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SCH-23390 hydrochloride

SCH-23390 hydrochloride

产品编号 T4369   CAS 125941-87-9
别名: R-(+)-SCH23390 hydrochloride

SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂,对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力,是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。

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SCH-23390 hydrochloride Chemical Structure
SCH-23390 hydrochloride, CAS 125941-87-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 256 现货
2 mg ¥ 359 现货
5 mg ¥ 638 现货
10 mg ¥ 913 现货
25 mg ¥ 1,890 现货
50 mg ¥ 3,490 现货
100 mg ¥ 4,970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 649 现货
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产品目录号及名称: SCH-23390 hydrochloride (T4369)
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参考文献
产品描述 SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) is an effective dopamine receptor antagonist, and for the D1(Ki=0.2 nM) and D5(Ki=0.3 nM).
靶点活性 D5:0.3 nM, D1:0.2 nM
体外活性 SCH23390 blocks endogenous GIRK currents induced by either somatostatin or D3 dopamine receptors in AtT-20 cells (IC50=268 nM).SCH 23390 also shows high affinity (Ki=9.3 nM) at h5-HT2C sites.
体内活性 In the rat, the repeated administration of SCH 23390 (0.05 mg/kg s.c., thrice daily for 21 days) enhances the steady-state density of dopamine D1 receptors in the striatum (+30%) and substantia nigra (+24%).
动物实验 Rats are injected with SCH 23390(0, 1, or 10 μg/kg i.p.).
别名 R-(+)-SCH23390 hydrochloride
分子量 324.24
分子式 C17H19Cl2NO
CAS No. 125941-87-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (154.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0841 mL 15.4207 mL 30.8414 mL 77.1034 mL
5 mM 0.6168 mL 3.0841 mL 6.1683 mL 15.4207 mL
10 mM 0.3084 mL 1.5421 mL 3.0841 mL 7.7103 mL
20 mM 0.1542 mL 0.771 mL 1.5421 mL 3.8552 mL
50 mM 0.0617 mL 0.3084 mL 0.6168 mL 1.5421 mL
100 mM 0.0308 mL 0.1542 mL 0.3084 mL 0.771 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Bourne JA, et al . SCH 23390: the first selective dopamine D1-like receptor antagonist. CNS Drug Rev. 2001 Winter;7(4):399-414. 2. Millan MJ, et al. The "selective" dopamine D1 receptor antagonist, SCH23390, is a potent and high efficacy agonist at cloned human serotonin2C receptors. Psychopharmacology (Berl). 2001 Jun;156(1):58-62. 3. Kuzhikandathil EV, et al. Classic D1 dopamine receptor antagonist R-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride (SCH23390) directly inhibits G protein-coupledinwardly rectifying potassium channels. Mol Pharmacol. 2002 Jul;62(1):119-26. 4. Giorgi O, et al. Chronic treatment with SCH 23390 increases the production rate of dopamine D1 receptors in the nigro-striatal system of the rat. Eur J Pharmacol. 1993 Apr 15;245(2):139-45. 5. Aoyama K, et al. Systemic injection of the DAD1 antagonist SCH 23390 reduces saccharin seeking in rats. Appetite. 2016 Oct 1;105:8-13.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

SCH-23390 hydrochloride 125941-87-9 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel Dopamine Receptor 5-HT Receptor 5-hydroxytryptamine Receptor SCH 23390 hydrochloride SCH23390 R-(+)-SCH23390 hydrochloride SCH 23390 Inhibitor epileptiform constriction inhibit R-SCH23390 Hydrochloride DA1-like ductus 5‐HT1C GIRK R-SCH-23390 Hydrochloride SCH-23390 Hydrochloride SCH23390 Hydrochloride R-SCH 23390 Hydrochloride enantioselective D5-receptor SCH 23390 Hydrochloride 5‐HT2 KcsA SCH-23390 Serotonin Receptor SCH23390 hydrochloride neurological inhibitor

 

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