Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)的有效拮抗剂,抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用,也广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也。
产品描述 | L-689560 is widely used as a radiolabeled ligand in binding studies and used to study the roles of NMDA receptors in normal neurological processes as well as in diseases. At the GluN1 glycine binding site, L-689560 is an effective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. |
体外活性 | L-689560 is an antagonist of 2-carboxytetrahydroquinoline [2]. |
体内活性 | L-689560 blocks the glycine-induced increase of Akt phosphorylation in the MCAO model. L-689560 (1?mg/kg, ip) obviously decreases the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors, and the channel activity of NMDA receptors (NMDARs) are suppressed [1]. |
分子量 | 380.23 |
分子式 | C17H15Cl2N3O3 |
CAS No. | 139051-78-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L-689560 139051-78-8 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR inhibit neurological Ionotropic glutamate receptors NMDA glycine radiolabeled L 689560 Inhibitor ligand 2-carboxytetrahydroquinoline L689560 GluN1 inhibitor