279
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9723 |
GluR6 antagonist-1
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。 | |||
T23116 |
Oxotremorine sesquifumarate
|
AChR | Neuroscience |
Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。 | |||
T9989 |
AChE-IN-27
|
Others | Others |
AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
TP1856 |
Colivelin
|
Beta Amyloid; STAT | JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂,是一种合成的杂合肽,可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡,具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 | |||
T13320L |
VU591
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。 | |||
T4330 |
CaCCinh-A01
|
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。 | |||
T12421 |
PF-04885614
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。 | |||
TQ0046 |
Bavisant
JNJ-31001074 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究,包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。 | |||
T0776 |
Phenothiazine
ENT 38,吩噻嗪 |
Dopamine Receptor; Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。 | |||
T9694 |
Emraclidine
CVL-231 |
AChR | Neuroscience |
Emraclidine (CVL-231) 是一种毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂,可用于神经系统疾病研究。 | |||
T9149 |
2BAct
2B-Act,2B Act |
PERK | Apoptosis |
2BAct 是一种具有口服活性的高选择性真核起始因子eIF2B 活化剂,EC50为 33 nM。它可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。 | |||
T13320 |
VU591 hydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。 | |||
T4497 |
Amifampridine
3,4-Pyridinediamine,Pyridine-3,4-Diamine,阿米吡啶,3,4-Diaminopyridine |
Others | Others |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可用于罕见肌肉疾病的研究。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T8944 |
TTA-A2
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 | |||
T1594 |
Vecuronium bromide
ORG NC 45,维库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。 | |||
T0082 |
Domperidone
R33812,多潘立酮 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。 | |||
T1476 |
Pramipexole
SND 919,普拉克索 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | |||
T3198L |
PRE-084 hydrochloride
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
PRE-084 hydrochloride 是 σ1 的选择性激动剂在sigma 受体检测中,IC50值为44 nM。 | |||
T6950 |
PNU-120596
NSC 216666 |
AChR | Neuroscience |
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。 | |||
T7805 |
GW791343 dihydrochloride
GW791343 (HCl) |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GW791343 dihydrochloride (GW791343 (HCl)) 是有种属特异性的 P2X7变构调节剂,对人 P2X7的 pIC50为6.9-7.2。 | |||
T12256 |
NS8593 hydrochloride
NS8593 HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。 | |||
T4074 |
GSK-872
GSK872,GSK'872,GSK2399872A |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂,降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达,可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。 | |||
T3217 |
PF-CBP1 hydrochloride
PF-CBP1 HCl |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-CBP1 hydrochloride (PF-CBP1 HCl) 是 CREB 结合蛋白溴结构域的一种高选择性抑制剂,抑制 CREBBP 和 EP300溴结构域的 IC50分别为 125 和 363 nM。它降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达,也可下调皮质神经元 RGS4 的表达,可用于癫痫和帕金森病等神经疾病的研究。 | |||
T15247 |
ESI-05
NSC 116966 |
cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | |||
T6951 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate
Pramipexole 2HCl Monohydrate,普拉克索盐酸盐水合物,Mirapex,普拉克索 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | |||
T4369 |
SCH-23390 hydrochloride
R-(+)-SCH23390 hydrochloride |
Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂,对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力,是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。 | |||
T35878 |
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
|
Others | Others |
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, a derivative of cyclohexylamine, functions as a selective and competitive inhibitor of spermine synthase, making it suitable for research on neurological diseases[1]. | |||
T15684 |
L-689560
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)的有效拮抗剂,抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用,也广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也。 | |||
T6526 |
GW791343 trihydrochloride
GW791343 3HCl |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GW791343 trihydrochloride (GW791343 3HCl) 是 P2X7变构调节剂,有种属特异性,对人 P2X7的pIC50为6.9-7.2。 | |||
T12865 |
SCH-23390 maleate
R-(+)-SCH-23390 maleate |
Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂,与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。 | |||
T68063 |
Elopiprazole
DU 29840 |
Others | Others |
Elopiprazole(DU 29840) 是一种抗神经病化合物,可用来研究神经系统疾病。 | |||
T27838 |
Lirequinil
RO413696,RO-413696,RO41-3696,RO 413696,Ro 41-3696,Ro-41-3696 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lirequinil (Ro 41-3696) 是一种小分子 GABAA 受体激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T28258 |
Org-13011 fumarate
Org13011,Org 13011 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T15456 |
GYKI 53655 hydrochloride
GYKI53655 hydrochloride,LY300168 hydrochloride |
GluR | Neuroscience |
GYKI 53655 hydrochloride (LY300168 hydrochloride) 是一种 AMPA 的拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T10056 |
Neurokinin antagonist 1
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neurokinin antagonist 1是一种有效的是神经肽拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T30998L |
COG-1410 acetate
COG-1410 acetate(878009-24-6 Free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
COG-1410 acetate 是一种载脂蛋白 E 衍生肽,可用于神经系统疾病的研究。 | |||
T15553 |
Iganidipine
NKY 722 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。 | |||
T11424 |
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂(IC50:0.5 μM),可用于研究神经系统疾病。 | |||
T25458 |
Golexanolone
Golexanolona,Golexanolonum |
||
Golexanolone 可用来研究神经系统疾病。 | |||
T22850 |
ICI 204,448
ICI 204448,ICI204448,ICI-204448 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ICI 204,448 是一种有效的 κ-阿片类激动剂,具有潜在的镇痛活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T14974 |
Citenamide
Cytenamide,AY-15613 |
Others | Others |
Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性,具有促进睡眠的作用,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T27143 |
Delucemine Hydrochloride
NPS 1506,Delucemine,Delucemine HCl,NPS1506,NPS-1506 |
NMDAR | Neuroscience |
Delucemine Hydrochloride (Delucemine) 是一种多胺NMDA受体拮抗剂,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默症等神经系统疾病。 | |||
T11278 |
FG8119
NNC13-8119 |
Others | Others |
FG8119 是一种新型苯二氮卓 (benzodiazepine) 激动剂,具有潜在的抗惊厥和抗癫痫活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T15655 |
KFM19
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 : 50 nM),可用于研究神经系统疾病。 | |||
T31354 |
Decimemide
V 285,V-285,V285 |
Others | Others |
Decimemide (V-285)是一种烷氧基苯甲酸衍生物,具有抗癫痫活性和潜在的抗惊厥活性,可用研究神经系统疾病。 | |||
T14390 |
Azelaprag
AMG 986 |
Apelin receptor | GPCR/G Protein |
Azelaprag (AMG 986) 是一种有效的小分子 apelin 受体激动剂。Azelaprag 可用于治疗神经系统疾病、 心血管疾病。 | |||
T22736 |
DMeOB
3,3'-Dimethoxybenzaldazine |
GluR | Neuroscience |
DMeOB (3,3'-Dimethoxybenzaldazine) 是具有mGluR5 激动剂活性的负调节剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T28441 |
PPI-1019
PPI1019,Apan |
Beta Amyloid | Neuroscience |
PPI-1019 是一种 APP( β -淀粉状蛋白 A4 )抑制剂,可用于治疗神经系统疾病和研究阿尔茨海默病(AD)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T8392 |
L(+)-Asparagine monohydrate
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L(+)-Asparagine monohydrate 是一种非必需氨基酸,参与组织细胞功能的神经和代谢调节。 | |||
T8790 |
1-Methylhistamine dihydrochloride
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺代谢物。 | |||
T4S1869 |
12-Epinapelline
12-表欧乌头碱,12-表-欧乌头碱 |
Others | Others |
12-Epinapelline 是一种二萜生物碱,分离自Aconitum baikalense 中。它具有抗炎作用,能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。 | |||
TQ0295 |
Coumestrol
拟雌内酯,考迈斯托醇 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。 | |||
T5076 |
L-Allothreonine
L-别苏氨酸,L-allo-Threonine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Allothreonine (L-allo-Threonine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T66582 | 6-Methylnicotinamide | Endogenous Metabolite | Metabolism |
6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物,是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期, 6-Methylnicotinamide 突然增加会加剧神经损伤。6-Methylnicotinamide 可用于制作共晶体/盐。 | |||
T4887 |
3-Amino-2-methylpropanoic acid
DL-3-AMINOISOBUTYRIC ACID,3-氨基异丁酸,α-Methyl-β-alanine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Amino-2-methylpropanoic acid (α-Methyl-β-alanine) 是 N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid 经 enzyme Beta-ureidopropionase (EC 3.5.1.6)转化后的产物,是嘧啶降解的最后一步。-尿嘧啶丙酸酶缺乏症是一种与神经异常相关的嘧啶降解的先天性错误。 | |||
T32614 |
L-Clausenamide
(-)-Clausenamide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。 | |||
T7984 |
2-Hydroxyflavanone
|
Others | Others |
2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。 | |||
T3578 |
Pyridoxal phosphate
PLP,PAL-P,磷酸吡哆醛,pyridoxal 5'-phosphate,Pyridoxyl phosphate,Pyridoxal 5′-phosphate,Vitamin B6 phosphate |
Reverse Transcriptase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式,可抑制逆转录酶活性,用于研究迟发性运动障碍症。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T16165 |
Myriocin
ISP-I,Thermozymocidin |
HCV Protease; Antifungal | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染,可用于研究神经病变和真菌感染。 | |||
T3011 |
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
Kynurenine,Dl-Kynurenine,Kynurenin,3-Anthraniloylalanine,犬尿氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid (3-Anthraniloylalanine) 是一种酮类和氨基酸衍生物,具有多种生物功能,包括血管舒张、免疫调节和神经调节活性。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是烟酸的前体。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 的异常产生与神经系统疾病相关的认知缺陷和抑郁症状有关。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 在某些类型的癌细胞中过度表达,可能被用作评估癌症风险的生物标志物。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
TN2299 |
Vindesine
|
Others | Others |
Vindesine is a microtubule inhibitor and widely used to treat malignancies. Vindesine neuropathy seems to be the cause of the patient's neurological symptoms. | |||
T82341 |
Ganglioside GM1
|
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Ganglioside GM1,一种神经节苷脂家族成员,用于神经系统疾病研究。同时,它作为霍乱毒素 1 的功能性组织受体。 | |||
T37177 |
Norcholic Acid
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Norcholic acid is a bile acid and 23-carbon derivative of cholic acid .1Levels of norcholic acid are increased in the urine of patients with liver cirrhosis or cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), an inborn error of metabolism characterized by a deficiency in the mitochondrial enzyme sterol 27-hydrolylase (CYP27A1) that leads to progressive neurological symptoms.2,3,4 | |||
T75700 | Longistyline A | ||
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯,可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应,MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用,可用于感染和神经系统疾病的研究。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
|
Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |