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MMPIP hydrochloride

产品编号 T23008L CAS 1215566-78-1

别名: MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base)

MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MMPIP hydrochloride, CAS 1215566-78-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 548	现货
2 mg	￥ 797	现货
5 mg	￥ 1,290	现货
10 mg	￥ 2,130	现货
25 mg	￥ 3,590	现货
50 mg	￥ 5,190	现货
100 mg	￥ 7,370	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,490	现货

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产品描述	MMPIP hydrochloride is a selective antagonist of allosteric mGluR7. MMPIP hydrochloride can be used in research on the roles of mGluR7 on central nervous system functions.
体外活性	In CHO cells coexpressing rat mGluR7 with Gα15, MMPIP hydrochloride inhibits L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4; 0.5 mM)-induced intracellular Ca2+ mobilization with an IC50 of 26 nM. MMPIP hydrochloride also antagonizes L-AP4-induced inhibition of cAMP accumulation with an IC50 of 610 nM. MMPIP hydrochloride inhibits L-AP4-induced inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation in CHO cells expressing rat mGluR7[1].
体内活性	MMPIP hydrochloride alleviates pain and normalizes affective and cognitive behavior in neuropathic mice. MMPIP hydrochloride (10 mg/kg; i.p.) rescues the MK-801 (0.1 mg/kg)-induced cognitive impairments, by improving the choice accuracy. MMPIP hydrochloride (10 mg/kg) attenuates the amplitude of the acoustic startle response and markedly enhances the prepulse-induced inhibition of the acoustic startle response (up to 137% of control)[2].

别名	MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base)
分子量	369.8
分子式	C19H16ClN3O3
CAS No.	1215566-78-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.7 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7042 mL	13.5208 mL	27.0416 mL	67.6041 mL
	5 mM	0.5408 mL	2.7042 mL	5.4083 mL	13.5208 mL
	10 mM	0.2704 mL	1.3521 mL	2.7042 mL	6.7604 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gentaroh Suzuki, et al. In vitro pharmacological characterization of novel isoxazolopyridone derivatives as allosteric metabotropic glutamate receptor 7 antagonists. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Oct;323(1):147-56. 2. Paulina Cieślik, et al. Negative Allosteric Modulators of mGlu 7 Receptor as Putative Antipsychotic Drugs. Front Mol Neurosci. 2018 Sep 20;11:316.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MMPIP hydrochloride 1215566-78-1 Neuroscience GluR 479077-02-6 MMPIP Hydrochloride MMPIP system MMPIP hydrochloride (479077-02-6 Free base) nervous neuropathic behavior pain inhibit central glutamate cognitive allosteric Metabotropic glutamate receptors 479077-02-6 Free base Inhibitor metabotropic mGluR mGluR7 inhibitor

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