572
120
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T17018 |
TCPOBOP
|
BCL | Apoptosis |
TCPOBOP 是一种组成型雄烷受体激动剂,可诱导强大的肝细胞增殖和肝肿大。它通过改变 Bcl-2 蛋白来减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。 | |||
T11944 |
Maritoclax
Marinopyrrole A |
BCL | Apoptosis |
Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂,IC50值为 10.1 μM,对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。 | |||
T1980 |
HA14-1
|
BCL | Apoptosis |
HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂,与 Bcl-2 上的特定口袋结合,IC50约为 9 μM。 | |||
T6650 |
Sabutoclax
BI-97C1 |
BCL | Apoptosis |
Sabutoclax (BI-97C1) 是一种泛 Bcl-2 抑制剂,包括 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1,IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM。 | |||
T5346 |
S63845
|
BCL | Apoptosis |
S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂,结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。 | |||
T14071 |
A-385358
|
BCL | Apoptosis |
A-385358 是一种特异性 Bcl-xL 抑制剂,对 Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 分别为 0.80 nM 和 67 nM。 | |||
T5408 |
BI-3802
|
BCL | Apoptosis |
BI-3802 能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 ≤3 nM。它可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶SIAH1介导的蛋白降解。BI-3802显示出抗肿瘤活性。 | |||
T4089 |
FX1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂,IC50大约为 35 μM。 | |||
T5108 |
ML311
|
BCL | Apoptosis |
ML311 是 Mcl-1/Bim 相互作用的一种选择性抑制剂。 | |||
T2632 |
A-1210477
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂,Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1,并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。 | |||
T14376 |
AZD4320
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BCL | Apoptosis |
AZD4320 是一种BCL2/BCLxL 双重抑制剂,是 BH-3 类似物,对 KPUM-MS3、KPUM-UH1 和 STR-428 细胞,IC50 值分别为 26 nM、17 nM 和 170 nM。 | |||
T14561 |
BI-3812
|
BCL | Apoptosis |
BI-3812 是一种高效的BCL6抑制剂,具有抗肿瘤活性,能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域,IC50值 ≤3 nM。 | |||
T2453 |
BAM7
|
BCL | Apoptosis |
BAM7 是一种促凋亡 Bax 的直接和特异性激活剂,IC50为 3.3 μM。 | |||
T6749 |
A-1331852
|
BCL | Apoptosis |
A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂,Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。 | |||
T6281 |
TW-37
TW 37 |
BCL | Apoptosis |
TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂,Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM | |||
T8535 |
GAK inhibitor 49
|
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂,Ki=0.54 nM,细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。 | |||
T6034 |
UMI-77
UMI77,UMI 77 |
BCL | Apoptosis |
UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂,结合到Mcl-1的 BH3 结合沟,Ki 值为 490 nM,对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。 | |||
T2101 |
Navitoclax
ABT-263 |
BCL | Apoptosis |
Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂,可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM),具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T4296 |
MTX-211
MTX 211 |
EGFR; PI3K | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂,可用于癌症和其他疾病研究。 | |||
T3940 |
CID5721353
BCL6 inhibitor |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂,IC50为 212 μM,Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物,并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。 | |||
T5210 |
BAI1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
BAI1 是一种选择性凋亡因子BAX 变构抑制剂。它结合 BAX 并变构抑制其激活,具有潜力研究 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病。 | |||
T6748 |
A-1155463
A 1155463,A1155463,醋酸艾塞那肽 |
BCL | Apoptosis |
A-1155463是一种高效选择性的BCL-XL 抑制剂,对 BCL-XL 具有皮摩尔的结合亲和力,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。 | |||
T6778 |
BDA-366
|
BCL | Apoptosis |
BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂,以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化,从而消除其抗凋亡功能,将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。 | |||
T14834 |
BT2
3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸 |
BCL | Apoptosis |
BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂,IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动,导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。 | |||
T12824L |
S55746
BLC201 |
BCL | Apoptosis |
S55746 (BLC201) 是一种有效、可口服、选择性的BCL-2抑制剂,其Ki 值和Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。它具有抗肿瘤活性且毒性低。 | |||
T5104 |
BTSA1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂,IC50为 250 nM,EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合,并诱导 BAX 发生构象变化,从而导致BAX 介导的细胞凋亡。 | |||
T8958 |
PU-H54
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂,通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。 | |||
T2099 |
ABT-737
|
Mitophagy; BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ABT737 是 BH3 模拟物,是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂,EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬,有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。 | |||
T15771 |
Lobaplatin
D-19466,络铂 |
DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物,在多种肿瘤类型的患者中具有活性。 | |||
T7123 |
AMG-47a
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VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T12041 |
MIM1
Inhibitor of Mcl-1 |
BCL | Apoptosis |
MIM1 (Inhibitor of Mcl-1) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。 | |||
T29856 |
Aleplasinin
PAZ 417,PAZ417,PAZ-417 |
PAI-1 | Metabolism |
Aleplasinin (PAZ 417) 是纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的选择性和口服活性抑制剂,是纤溶系统的关键负调节剂。 Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病研究。 | |||
T6275 |
Obatoclax Mesylate
Obatoclax,GX15-070,奥巴克拉甲磺酸盐 |
BCL; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology |
Obatoclax Mesylate (GX15-070) 是泛 BCL-2家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。它是 BH3 模拟物,具有抗癌和广谱抗寄生虫活性。它诱导自噬依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。 | |||
T2119 |
Venetoclax
GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199 |
BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM),具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级(Kis=48/245 nM)。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。 | |||
T12186 |
Navitoclax-piperazine
ABT-263-piperazine |
BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC | Apoptosis; PROTAC |
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。 | |||
T1816 |
(Z)-JIB-04
NSC 693627,Z-JIB-04 |
Others | Others |
(Z)-JIB-04 (NSC 693627) 是 JIB-04 的 Z 型异构体。其中 JIB-04 有 E 型和 Z 型异构体两种形式。而(Z)-JIB-04 (NSC 693627) 在表观遗传分析中无活性。 | |||
T6941 |
PI-1840
PI 1840 |
PARP; Proteasome | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | |||
T39910 |
Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me
Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me |
BCL | Apoptosis |
Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) is a Bcl-xL inhibitor, which can be employed alongside a CRBN ligand to synthesize XZ739, a PROTAC BCL-XL degrader [1] [2]. | |||
T6396 |
(R)-(-)-Gossypol acetic acid
(-)-Gossypol acetic acid,AT-101 (acetic acid),(R)-Gossypol acetic acid,AT101醋酸,AT101,AT101 acetate |
BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT101 acetate) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体,与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合,Ki 为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM。 | |||
T1979 |
AVN-944
VX-944 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。 | |||
T2167 |
lutidinic acid
2,4-Pyridinedicarboxylic acid,2,4-Dicarboxypyridine,2, 4-PDCA,卢剔啶酸,2,4-PDCA |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
lutidinic acid (2,4-Dicarboxypyridine) 是一种体外和细胞内抑制剂,也是一种已知的组蛋白赖氨酸脱甲基酶抑制剂。 | |||
T16028 |
IMB-XH1
Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇 |
BCL; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。 | |||
T1493 |
BH3I-1
BHI1 |
BCL; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂,作用于p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合,Ki 为 2.6 μM。 | |||
T9945 |
MNK8
3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂,降低STAT3与DNA 结合的能力,对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。 | |||
T9083 |
TC11
CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11 |
BCL; Caspase; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome |
TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂,并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间,它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。 | |||
T8333 |
Aurintricarboxylic acid
ATA,NSC-4056,NSC4056,金精三羧酸,NSC 4056 |
Apoptosis; P2X Receptor; Influenza Virus; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,可阻止核酸与酶结合。 | |||
T1406 |
Amantadine hydrochloride
盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride |
Dopamine Receptor; Influenza Virus | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。 | |||
T8473 |
MLS000532223
|
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。 | |||
T4344 |
ALW-II-41-27
Eph receptor tyrosine kinase inhibitor |
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor) 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗癌症。 | |||
T19241 |
Cloquintocet-mexyl
|
Others | Others |
Cloquintocet-mexyl, a herbicide, targets and controls coarse annual grasses within the Poaceae family. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3824 |
Jaceosidin
|
Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN6798 |
Progoitrin
|
Others | Others |
Progoitrin 是一种硫代葡萄糖苷,与受感染作物中占主导地位。它对甲状腺活性具有抑制作用。 | |||
TN1406 |
Dihydrokaempferol
香橙素,Aromadendrin |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物,诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达,可以作为抗关节炎的良好新药候选。 | |||
T8213 |
Isolinderalactone
|
NOS; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力,具有中等的 iNOS 抑制活性,IC50 值为 0.30 uM。 | |||
T6518 |
Gossypol
Pogosin,BL 193,棉酚,NSC 56817 |
BCL; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism |
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛,可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
T6S0052 |
Chelerythrine
Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T3419 |
Chelerythrine chloride
白屈菜红碱,盐酸白屈菜红碱 |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T7979 |
2-Hydroxychalcone
2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮 |
Apoptosis; BCL; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮,可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡,也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂,抑制脂质过氧化,还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。 | |||
T6185 |
Gambogic Acid
藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid |
BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂,抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1,IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T3344 |
Ciwujianoside B
yemuoside YM,刺五加皂苷 B,acanthopanax senticosides B,刺五加皂甙 B,Ciwujianoside-B |
BCL; Others | Apoptosis; Others |
Ciwujianoside B (acanthopanax senticosides B) 是刺五加的主要成分,能缓解疲劳,增强记忆力,提高人的认知能力。 | |||
T2730 |
Gossypol (acetic acid)
(±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid |
BCL | Apoptosis |
Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物,分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T4085 |
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII |
Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
TN7208 |
2-Methyladenosine
2-methyl adenosine,2-甲基腺苷 |
Others | Others |
2-Methyladenosine (2-methyl adenosine) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Family Tethyidae。 | |||
TN7194 |
AC-PHE-OME
Methyl N-acetyl-L-phenylalaninate,N-乙酰基-L-苯丙氨酸甲酯,N-Acetyl-L-phenylalanine methyl ester,N-acetyl phenylalanine methyl ester |
Others | Others |
AC-PHE-OME (Methyl N-acetyl-L-phenylalaninate) 是一种海洋来源的天然产物,存在于 Family Jaspidae。 | |||
TN2156 |
Rhombifoline
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Antioxidant | oxidation-reduction |
Rhombifoline 是一种科从 Anagyrus foetida 叶茎和 Genista tenera 中分离得到的生物碱。 | |||
T5763 |
Sedanolide
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Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Sedanolide 是从伞形科的种子油中分离出的一种天然苯酞,具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN1145 |
Isofebrifugine
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Parasite | Microbiology/Virology |
Isofebrifugine 是一种来自虎耳草科植物常山的生物碱,具有抗疟抗感染活性。 | |||
T6817 |
Deguelin
鱼藤素,(-)-Deguelin,(-)-cis-Deguelin,魚藤素 |
Apoptosis; Akt; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂,从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类天然产物。 | |||
T4024 |
Norharmane
2-Azacarbazole,2,9-Diazafluorene,β-Carboline,去甲哈尔满 |
DNA; Endogenous Metabolite; Monoamine Oxidase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Neuroscience |
Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki=3.34 μM。 | |||
T4010 |
Juglone
5-羟基对萘醌,5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone,胡桃酮,Regianin |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。 | |||
T13854 | Quininic acid | NMDAR | Neuroscience |
Quininic acid 是从蓝桉、金鸡纳树皮和其他紫菀科植物中提取出来的有机酸,可被当作一种 NMDA 受体激动剂.。 | |||
T5986 |
3-Hydroxypicolinic acid
3-羟基-2-吡啶甲酸,Picolinic acid, 3-hydroxy- (6CI,7CI,8CI),2-Carboxy-3-hydroxypyridine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Hydroxypicolinic acid (Picolinic acid, 3-hydroxy- (6CI,7CI,8CI)) 是一种内源性代谢物,属于吡啶甲酸的衍生物。 | |||
T22218 |
2'-Deoxyguanosine
Deoxyguanosine,Guanine deoxyriboside |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxyguanosine (Guanine deoxyriboside) 是一种嘌呤核苷,可被2'-dG-II家族的成员识别。2'-Deoxyguanosine 与衰老、突变和致癌有关,可被分子氧氧化。 | |||
T20003 |
Acridone
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Antibacterial; ABC | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。它可诱导细胞凋亡,抑制 ABCG2 蛋白,并调节激素水平。 | |||
T19503 |
Papain
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Others; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶,是肽酶 C1 家族中一员,在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。 | |||
T6361 |
Indole-3-butyric acid
3-Indolebutyric acid,3-吲哚丁酸,IBA,Hormodin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Indole-3-butyric acid (IBA) 是一种植物生长素。 它能够促进草本植物和木本观赏植物生根,并用于提高果实率。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
TN1333 |
7-O-Methylbiochanin A
4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone |
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7-O-Methylbiochanin A (4',7-Dimethoxy-5-hydroxyisoflavone) 是一种可从 Lotus polyphyllos 的根和其他睡莲科植物中分离出来异黄酮衍生物。 | |||
TMS2181 |
trans-Zeatin
(E)-Zeatin,玉米素 |
ERK; MEK; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism |
trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素,可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化,在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。 | |||
T3323 |
Ursonic Acid
CCRIS 7123,NSC4060,熊果酮酸,Prunol,3-Ketoursolic acid,Malol,TOS-BB-0966 |
Apoptosis; HIV Protease; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ursonic Acid (TOS-BB-0966) 是一种天然三萜酸,属于熊果烷三萜类,其结构基于五环熊果烷骨架。 它具有作为 HIV-1 蛋白酶抑制剂的潜力。 | |||
TMO2790 |
1-Naphthaleneacetic acid
Transplantone,1-Naphthylacetic acid,α-Naphthaleneacetic acid,Phyomone,1-萘乙酸 |
Phospholipase | Metabolism |
1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂,IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素,可以促进植物生长。 | |||
T13857 |
(R,S)-Anatabine
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Others | Others |
(R,S)-Anatabine 是一种茄科植物中发现的次要烟草生物碱,可用于烟草使用中特定标记物的检测。 | |||
T3S2390 |
Caftaric acid
trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸 |
Others | Others |
Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种具有抗氧化和抗炎作用的天然产物,具有抗致突变性,也是Src 家族激酶介导的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。 | |||
T25192 |
Butyrolactone I
Olomoucin,丁酸内酯I |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。 | |||
T3908 |
10-Gingerol
10-姜酚 |
Apoptosis | Apoptosis |
10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用,能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。 | |||
T2801 |
Aristolochic acid A
马兜铃酸,TR 1736,Aristolochin,Aristolochine,Aristolochic Acid I,Aristolochic Acid |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Aristolochic acid A (TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,主要存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。它降低人细胞中膀胱癌相关BLCAP 基因表达。它显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和NF-κB 活性。 | |||
T5595 |
Tropine
3alpha-Tropanol,托品醇,Pseudotropine |
Others | Others |
Tropine 是一种茄科植物的次生代谢产物,是抗胆碱能试剂。它是一种常见的用于合成各种生物活性生物碱(如 hyoscyamine、scopolamine)的中间体。 | |||
T67922 |
Lepidiline C
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Others | Others |
Lepidiline C 是一种 从十字花科Lepidium meenii Walpers 根中提取的新型的咪唑类生物碱 ,对HL-60细胞表现出细胞毒活性(IC50为:27.7 μM)。 | |||
T8384 |
Gatifloxacin hydrochloride
AM-1155 (hydrochloride),BMS-206584 (hydrochloride),PD135432 (hydrochloride),加替沙星盐酸盐 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,有广谱抗菌活性。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml) 。它在动物模型中,可研究细菌性结膜炎。 | |||
T2A2486 |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone
5,7,3',4',5'-Pentamethoxyflavone |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中发现的的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子从而对癌细胞展现出耐药性。 | |||
T4036 |
Solasodine
Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin |
Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination |
Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。 | |||
T21883 |
Gedunin
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HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
T2721 |
Digitonin
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Others | Others |
Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 | |||
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