胞,使其免受紫外线 B 诱导的损害。 | |||
T5288 |
Cytidine-5'-triphosphate disodium
胞苷 5'-三磷酸二钠盐,CTP,Cytidine 5'-triphosphate (disodium salt) |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cytidine-5'-triphosphate disodium (CTP) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S1729 |
Dihydrolycorine
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Others | Others |
Dihydrolycorine 是分离自Lycoris radiate 草药中,是一种真核细胞中蛋白质合成的抑制剂。 | |||
TN7246 |
3-Sulfopropanoic acid
3-SPA |
Drug Metabolite | Metabolism |
3-Sulfopropanoic acid 是曲吡罗酯及其前药ALZ-801的主要代谢产物,是存在于AD患者的脑脊液(CSF)中的内源性分子,可抑制 Aβ42 寡聚体的形成。 | |||
T3662 |
Eleutheroside E
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NF-κB | NF-κB |
Eleutheroside E 是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的功能。 | |||
T0928 |
L-Ascorbic acid
维生素C,Vitamin C,Ascorbic acid,L(+)-Ascorbic acid,抗坏血酸,L-Ascorbate |
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物,是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。 | |||
TN1957 |
Mulberrofuran Q
MulberrofuranQ |
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Mulberrofuran Q是一种有活性的化合物,可抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成 ,可保护神经细胞免受缺氧-缺糖(OGD)诱导的氧化应激的影响。 | |||
TN2347 |
Methylsticin
麻醉椒苦素,Methysticin |
Others | Others |
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯,从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。 | |||
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