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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4509	Inositol nicotinate Inositol niacinate,Hexanicotol,Myo-Inositol hexanicotinate,Mesotal,肌醇烟酸酯,Dilexpal,Inositol hexanicotinate	Others	Others
	Inositol nicotinate (Mesotal) 是一种血管扩张剂，可用于研究外周动脉疾病。
TQ0300	Conduritol B epoxide	Glucosidase	Metabolism
	Conduritol B epoxide 是不可逆的，β-glucosidase 共价抑制剂。
T20843	Aplodan Nergize,Creatinolfosfate,磷酸肌肉醇,creatinol-O-phosphate,Creatinolfosfate, Creatinol Phosphate	Others	Others
	Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。
T35935	D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium,Ins(1,4,5)-P3 trisodium,D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt),Ins(1,4,5)P3	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium) 是由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸酯水解在细胞中产生的第二信使。D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)与 Ins(1,4,5)P3受体结合，会导致钙通道的打开和细胞内钙的增加。
T23498	UNC3230 UNC 3230	Others	Others
	UNC3230 是一种 ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 选择性抑制剂，其IC50约为 41 nM。它还可抑制PIP4K2C，但对其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶无抑制作用。它具有缓解疼痛和抗癌特性。
T12398	MP7 PDK1 抑制剂,PDK1 inhibitor	PDK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MP7 (PDK1 inhibitor) 是磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
T1594	Vecuronium bromide ORG NC 45,维库溴铵	AChR	Neuroscience
	Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂，具有肌肉松弛活性。
T7765	E1210 APX001A,E 1210	Antifungal	Microbiology/Virology
	E1210 (APX001A) 是一种口服广谱抗真菌药，可抑制真菌糖基磷脂酰肌醇的生物合成。
T60164	UNC7467	Others	Others
	UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平，而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
T26698	AZ044	PI4K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZ044是 III 型磷脂酰肌醇-4-激酶α -亚型(PI4KIIIalpha)的有效选择性抑制剂。
T22987	MK 212 hydrochloride	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MK 212 monohydrochloride 是一种5-HT1C/5-HT2激动剂。它具有中枢作用，可刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
T26195	SMI481 NPPM-6748-481,NPPM 6748-481,NPPM6748481,SMI-481 SMI 481,NPPM 6748481	Others	Others
	SMI481 (NPPM6748481) 是一种选择性的酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 抑制剂。
T3556	NIH-12848	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NIH12848 是推定的磷脂酰肌醇 5-磷酸4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂(IC50:1 μM)。
T8218	Vanin-1-IN-1 VUN34002	Others	Others
	Vanin-1-IN-1 (VUN34002) 是 vanin-1 酶抑制剂。其中 vanin-1 是细胞表面相关的肌醇锚定蛋白，在代谢和炎症中具有重要的作用。
T68130	Pobilukast SKF 104353 Z2,SKF 104353	Leukotriene Receptor	GPCR/G Protein
	Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成，可用于研究过度心肌再灌注损伤（MI/R）大鼠限制心肌损伤。
T36442L	(Hyp³)-Bradykinin acetate (Hyp³)-Bradykinin acetate (37642-65-2 Free base)	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	(Hyp³)-Bradykinin acetate 是一种缓激肽 B2 受体激动剂，可刺激培养的人成纤维细胞中磷酸肌醇的产生。
T9848	GSK2850163 (S enantiomer)	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
T16530	BF738735	Antiviral; PI4K	Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BF738735 是有效的磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 抑制剂，IC50为 5.7 nM。
T8004	SNAP 94847 hydrochloride	GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂，Ki 为 2.2 nM，具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂，pA2为 7.81。
T12928	SK33	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	SK33 是一种有效的组织选择性抗雄激素药物，是一种肌醇类似物，能够降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。
T8531	m-3M3FBS 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; Phospholipase	Apoptosis; Metabolism
	m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
T4220	BQR-695 BQR695,NVP-BQR695	PI3K; Parasite; PI4K	Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
T12454	PI-273	Apoptosis; PI4K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-273 是一种可逆的特异性磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，IC50为 0.47 μM。它可抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
T67845	ARUK2001607	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	ARUK2001607 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 的选择性抑制剂，Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 对PI5P4Kγ的选择性超过其他 >150 种激酶。
T1861	Omipalisib GSK458,GSK2126458	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T16528	PI-828 LY 294002, 4gamma-NH2	Casein Kinase; PI3K	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，广泛用于研究 PI3K 的生理功能，也可促进干细胞向中胚层分化。
T2466	Osu03012 Osu-03012,Osu 03012,AR-12	PDK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Osu03012 (AR-12) 是一种口服生物可利用的小分子塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性激酶 1(PDK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T0166	Pancuronium dibromide Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵	AChR	Neuroscience
	Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
T11488	GSK2850163	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK2850163 是新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，抑制 IRE1α 激酶活性的 IC50为 20nM，对 RNA 酶活性也有抑制活性，IC50为200 nM。
T22996	ML-191	ERK	MAPK
	ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导，在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM；它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时，可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
T1487	Fluvastatin sodium XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt	Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。
T72032	PI5P4Ks-IN-2	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，对 PI5P4Kα、PI5P4Kβ、PI5P4Kγ和PI5P4Kγ+具有抑制作用，IC50 值分别 <4.3、<4.6、6.2和0.32 。
T17217	Vamorolone 地塞米松EP杂质E,VBP15	Glucocorticoid Receptor; NF-κB	Endocrinology/Hormones; NF-κB
	Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。
T27499	GSK-A1	HCV Protease; PI4K	Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	GSK-A1 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA 选择性抑制剂，pIC50为 8.5-9.8，抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。
TP1896L1	Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base)	GPR; Kisspeptin	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) 是Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂；是Kisspeptin-10 类似物。它抑制 Kisspeptin-10 对磷酸肌醇 (IP) (IC50 = 7 nM) 的刺激和促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放。
T67703	mTOR inhibitor 9b	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T11137	(E)-GABAB receptor antagonist 1	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。
T14037	3α-Aminocholestane 5α-Cholestan-3α-amine	Phosphatase	Metabolism
	3α-Aminocholestane (5α-Cholestan-3α-amine) 是包含 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的有效抑制剂(IC50 ： 2.5 μM)，可用于研究和免疫相关的疾病。
T23521	VULM 1457	Acyltransferase	Metabolism
	VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
T22954	LY 456236 hydrochloride MPMQ hydrochloride	EGFR; GluR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂，ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性，对磷酸肌醇水解具有抑制作用， IC50值为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用，其IC50 为 0.91 μM。
T13684	Equilin 7-Dehydroestrone	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇，具有血管扩张活性，通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca（2+）进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T6347	Ki16198	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
T41303	Isoflupredone Delta-Fluorocortisone,Isoflupredona,异氟泼尼松,Isoflupredonum,9-Fluoroprednisolone	Others	Others
	Isoflupredone (Isoflupredonum) 是一种合成的皮质类固醇，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合抑制炎症细胞和抑制炎症介质的表达在生物体内发挥作用。Isoflupredone 具有抗炎和免疫抑制作用，可应用于治疗各种肌肉骨骼、过敏性和全身炎症性疾病。
T21405	Fluvastatin Canef,XU-62320,Vastin,Cranoc,Lescol	HMG-CoA Reductase	Metabolism
	Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂（IC50 ：8 nM），可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。
T13353	Xanomeline oxalate LY246708 oxalate	AChR	Neuroscience
	Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate)作为一种高效且选择性的胆碱能受体激动剂(SMRA)，在体内有效促进磷脂酰肌醇水解。Xanomeline oxalate 对于阿尔茨海默病的研究具有重要价值。
T1641	Strontium ranelate Distrontium renelate,S12911,雷尼酸锶	Calcium Channel; CaSR	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物，能够抑制骨吸收，促进骨形成，进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，进而促进肌醇 1，4，5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
T61355	APX2039 APX-2039,APX 2039	Antifungal	Microbiology/Virology
	APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂，是新型Gwt2096抑制剂APX1的前药。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 展现出极强的抗氪球菌活性。APX2039 具有有效的抗真菌活性，科阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于研究隐球菌脑膜炎 (CM) 。
T13623	Compound 48/80 trihydrochloride C48/80 trihydrochloride	Phospholipase	Metabolism
	Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48/80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。
T67770	IP7
	IP7 是二磷酸肌醇五磷酸区域异构体。

化合物

Inositol nicotinate

Cat.No: T4509

Synonym: Inositol niacinate,Hexanicotol,Myo-Inositol hexanicotinate,Mesotal,肌醇烟酸酯,Dilexpal,Inositol hexanicotinate

Target: Others

Conduritol B epoxide

Cat.No: TQ0300

Target: Glucosidase

Cat.No: T20843

Synonym: Nergize,Creatinolfosfate,磷酸肌肉醇,creatinol-O-phosphate,Creatinolfosfate, Creatinol Phosphate

Target: Others

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium

Cat.No: T35935

Synonym: Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium,Ins(1,4,5)-P3 trisodium,D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt),Ins(1,4,5)P3

Target: Calcium Channel

Cat.No: T23498

Synonym: UNC 3230

Target: Others

Cat.No: T12398

Synonym: PDK1 抑制剂,PDK1 inhibitor

Target: PDK

Vecuronium bromide

Cat.No: T1594

Synonym: ORG NC 45,维库溴铵

Target: AChR

Cat.No: T7765

Synonym: APX001A,E 1210

Target: Antifungal

Cat.No: T60164

Target: Others

Cat.No: T26698

Target: PI4K

MK 212 hydrochloride

Cat.No: T22987

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T26195

Synonym: NPPM-6748-481,NPPM 6748-481,NPPM6748481,SMI-481 SMI 481,NPPM 6748481

Target: Others

Cat.No: T3556

Target: PI3K

Cat.No: T8218

Synonym: VUN34002

Target: Others

Cat.No: T68130

Synonym: SKF 104353 Z2,SKF 104353

Target: Leukotriene Receptor

(Hyp³)-Bradykinin acetate

Cat.No: T36442L

Synonym: (Hyp³)-Bradykinin acetate (37642-65-2 Free base)

Target: Bradykinin Receptor

GSK2850163 (S enantiomer)

Cat.No: T9848

Target: IRE1

Cat.No: T16530

Target: Antiviral, PI4K

SNAP 94847 hydrochloride

Cat.No: T8004

Target: GPR, Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)

Cat.No: T12928

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T8531

Synonym: 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺

Target: Apoptosis, Phospholipase

Cat.No: T4220

Synonym: BQR695,NVP-BQR695

Target: PI3K, Parasite, PI4K

Cat.No: T12454

Target: Apoptosis, PI4K

Cat.No: T67845

Target: PI3K

Cat.No: T1861

Synonym: GSK458,GSK2126458

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T16528

Synonym: LY 294002, 4gamma-NH2

Target: Casein Kinase, PI3K

Cat.No: T2466

Synonym: Osu-03012,Osu 03012,AR-12

Target: PDK

Pancuronium dibromide

Cat.No: T0166

Synonym: Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵

Target: AChR

Cat.No: T11488

Target: IRE1

Cat.No: T22996

Target: ERK

Fluvastatin sodium

Cat.No: T1487

Synonym: XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt

Target: Ferroptosis, HMG-CoA Reductase, Autophagy

Cat.No: T72032

Target: PI3K

Cat.No: T17217

Synonym: 地塞米松EP杂质E,VBP15

Target: Glucocorticoid Receptor, NF-κB

Cat.No: T27499

Target: HCV Protease, PI4K

Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base)

Cat.No: TP1896L1

Target: GPR, Kisspeptin

mTOR inhibitor 9b

Cat.No: T67703

Target: mTOR

(E)-GABAB receptor antagonist 1

Cat.No: T11137

Target: GABA Receptor

3α-Aminocholestane

Cat.No: T14037

Synonym: 5α-Cholestan-3α-amine

Target: Phosphatase

Cat.No: T23521

Target: Acyltransferase

LY 456236 hydrochloride

Cat.No: T22954

Synonym: MPMQ hydrochloride

Target: EGFR, GluR

Cat.No: T13684

Synonym: 7-Dehydroestrone

Target: Calcium Channel

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

Cat.No: T6347

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T41303

Synonym: Delta-Fluorocortisone,Isoflupredona,异氟泼尼松,Isoflupredonum,9-Fluoroprednisolone

Target: Others

Cat.No: T21405

Synonym: Canef,XU-62320,Vastin,Cranoc,Lescol

Target: HMG-CoA Reductase

Xanomeline oxalate

Cat.No: T13353

Synonym: LY246708 oxalate

Target: AChR

Strontium ranelate

Cat.No: T1641

Synonym: Distrontium renelate,S12911,雷尼酸锶

Target: Calcium Channel, CaSR

Cat.No: T61355

Synonym: APX-2039,APX 2039

Target: Antifungal

Compound 48/80 trihydrochloride

Cat.No: T13623

Synonym: C48/80 trihydrochloride

Target: Phospholipase

Cat.No: T67770

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8012	Scyllo-Inositol Scyllitol,鲨肌醇	Beta Amyloid; Endogenous Metabolite	Metabolism; Neuroscience
	Scyllo-Inositol (Scyllitol) 是淀粉样抑制剂，能够抑制 α-突触核蛋白聚集。它在体外能够稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，抑制突触毒性和淀粉样斑块。
T0421	i-Inositol Inositol,myo-Inositol,肌醇,meso-Inositol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	i-Inositol (myo-Inositol) 是一种细胞内磷酸化合物，参与细胞信号传导，可能刺激肿瘤细胞分化。
T5915	D-chiro-Inositol D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL	Endogenous Metabolite	Metabolism
	D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体，存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖，改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。
T8177	Galactinol	Others	Others
	Galactinol Hydrate 清除羟基自由基并保护植物细胞免受氧化损伤。
T9267	Aureobasidin A	Others; Antifungal	Microbiology/Virology; Others
	Aureobasidin A 是一种环肽和抗真菌抗生素。它是肌醇磷酸神经酰胺合酶 AUR1 的抑制剂。
T2207	Adrenosterone 肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G	Androgen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
TN3831	(-)-Denudatin B Denudatin B	ATPase; Potassium Channel; Calcium Channel; PAFR	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解，在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。
T13539	Allopurinol riboside	Others; Endogenous Metabolite; Parasite; Drug Metabolite	Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物，具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用，Ki 为 277 μM。
T2S0820	Karanjin 干华豆晶 4,水黄皮素	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
T5584	Phytic acid sodium salt Sodium phytate hydrate,玉米	Others	Others
	Phytic acid sodium salt (Sodium phytate hydrate) 源于豆类种子中，具有抗营养活性。它是 [PO4]3-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体，在植物中被植酸酶逐步水解。
TN2019	Orobol 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮	BCL; Caspase; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K，对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
T3123	Allicin	ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome
	Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
T6429	Caffeic Acid Phenethyl Ester Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
T73812	Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
	Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate（L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate）为细胞膜磷脂成分，主要作为磷脂酶C（PLC）与磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的底物，充当重要信使。

天然产物

Scyllo-Inositol

Cat.No: T8012

Synonym: Scyllitol,鲨肌醇

Target: Beta Amyloid, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0421

Synonym: Inositol,myo-Inositol,肌醇,meso-Inositol

Target: Endogenous Metabolite

D-chiro-Inositol

Cat.No: T5915

Synonym: D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T8177

Target: Others

Cat.No: T9267

Target: Others, Antifungal

Cat.No: T2207

Synonym: 肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G

Target: Androgen Receptor, Endogenous Metabolite

(-)-Denudatin B

Cat.No: TN3831

Synonym: Denudatin B

Target: ATPase, Potassium Channel, Calcium Channel, PAFR

Allopurinol riboside

Cat.No: T13539

Target: Others, Endogenous Metabolite, Parasite, Drug Metabolite

Cat.No: T2S0820

Synonym: 干华豆晶 4,水黄皮素

Target: Apoptosis, AMPK

Phytic acid sodium salt

Cat.No: T5584

Synonym: Sodium phytate hydrate,玉米

Target: Others

Cat.No: TN2019

Synonym: 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮

Target: BCL, Caspase, PI3K

Cat.No: T3123

Target: ERK, IL Receptor, Others, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, ROS, Caspase, Antifection

Caffeic Acid Phenethyl Ester

Cat.No: T6429

Synonym: Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE

Target: Apoptosis, NF-κB

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

Cat.No: T73812

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