Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂,IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 839 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,360 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,390 | 现货 |
产品描述 | Indophagolin is a potent, indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM. Indophagolin antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively. |
靶点活性 | P2X1:2.40μM , P2X3:3.49 μM , P2X4:2.71μM |
体外活性 | Indophagolin (10 μM) inhibits autophagosome formation in MCF7 cells.Indophagolin also antagonizes the Gq-protein-coupled P2Y4, P2Y6, and P2Y11 receptors (IC50s =3.4~15.4 μM). Indophagolin has a strong antagonistic effect on serotonin receptor 5-HT6 (IC50=1.0 μM) and a moderate effect on receptors 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e, and 5-HT7. |
分子量 | 523.75 |
分子式 | C19H15BrClF3N2O3S |
CAS No. | 1207660-00-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (47.73 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9093 mL | 9.5465 mL | 19.0931 mL | 47.7327 mL |
5 mM | 0.3819 mL | 1.9093 mL | 3.8186 mL | 9.5465 mL | |
10 mM | 0.1909 mL | 0.9547 mL | 1.9093 mL | 4.7733 mL | |
20 mM | 0.0955 mL | 0.4773 mL | 0.9547 mL | 2.3866 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Indophagolin 1207660-00-1 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor 5-HT Receptor inhibit formation Inhibitor 5-hydroxytryptamine Receptor autophagosome Serotonin Receptor P2XRs membrane-bound indoline-based class inhibitor