519
59
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7688 |
4-Nonylphenylboronic acid
|
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。 | |||
T9530 |
W 36017
|
Others | Others |
W36017 是利多卡因的一种杂质,其阻滞神经活性的pKa 为 7.4。 | |||
T7526 |
JNJ-17203212
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。 | |||
T8538 |
ML382
|
Others | Others |
ML382 是选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1MRGPRX1 (MrgX1)正向调节剂,其EC50=190 nM。 | |||
T9683 |
VX-150
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VX-150 是一种口服有效的,高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。 | |||
T5460 |
Mofezolac
莫苯唑酸,莫非佐酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。 | |||
T5513 |
RO-3
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2/3拮抗剂,口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2/3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。 | |||
T8410 |
ASP7663
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。 | |||
T4542 |
Clonixin
Clonixic acid,氯尼辛 |
Others | Others |
Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药,具有口服活性。 | |||
T21543 |
AP 18
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活,在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。 | |||
T60003 |
AC1-IN-1
|
Adenylyl cyclase | Neuroscience |
AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂(AC1,IC50 = 0.54 µM)。 | |||
T8975 |
PSB-SB-487
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。 | |||
T9400 |
KCNQ2/3 activator-1
|
Others | Others |
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂。 | |||
T0463 |
Loxoprofen
Loxoprofene,洛索洛芬,Loxoprofeno,Koloxo |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | |||
T7502L |
PF 05089771
PF-05089771,PF05089771 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T9461 |
AZ194
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。 | |||
T16014 |
Mavatrep
JNJ-39439335 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂,Ki 为 6.5 nM,可用于炎症性疼痛的研究。 | |||
T0159 |
Pranoprofen
普拉洛芬,Pyranoprofen |
Apoptosis; COX; PGE Synthase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。 | |||
T4298 |
JNJ-47965567
JNJ-479655 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-47965567 (JNJ-479655) 是中枢通透性、高亲和力、选择性的P2X7拮抗剂,可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。它对人和大鼠 P2X7 作用的pKi 值分别为 7.9 和 8.7。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T22360 |
MDR-652
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。 | |||
T22086 |
HA 155
Autotaxin Inhibitor IV |
PDE | Metabolism |
HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物,通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX,IC50 为 5.7 nM。 | |||
T16483 |
PF-05105679
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。 | |||
T9833 |
Opiranserin hydrochloride
|
P2X Receptor; GlyT; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂,IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。 | |||
T7882 |
Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯,Infree |
Others; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。 | |||
T40045 |
Sivopixant
S-600918,Sivopixant |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sivopixant (S-600918) 是P2X3受体选择性拮抗剂 (P2X3IC50=4.2 nM; P2X2/3IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TQ0002 |
A-317491
ABT 202 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2/3受体的拮抗剂,通过阻断 P2X3和 P2X2/3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体,离子通道以及酶具有高度选择性,IC50大于10 μM。 | |||
T21976 |
ONO-8130
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂,口服有活力,能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛,可用于研究间质性膀胱炎。 | |||
T11147 |
EC5026
BPN-19186 |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。 | |||
T14844 |
BX430
|
P2X Receptor; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性,可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。 | |||
T7774 |
A2793
2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂,对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。 | |||
T7748 |
Dermorphin TFA
皮啡肽三氟乙酸盐 |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的天然七肽,是 μ-阿片受体激动剂,可用于抑制神经痛。 | |||
T7502 |
PF 05089771 tosylate
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。 | |||
T7416 |
WS-12
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
WS-12 是有效的TRPM8激动剂,EC50为 39 nM。 | |||
T8834 |
EST64454 hydrochloride
EST64454 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
EST64454 hydrochloride (EST64454) 是一种可口服的选择性sigma-1受体拮抗剂,Ki 为 22 nM。它有用于疼痛的研究潜力。 | |||
T22733 |
DL-AP5
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸 |
NMDAR | Neuroscience |
DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。 | |||
T16164 |
MY-5445
N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine |
PDE | Metabolism |
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。 | |||
T21980 |
PD 198306
|
MEK | MAPK |
PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。 | |||
T8711 |
PF-05186462
PF-05150122 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。 | |||
T2067 |
NS11394
NS 11394 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体,具有抗炎和抗焦虑活性。 | |||
T23469 |
TQS
4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide |
AChR | Neuroscience |
TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂,可用于神经炎性疼痛的研究。 | |||
T0916 |
Butamben
Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。 | |||
T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
T6551 |
Isosorbide
Devicoran,Isobide,异山梨酯,异山梨醇,Hydronol,Dianhydro-D-glucitol,D-Isosorbide |
Others | Others |
Isosorbide (Devicoran) 是一种血管舒张剂,也是一种高渗利尿剂,口服具有活性。可用于研究心力衰竭和心绞痛(胸痛)。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T6950 |
PNU-120596
NSC 216666 |
AChR | Neuroscience |
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。 | |||
T23008L |
MMPIP hydrochloride
MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base) |
GluR | Neuroscience |
MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T1780 |
Parecoxib
SC 69124,帕瑞昔布,Vorth-P,Valus-P |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,是 Valdecoxib 的前药。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2239 |
Strictosamide
异长春花苷内酰胺 |
ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。 | |||
T3S2312 |
Poncirin
枸橘苷,Isosakuranetin-7-neohesperidoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物,具有抗炎活性。 它防止脂肪生成,增强间充质干细胞中的成骨细胞分化,增加骨矿物质密度,改善小梁微结构,可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。 | |||
T4S0537 |
Neoline
Bullatine B,雪上一枝蒿乙素 |
Others | Others |
Neoline (Bullatine B) 是一种乌头根(PA) 的活性成分,可改善奥沙利铂引起的小鼠周围神经病变。它可用作标记化合物,从而测定用于研究神经性疼痛的 PA 产品的质量。 | |||
TN6794 |
N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide
|
Others | Others |
N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide 从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 转化而来。 | |||
T3S0870 |
Paederosidic acid methyl ester
鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯 |
ATPase; Potassium Channel; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂,分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值,表现出显著的中枢缓解疼痛活性。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
T19503 |
Papain
|
Others; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶,是肽酶 C1 家族中一员,在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。 | |||
T10685 |
Carpaine
|
Others | Others |
Carpaine, an alkaloid isolated from Carica papaya Linn, has anti-thrombocytopenic activity. It has the anti-plasmodial activity to prevent malaria. | |||
TN5757 |
p-Hydroxybenzaldehyde glucoside
4-formylphenyl b-d-glucopyranoside,Gastrodin Impurity |
||
p-Hydroxybenzaldehyde glucoside (4-formylphenyl b-d-glucopyranoside) 是抑制天麻素衍生物,具有镇痛活性,可以用于研究神经源性疼痛。 | |||
TN6778 |
Umbelliprenin
伞形花醚,7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Umbelliprenin (7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin) 可减轻神经性疼痛,并降低血清 IL-6 水平和氧化应激。 | |||
T3820 |
Iridin
野鸢尾苷,Lridin |
Others | Others |
Iridin (Lridin) 是抑制异黄酮化合物,从Iris milesii 中提取得到。 | |||
T20225 |
Dicentrine, (-)-
L-Dicentrine,荷包牡丹碱,NSC 251699,NSC251699,NSC-251699 |
Others | Others |
Dicentrine, (-)- (NSC-251699) 是一种在几种植物物种中发现的非卟啉生物碱,在小鼠内脏痛的急性模型中显示出显著的镇痛活性。 | |||
T12139 |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5 |
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。 | |||
T7106 |
Menaquinone-4
四烯甲萘醌,Vitamin K2,Menaquinone K4 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Menaquinone-4 (Vitamin K2) 是维生素 K 的一种,用作止血剂,有潜力用于骨质疏松的研究。 | |||
TN1594 |
DL-Syringaresinol
(±)-Syringaresinol |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
DL-Syringaresinol ( (±)-Syringaresinol) 是一种来自与人参浆果的木质素,具有抗炎、抗氧化、镇痛活性和较弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 可通过自噬延缓氧化应激诱导的皮肤老化,通过抑制炎症反应来缓解奥沙利铂诱导的神经性疼痛和脓毒症引起的心功能障碍。 | |||
T5S0229 |
Isosakuranetin
4'-Methylnaringenin,异野樱素,异樱花亭 |
Others | Others |
Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物,存在于 Citrus bergamia 果实中。 | |||
T3896 |
Shanzhiside methyl ester
三栀子甙甲酯,山芝皂苷甲酯 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,分离自轮状乳杆菌,能够诱导抗异常性痛觉耐受。 | |||
TWS1293 |
Angelic anhydride
2-Methylisocrotonic Anhydride,当归酸酐,(Z)-2-Methylbut-2-enoic anhydride |
Others | Others |
Angelic anhydride ((Z)-2-Methylbut-2-enoic anhydride) 是一种脂肪酸酐,来自于不饱和碳氢酸酐。 | |||
TQ0240 |
6"-O-Apiosyl-5-O-Methylvisammioside
|
Others | Others |
6”-O-Apiosyl-5-O-Methylvisammioside 是中药颈复康的成分之一,颈复康具有活血通络,散风止痛的作用。 | |||
T5786 |
TETRAHYDROPIPERINE
四氢胡椒碱,Cosmoperine |
P450; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物,也是一种天然芳基戊酰胺,从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH;IC50=23 µM)具有抑制作用。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
TN6791 |
Palvanil
Hexadecanamide |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物,因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。 | |||
TN3174 |
6-Methoxyflavanone
NSC50184 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Methoxyflavanone(6-MeOF)是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂,具有抗焦虑活性和抗炎活性,可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。 | |||
T0004 |
Salicylamide
水杨酰胺,Salamide,2-Hydroxybenzamide |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂,是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。 | |||
TMO2713 |
4(3H)-Quinazolinone
Quinazolin-4-ol,4-Hydroxyquinazoline,4-羟基喹唑啉,4-Quinazolinol,4-Quinazolone,4-Quinazolinone |
Antibacterial; Platelet aggregation | Microbiology/Virology; Others |
4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块,是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性,如抗菌,抗真菌,抗惊厥,抗炎,抗 HIV,抗癌和缓解疼痛活性。 | |||
T0399 |
Methyl salicylate
Gaultheria oil,Methyl 2-hydroxybenzoate,2-Carbomethoxyphenol,Betula oil,水杨酸甲酯,Natural wintergreen oil,Wintergreen oil |
COX; TRP/TRPV Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷,是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。 它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。 | |||
T3S2105 |
N-Benzylpalmitamide
Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide |
Others; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Others |
N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。 | |||
T2698 |
Asperosaponin VI
Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI |
Apoptosis; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。 | |||
T3S2296 |
Gardenoside
羟异栀子苷,栀子苷 |
Others | Others |
Gardenoside 是一种发现于栀子中的天然化合物,具有保肝作用。它对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。它可以调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。 | |||
T5562 |
Methyl nicotinate
烟酸甲酯,methyl pyridine-3-carboxylate |
Others | Others |
Methyl nicotinate (methyl pyridine-3-carboxylate) 是一种盐酸甲酯,发现于酒精饮料中,在非处方局部制剂中用作活性成分,用于研究肌肉和关节疼痛。 | |||
T4779 |
4-Methylcatechol
p-Methylcatechol,3,4-二羟基甲苯,Homocatechol,4-methylbenzene-1,2-diol,3,4-Dihydroxytoluene |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
4-Methylcatechol (3,4-Dihydroxytoluene) 是 p-toluate 的代谢物,它是 Catechol 2,3-Dioxygenase 的自杀性底物抑制剂。 | |||
T2S0490 |
Eugenol acetate
Acetyleugenol,乙酰丁香酚,Aceteugenol,乙酸丁香酚酯,Eugenyl acetate,1,3,4-Eugenol acetate |
Others; Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Eugenol acetate (Aceteugenol) 是来自丁香植物 Syzygiumaromaticum 的一种化学成分,具有抗菌、抗毒和抗氧化活性。 | |||
T2768 |
Saikosaponin A
柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A |
NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。 | |||
T5S0661 |
Koumine
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Others | Others |
Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱,具有高效抗肿瘤活性,在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中,它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T6S1653 |
Albiflorin
Alibiflorin,芍药内酯苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分,是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。 | |||
T0884 |
1-Docosanol
Behenic alcohol,Behenyl alcohol,n-Docosanol,二十二醇,Docosanol |
Antifection; HSV | Microbiology/Virology |
1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇,局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。 | |||
TN1308 |
6-Hydroxyflavanone
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Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。 | |||
T4447 |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸盐,SAMe,S-(5'-Adenosyl)-L-methionine p-toluenesulfonate salt |
Others | Others |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体,参与多种生物反应,包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
T2520 |
Desloratadine
Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447 |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
T3S2259 |
Methyl eugenol
4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。 | |||
T35614 |
D-Trimannuronic acid
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D-Trimannuronic acid is an alginate oligomer that originates from seaweed. It can induce TNF-α secretion by mouse macrophage cell lines, making it valuable in pain and vascular dementia research [1][2][3]. | |||
TN1000 | Solasurine | Others | Others |
Solasurine is a natural product with dissipate blood stasis and detumescence, relieve pain and pull poison. | |||
T4116 |
S-Adenosyl-DL-Methionine
Ademetionine,S-腺苷蛋氨酸,S-ADENOSYL-L-METHIONINE |
Others | Others |
S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。 | |||
T38981 |
D-Tetramannuronic acid
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D-Tetramannuronic acid, an alginate oligomer, is derived from marine brown algae and certain Gram negative bacteria. It serves as a valuable compound for pain and vascular dementia research[4]. | |||
T39277 | D-Hexamannuronic acid | ||
D-Hexamannuronic acid, an alginate oligomer, is derived from marine brown algae and a restricted group of Gram negative bacteria. This compound serves as a valuable tool for investigating pain and vascular dementia[4]. | |||
T39276 |
D-Pentamannuronic acid
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D-Pentamannuronic acid is an alginate oligomer, synthesized by marine brown algae and a select group of Gram-negative bacteria. This chemical compound is valuable for research related to pain and vascular dementia[4]. | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. | |||
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