Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 257 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 410 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 631 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,180 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,850 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,750 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 4,480 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 339 | 现货 |
产品描述 | Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) is the hydrochloride salt of pramipexole, a benzothiazole derivative. As a nonergot dopamine agonist, pramipexole binds to D2 and D3 dopamine receptors in the striatum and substantia nigra of the brain. |
靶点活性 | D2 type receptor:2.2 nM (Ki), D4 receptor:1.3 nM (Ki), D3 receptor:0.5 nM (Ki), D2 receptor:3.9 nM (Ki) |
体外活性 | 皮下注射0.001 mg/kg Pramipexole降低小鼠探索运动活性. |
体内活性 | Pramipexole(4-100 mM)显著减弱DA-或L-DOPA诱导的细胞毒性和细胞凋亡,这种作用没有被D3受体拮抗剂U-99194 A或D2受体拮抗剂raclopride所抑制。Pramipexole还以剂量依赖的方式保护MES23.5细胞免受过氧化氢诱导的细胞毒性。Pramipexole可有效抑制黑色素形成。Pramipexole对缺氧缺血和甲基苯丙胺模型中的黑质多巴胺神经元具有神经保护作用。当与SH-SY5Y细胞一起温育并灌注入大鼠纹状体时,Pramipexole减少methylpyridinium ion (MPP+) 产生的氧自由基的水平。Pramipexole也浓度依赖性抑制由钙,磷酸盐或MPP+诱导的线粒体转运孔开放。Pramipexole剂量依赖性降低多巴胺代谢物的水平,而纹状体多巴胺水平保持不变。 |
别名 | Pramipexole 2HCl Monohydrate, 普拉克索盐酸盐水合物, Mirapex, 普拉克索 |
分子量 | 302.26 |
分子式 | C10H17N3S·2HCl·H2O |
CAS No. | 191217-81-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 39 mg/mL (129 mM)
H2O: 55 mg/mL (182 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 3.3084 mL | 16.542 mL | 33.0841 mL | 82.7102 mL |
5 mM | 0.6617 mL | 3.3084 mL | 6.6168 mL | 16.542 mL | |
10 mM | 0.3308 mL | 1.6542 mL | 3.3084 mL | 8.271 mL | |
20 mM | 0.1654 mL | 0.8271 mL | 1.6542 mL | 4.1355 mL | |
50 mM | 0.0662 mL | 0.3308 mL | 0.6617 mL | 1.6542 mL | |
100 mM | 0.0331 mL | 0.1654 mL | 0.3308 mL | 0.8271 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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