Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 579 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 892 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,750 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 8,870 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 637 | 现货 |
产品描述 | XRK3F2 is an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunts MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induces new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo. |
体外活性 | XRK3F2通过抑制p62-ZZ结构域信号传递并逆转骨髓瘤诱导的Gfi1驱动的Runx2基因在前成骨细胞中的表观遗传抑制,克服了分化抑制。在骨髓瘤前成骨细胞(MM-preOB)共培养体系中,XRK3F2能防止Gfi1的上调和Runx2基因的抑制。XRK3F2阻断了p62-ZZ结构域的作用,避免了骨髓瘤条件培养基和TNF加IL7介导的Gfi1 mRNA的上调及随之而来的Runx2抑制。XRK3F2减少了骨髓瘤诱导的GFI1在Runx2-P1启动子上的聚集并阻止了HDAC1的招募,从而保留了Runx2上转录活性染色质标志H3K9ac,并允许成骨分化[1]。 |
分子量 | 435.89 |
分子式 | C23H24ClF2NO3 |
CAS No. | 2375193-43-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 135.0 mg/mL (309.7 mM), Sonication is recommended.
H2O: 0.8 mg/mL (1.9 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 2.2942 mL | 11.4708 mL | 22.9416 mL | 57.3539 mL |
DMSO | 5 mM | 0.4588 mL | 2.2942 mL | 4.5883 mL | 11.4708 mL |
10 mM | 0.2294 mL | 1.1471 mL | 2.2942 mL | 5.7354 mL | |
20 mM | 0.1147 mL | 0.5735 mL | 1.1471 mL | 2.8677 mL | |
50 mM | 0.0459 mL | 0.2294 mL | 0.4588 mL | 1.1471 mL | |
100 mM | 0.0229 mL | 0.1147 mL | 0.2294 mL | 0.5735 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XRK3F2 2375193-43-2 Autophagy XRK-3F2 Inhibitor inhibitor inhibit