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Nedocromil

Nedocromil

产品编号 T16280   CAS 69049-73-6
别名: FPL 59002, 尼多克罗

Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用,包括组胺,前列腺素 D2和白三烯 C4。

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Nedocromil Chemical Structure
Nedocromil, CAS 69049-73-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 283 现货
5 mg ¥ 659 现货
10 mg ¥ 995 现货
25 mg ¥ 2,160 现货
50 mg ¥ 3,490 现货
100 mg ¥ 4,970 现货
200 mg ¥ 7,210 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
其他形式的 Nedocromil:
产品目录号及名称: Nedocromil (T16280)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2).
靶点活性 LTC4:2.3 μM(IC30), PGD2:1.9 μM(IC30), histamine:2.1 μM(IC30)
体外活性 Nedocromil suppresses the release of histamine, LTC4, and PGD2 from mast cells challenged with antigen with IC30 values of 2.1 μM, 2.3 μM, and 1.9 μM, respectively. It also has anti-human IgE with IC30 values of 4.7 μM, 1.3 μM, and 1.3 μM, respectively[1].
体内活性 Nedocromil can obviously improve cardiac function in mice with diabetic cardiomyopathy, but the treatment cannot restore normal function. Nedocromil-treated diabetic mice display obviously improved heart function compared with controls. However, the cardiac function of Nedocromil-treated diabetic mice remains significantly impaired when compared with normal mice [2].
别名 FPL 59002, 尼多克罗
分子量 371.34
分子式 C19H17NO7
CAS No. 69049-73-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16.67 mg/mL (44.89 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6929 mL 13.4647 mL 26.9295 mL 67.3237 mL
5 mM 0.5386 mL 2.6929 mL 5.3859 mL 13.4647 mL
10 mM 0.2693 mL 1.3465 mL 2.6929 mL 6.7324 mL
20 mM 0.1346 mL 0.6732 mL 1.3465 mL 3.3662 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Wells E, et al. Characterization of primate bronchoalveolar mast cells. II. Inhibition of histamine, LTC4, and PGD2 release from primate bronchoalveolar mast cells and a comparison with rat peritoneal mastcells. J Immunol. 1986 Dec 15;137(12):3941-5. 2. Myocardial remodeling in diabetic cardiomyopathy associated with cardiac mast cell activation. Huang ZG, et al. PLoS One. 2013;8(3):e60827.
N-Acetylhistamine acetate Hydroxyzine Trimipramine maleate Azelastine Bepotastine H4R antagonist 3 BMY-25271 ST-1006

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 临床期小分子药物库 神经信号分子库 抗癌化合物库 儿童药物库 已知活性化合物库 人代谢物化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Nedocromil 69049-73-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Leukotriene Receptor Prostaglandin Receptor Histamine Receptor FPL 59002 FPL59002 Inhibitor inhibit FPL-59002 尼多克罗 inhibitor

 

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