首页工具

Allopurinol riboside

产品编号 T13539 CAS 16220-07-8

Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物，具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用，Ki 为 277 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Allopurinol riboside, CAS 16220-07-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 296	现货
5 mg	￥ 573	现货
10 mg	￥ 791	现货
25 mg	￥ 1,260	现货
50 mg	￥ 1,850	现货
100 mg	￥ 2,730	现货
500 mg	￥ 6,520	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 616	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 100%

纯度: 99.21%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Allopurinol riboside is a metabolite of allopurinol with potency against parasites. Allopurinol riboside competitively inhibits the action of purine nucleoside phosphorylase on inosine with a Ki of 277 μM.
体外活性	Allopurinol riboside is effective against parasites including leishmaniasis and American trypanosomiasis. Allopurinol riboside is selectively toxic because it is not metabolized by the corresponding enzymes in humans[1]. Humoral immunity is not suppressed by Allopurinol riboside. Lymphocyte blastogenesis induced by PHA and Con A is significantly suppressed by Allopurinol riboside in a concentration-dependent manner[2].
体内活性	血浆中Allopurinol riboside 的低浓度主要是由于吸收不完全和快速的肾脏清除作用所导致的。普罗布内西德能够减少Allopurinol riboside 的肾脏清除率，延长其在血浆中的半衰期，并使血浆中Allopurinol riboside 的浓度增加三倍[3]。Allopurinol riboside 在给药后1.6小时血浆中浓度达到峰值，消除半衰期为3小时，且在治疗范围内保持稳态浓度[4]。

分子量	268.23
分子式	C10H12N4O5
CAS No.	16220-07-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (354.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7281 mL	18.6407 mL	37.2814 mL	93.2036 mL
	5 mM	0.7456 mL	3.7281 mL	7.4563 mL	18.6407 mL
	10 mM	0.3728 mL	1.8641 mL	3.7281 mL	9.3204 mL
	20 mM	0.1864 mL	0.932 mL	1.8641 mL	4.6602 mL
	50 mM	0.0746 mL	0.3728 mL	0.7456 mL	1.8641 mL
	100 mM	0.0373 mL	0.1864 mL	0.3728 mL	0.932 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pacher P, et al. Therapeutic effects of xanthine oxidase inhibitors: renaissance half a century after the discovery of allopurinol. Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114. 2. Nishida Y, et al. Inhibition of purine nucleoside phosphorylase activity and of T-cell function with allopurinol-riboside. Agents Actions. 1979 Dec;9(5-6):549-52. 3. Were JB, et al. Effects of probenecid on the pharmacokinetics of allopurinol riboside. Antimicrob Agents Chemother. 1993 May;37(5):1193-6. 4. Shapiro TA, et al. Pharmacokinetics and metabolism of allopurinol riboside. Clin Pharmacol Ther. 1991 May;49(5):506-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Allopurinol riboside 16220-07-8 Metabolism Microbiology/Virology Others Endogenous Metabolite Parasite Drug Metabolite inhibit Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Allopurinol riboside

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords