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S63845

S63845

产品编号 T5346   CAS 1799633-27-4

S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂,结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。

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S63845 Chemical Structure
S63845, CAS 1799633-27-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 796 现货
5 mg ¥ 2,730 现货
10 mg ¥ 4,160 现货
25 mg ¥ 6,520 现货
50 mg ¥ 8,790 现货
100 mg ¥ 11,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,380 现货
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产品目录号及名称: S63845 (T5346)
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纯度: 98.56%
纯度: 97.7%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 S63845 is a selective MCL-1 inhibitor(Kd: 0.19 nM)
靶点活性 MCL1:0.19 nM (Kd)
体外活性 S63845, a small molecule that specifically binds with high affinity to the BH3-binding groove of MCL1.?S63845 potently kills MCL1-dependent cancer cells, including multiple myeloma, leukaemia and lymphoma cells, by activating the BAX/BAK-dependent mitochondrial apoptotic pathway[1].
体内活性 In vivo, S63845 shows potent anti-tumour activity with an acceptable safety margin as a single agent in several cancers.?Moreover, MCL1 inhibition, either alone or in combination with other anti-cancer drugs, proved effective against several solid cancer-derived cell lines.?MCL1 as a target for the treatment of a wide range of tumours[1].
分子量 829.26
分子式 C39H37ClF4N6O6S
CAS No. 1799633-27-4

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33.33 mg/mL (40.19 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2059 mL 6.0295 mL 12.0589 mL 30.1474 mL
5 mM 0.2412 mL 1.2059 mL 2.4118 mL 6.0295 mL
10 mM 0.1206 mL 0.6029 mL 1.2059 mL 3.0147 mL
20 mM 0.0603 mL 0.3015 mL 0.6029 mL 1.5074 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. András Kotschy, Zoltán Szlavik, James Murray.The MCL1 inhibitor S63845 is tolerable and effective in diverse cancer models.Nature. 2016 Oct 27;538(7626):477-482. 2. Synergistic action of the MCL-1 inhibitor S63845 with current therapies in preclinical models of triple-negative and HER2-amplified breast cancer

TargetMol Library Books文献引用

1. Li Y, Lee H H, Jiang V C, et al.Potentiation of apoptosis in drug-resistant mantle cell lymphoma cells by MCL-1 inhibitor involves downregulation of inhibitor of apoptosis proteins.Cell Death & Disease.2023, 14(11): 714.
BI-3812 Bcl-B inhibitor 1 Reynosin A09-003 Cedrin Scutebarbatine A Uncarinic acid E Thevetiaflavone

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

S63845 1799633-27-4 Apoptosis BCL S 63845 Inhibitor S-63845 Bcl-2 Family inhibit inhibitor

 

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