221
50
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1809 |
TAT
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
TAT 源自人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子,是一种细胞穿透肽。它可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。 | |||
T9039 |
HIV-1 Nef-IN-1
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。 它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用,Kd 值为 6.7 μM。 | |||
T12953 |
Sodium copper chlorophyllin B
|
Influenza Virus; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和HIV 有抗病毒活性,IC50s 值都是 50 到 100 μM。 | |||
T16276 |
NBD-556
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NBD-556是一种 CD4 模拟物,识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组,类似于 CD4 结合,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。 | |||
T38514 |
PMEDAP
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。 | |||
T1883 |
Des(benzylpyridyl) Atazanavi
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Des(benzylpyridyl) Atazanavi 是 Atazanavir 的 N-脱烷基代谢物 (M1),一种 HIV 蛋白酶抑制剂。 | |||
TP1149 |
HIV-1 Rev (34-50)
HIV-1 Rev 34-50,HIV-1 rev Protein (34-50) |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。 | |||
T15371 |
Gardiquimod
|
TLR; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。 | |||
T4493 |
Bictegravir
GS-9883 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bictegravir (GS-9883) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,其IC50值为 7.5 nM。 | |||
T9212 |
IMB-301
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。 | |||
T2239L |
Raltegravir
雷特格韦,MK-0518 |
HIV Protease; Integrase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。 | |||
T12715 |
Reverse transcriptase-IN-1
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物,是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂,IC50 为 13.7 nM。 | |||
T10111 |
3-Deazaadenosine hydrochloride
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。 | |||
T16764 |
RN-18
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。 | |||
T15436 |
GSK2838232
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂,抑制 HIV 逆转录酶活性。 | |||
T11281L |
FGI-106 tetrahydrochloride
|
Virus Protease; HCV Protease; Influenza Virus; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性,有抗埃博拉病毒,裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM,抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。 | |||
T0753 |
Salicylanilide
WR10019,2-Hydroxybenzanilide,水杨酰苯胺 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性,如抗病毒、菌和抗真菌活性。 | |||
T9063 |
Clathrin-IN-1
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂,可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用,有潜力用于抗癌的研究。 | |||
T11465 |
Lenacapavir
GS-6207 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Lenacapavir (GS-6207) 是一种有效的靶向衣壳的 HIV 复制抑制剂。 Lenacapavir 在 MT-4 细胞中显示出抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM。 | |||
T2332 |
Elvitegravir
埃替格韦,GS-9137,EVG,D06677,JTK-303 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂,作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。 | |||
T0682 |
Lamivudine
GR109714X,BCH-189,拉米夫定 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。 | |||
T7903 |
Saquinavir
Ro 31-8959,沙奎那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。 | |||
T9351 |
Nirmatrelvir
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-07321332 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂,对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可研究 COVID-19。它是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,可抑制气道上皮钠通道功能。 | |||
T6256 |
YYA-021
YYA 021 |
gp120/CD4; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性,是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。 | |||
T6846 |
Vesatolimod
GS-9620,维沙莫德 |
Apoptosis; HCV Protease; HBV; TLR; HIV Protease | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。 | |||
T8233 |
BRD3308
|
Apoptosis; HIV Protease; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。 | |||
T4665 |
Temsavir
BMS626529 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Temsavir (BMS626529) 是一种新型附着抑制剂,靶向 HIV-1 gp120 并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。 | |||
T20062 |
Thiamine disulfide
二硫化硫胺,TDS,Daiomin,Algoneurina |
HIV Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Thiamine disulfide (Algoneurina) 是一种存在于食物中的维生素,可作为膳食补充剂和药物生产。 它还充当许多中枢代谢酶的辅助因子。 | |||
T15210 |
Elsulfavirine
Elpida,VM-1500 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elsulfavirine (VM-1500) 是一种 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂,也是抗 HIV 的新药。 | |||
T8311 |
Obefazimod
ABX-464,ABX464 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制,IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。 | |||
T0836 |
Sulfadoxine
周效磺胺,磺胺多辛,Sulphadoxine |
DHFR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物,常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。 | |||
T7779 |
Nelfinavir
AG1341,甲磺酸萘非那韦 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Nelfinavir (AG1341) 是一种口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。 | |||
T6246 |
Cobicistat
Tybost,GS-9350,考西司他 |
P450; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cobicistat (GS-9350) 是一种细胞色素酶P450 3A 的选择性抑制剂,IC50值为30-285 nM。它是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 药物的吸收。 | |||
T0289 |
9-Aminoacridine
Aminacrine,9-氨基吖啶 |
Others; HIV Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
9-Aminoacridine 是一种具有龋齿传播特性的抗菌剂,可用作局部消毒剂。它也是一种高度荧光染料,实验用作一种诱变剂,是细胞内 pH 的指示剂。 | |||
T9854 |
HIV-1 inhibitor-6
3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo- |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂,可以阻断HIV 复制。 | |||
T0457 |
Probenecid
Benemid,丙磺舒 |
HIV Protease; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物,具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂,还可抑制pannexin 1通道。 | |||
T28578 |
Ro24-7429
Ro 24-7429,Ro-24-7429,Ro 247429 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 | |||
T3199 |
PTACH
NCH-51,Cpd 51 |
HIV Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。 | |||
T1623 |
Lopinavir
ABT-378,洛匹那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。 | |||
T13974 |
ZL0580
|
Epigenetic Reader Domain; HIV Protease | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。 | |||
T6198 |
Dolutegravir
S/GSK1349572,GSK1349572,度鲁特韦,多替拉韦 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。 | |||
T3172 |
Trovirdine
曲韦定,LY300046 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。 | |||
T16098 |
Islatravir
MK-8591 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,是抗HIV-1药物,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。 | |||
T4557 |
Amylmetacresol
戊甲酚,5-Methyl-2-Pentylphenol |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Amylmetacresol (5-Methyl-2-Pentylphenol) 是一种有潜力研究咽喉痛相关疾病的抗病毒化合物。 | |||
T2324 |
Darunavir
地瑞那韦,达芦那韦,TMC114 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性,因此与其他抗 HIV 药物联合使用。 | |||
T10603 |
BRD-6929
|
HIV Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ,IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力,Ki 值为 0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。 | |||
T10133 |
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine
|
Antiviral; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM),是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。 | |||
T11538 |
Hck-IN-1
|
HIV Protease; Src; Hck | Angiogenesis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。 | |||
TQ0174 |
Mavorixafor
AMD-070 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的特异性 CXCR4 拮抗剂,对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 Mavorixafor 在 MT-4 细胞 (IC50 = 1 nM) 和 PBMC (IC50 = 9 nM) 中抑制 T-tropic HIV-1 (NL4.3 株) 的复制。 | |||
T6007 |
Birinapant
TL32711,比瑞那帕 |
Apoptosis; IAP; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2283 |
Tripterifordin
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中显示出抗 HIV 复制活性,EC50值为 3100 nM。 | |||
TN1103 |
Diphyllin
山荷叶素,二叶草素 |
ATPase; Proton pump; Influenza Virus; HIV Protease | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T6377 |
Aloperine
|
Apoptosis; Virus Protease; HIV Protease; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloperine 是一种在苦参类植物中的生物碱,其具有抗癌,抗炎、抗肿瘤和抗病毒特性,可用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 | |||
T2942 |
Psoralen
Ficusin,Furocoumarin,补骨脂素,psoralene |
Apoptosis; Influenza Virus; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。 | |||
TQ0217 |
Gomisin G
戈米辛G,戈米辛 G |
P450; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。 | |||
T0474 |
Erythromycin ethylsuccinate
EES,琥乙红霉素 |
ribosome; HIV Protease; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Erythromycin ethylsuccinate (EES) 是一种由红链霉菌产生的大环内酯类抗生素,有潜力用于多种细菌感染。它具有抗 HIV-1病毒活性。 | |||
Fr16741 |
Oxindole
2-吲哚酮,板蓝根,Indolin-2-one |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Oxindole (Indolin-2-one) 是一种芳族杂环砌块,其衍生物是激酶抑制剂研究中的主要成分。 | |||
T1131 |
Ivermectin
MK-933,伊维菌素 |
Mitophagy; GluCls; P2X Receptor; SARS-CoV; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy; HSV | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。 | |||
T2865 |
Oleanolic Acid
Oleanic acid,Caryophyllin,齐墩果酸 |
HIV Protease; Endogenous Metabolite; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oleanolic Acid (Caryophyllin) 是具有抗癌活性的一种天然产物。 | |||
T3822 |
Bellidifolin
Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮,它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂,具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。 | |||
T0966 |
Sennoside A
番泻苷A,NSC 112929,番泻苷 A |
MAO; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。 | |||
T6S2391 |
L-Chicoric Acid
(-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸,是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂,IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。 | |||
T6841 |
Fumagillin
NSC9168,烟曲霉素,Amebacilin |
Others; HIV Protease; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Fumagillin (Amebacilin) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药,有抗阿米巴活性。它通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1感染。 | |||
T8116 |
Azulene
甘菊蓝,奥苷菊环,Bicyclo[5.3.0]Decapentaene |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Azulene (Bicyclo[5.3.0]Decapentaene) 是萘的异构体,具有高抗HIV 活性。它是从洋甘菊精油中分离出来的一种化学支架。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T2177 |
Kaempferol
Kempferol,山柰酚,山奈酚,Robigenin |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; HIV Protease; Endogenous Metabolite; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 | |||
T5429 |
Theaflavin 3,3'-digallate
茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG |
Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T0492 |
Dimethyl fumarate
富马酸二甲酯,DMF |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Nrf2; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Dimethyl fumarate (DMF) 是具有口服活性且可透过血脑屏障的Nrf2激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。它是一种富马酸盐衍生物,可作抗炎和免疫调节剂,可研究多发性硬化症。 | |||
T2728 |
Limonin
Dictamnolactone,Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone,柠檬苦素,Obaculactone,Citrolimonin |
Apoptosis; HIV Protease; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Limonin (Citrolimonin) 是柑橘类水果中富含的一种三萜类天然产物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
T4962 |
Zingibroside R1
Ginsenoside Z-R1,姜状三七皂苷R1,姜状三七苷R1 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷,有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用,IC50值为91.3 μM。 | |||
T2789 |
Scutellarin
黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide |
Akt; HIV Protease; STAT | Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。 | |||
T1284 |
Megestrol acetate
SC10363,醋酸甲地孕酮,BDH1298 |
Glucocorticoid Receptor; Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性,可用于治疗厌食症和恶病质。 | |||
T7991 |
2-Hydroxycinnamic acid
邻羟基肉桂酸(邻香豆酸),(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 |
Others; SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物,具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50为 0.3 mM。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T16791 |
Rottlerin
Mallotoxin,NSC 56346,粗糠柴苦素,NSC 94525 |
CaMK; Apoptosis; Others; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. | |||
T3122 |
Fangchinoline
Tetrandrine B,防己诺林碱,(+)-Limacine,Hanfangichin B,防己醇灵,(+)-Fangchinoline |
Apoptosis; FAK; HIV Protease; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。 | |||
T3730 |
Methyl gallate
NSC 363001,Gallicin,Gallic acid methyl ester,Gallincin,没食子酸甲酯 |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Reverse Transcriptase; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Methyl gallate (Gallincin) 是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。它也可抑制细菌活性。它还具有抗HIV-1和HIV-1酶的抑制活性。 | |||
T22468 |
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride
|
Others; Influenza Virus; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 α1,2-甘露糖苷酶抑制剂,IC50值为 20 μM。它还抑制 HIV-1 毒株,抗病毒活性较差。 | |||
T2775 |
Baicalin
黄芩苷,黄岑苷,Baicalein 7-O-β-D-glucuronide |
NF-κB; HIV Protease; GABA Receptor; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
T2830 |
Betulinic acid
白桦脂酸,桦木酸,ALS-357,Lupatic acid,Betulic acid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HIV Protease; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Aminopeptidase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。 | |||
T0200 |
α-Lipoic Acid
Thioctic acid,DL-α-Lipoic acid,(±)-α-Lipoic acid,α-硫辛酸,硫辛酸 |
Apoptosis; NF-κB; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子,是一种抗氧化剂,可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。 | |||
T5782 |
Bevirimat
YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂,可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。 | |||
T3772 |
Maslinic acid
2α-Hydroxyoleanoic Acid,山楂酸,2α-Hydroxyoleanolic acid,Crategolic acid |
NF-κB; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。 | |||
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
T0710 |
L-Cycloserine
Levcycloserine,Levcicloserina,(-)-Cycloserine,(S)-Cycloserine,Levcycloserinum,环丝氨酸,(S)-4-Amino-3-isoxazolidone |
HIV Protease; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶,导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。 | |||
T3321 |
Oleanonic acid
3-Oxooleanolic acid,3-Oxoolean-12-en-28-oic Acid,Oleanonic Acid,齐墩果酮酸,3-Ketooleanolic Acid |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜,可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用,并具有抗肿瘤和抗病毒特性。 | |||
T1125 |
Shikonin
NSC 252844,Isoarnebin 4,(+)-Shikonin,紫草素,Alkanna Red,C.I. 75535,Anchusa acid |
TNF; NF-κB; Chloride channel; HIV Protease; PKM | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。 | |||
T7064 |
Valproic Acid
Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T5783 |
Rosamultin
野蔷薇苷,罗莎白素 |
Antioxidant; HIV Protease | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Rosamultin 是从Potentilla anserina L 分离的 19 α-羟基型三萜。它抑制 HIV-1 蛋白酶,具有抗氧化、抗炎和镇痛作用。 | |||
T4537 |
Cholic acid sodium
胆酸钠,[胆酸钠],SodiumCholate |
HIV Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与牛磺酸或甘氨酸结合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 | |||
TL0006 |
Cichoric Acid
菊苣酸,Dicaffeoyltartaric acid,Chicoric Acid |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物,具有抗氧化作用。 | |||
TN1059 |
Ganoderic acid B
|
IL Receptor; HIV Protease; JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。 | |||
TN4109 |
Ganolucidic acid A
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ganolucidic acid A exhibits cytotoxicity, has inhibitory activities against human HeLa cervical cancer cell lines. It shows significant anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV)-1 protease activity with IC50 values of 20-90 microM. | |||
TN5133 | 3',5,5',7-Tetrahydroxy-4',6-dimethoxyflavone | HIV Protease; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
5,7,3',5'-tetrahydroxy-6,4'-dimethoxyflavone exhibits anti-HIV-1 activity in the anti-syncytium assay using (∆Tat/rev)MC99 virus and 1A2 cell line system, it shows considerably activity against HIV-1 reverse transcriptase. It exhibits cytotoxic activity against P-388 cell lines, it can inhibit DNA topoisomerase IIα activity, which may be responsible for the observed cytotoxicity. | |||
TMA1012 |
Ganoderiol F
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Androgen Receptor; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ganoderiol F has anti-inflammatory, cytotoxic and anti-HIV activity, it inhibits activity of topoisomerases in vitro, and it inhibits human immunodeficiency virus-1 protease with IC(50) values of 20-40 microM. It induced HO-1 expression, activation of the mitogen-activated protein kinase EKR and up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p16 and suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production. | |||
TN2839 |
2alpha,19alpha-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid
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HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2alpha,19alpha-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid has anti-HIV activity. It shows an inhibitory effect on the activation of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) and causes a significant delay o | |||
TN2231 |
Soyasaponin II
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Influenza Virus; HIV Protease; HSV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Soyasaponin II has antiviral effects, it can inhibit the replication of human cytomegalovirus, influenza virus, and human immunodeficiency virus type 1. | |||
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