215
38
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8134 |
Cefathiamidine
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefathiamidine 是一种头孢菌素抗菌剂,可研究由易感细菌引起的感染,还可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。 | |||
T27246 |
EG1
|
Others | Others |
EG1 是特异性 Pax2<.b> 抑制剂,能够直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd:1.35-1.5 μM) ,可阻碍 Pax2-DNA 相互作用。它能够抑制胚胎肾脏发育,此过程直接依赖于 Pax2活性。 | |||
T37596 |
Terevalefim
|
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Terevalefim 是干细胞生长因子的一种类似物,对c-Met 受体有选择性激活作用。 | |||
TP1187 |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human
CNP (1-22), human |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂,是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 | |||
T22428 |
Sodium Glucoheptonate
Sodium glucoheptonate,葡萄醣庚酸钠 |
Others | Others |
Sodium Glucoheptonate (Sodium glucoheptonate) 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒,也可用于清洗金属、丝光、脱漆和铝蚀刻。其中Tc-99m glucoheptonate 是一种肾脏和脑部成像剂,可用于检测脑肿瘤。 | |||
T7802 |
M1001
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
M1001 是较弱的HIF-2α激动剂,直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合,Kd=667 nM,能够提高 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。 | |||
T9615 |
CK7
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CK7是有效的Cdk2/9抑制剂。CK7可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。 | |||
T8528 |
AC1903
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。 | |||
T16724 |
Razuprotafib
AKB-9778 |
Phosphatase; Others | Metabolism; Others |
Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂,抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外,它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。 | |||
T23133 |
Pentamidine
|
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T9022 |
AZD9977
AZD 9977 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
AZD9977 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂,可用于研究心力衰竭和慢性肾病。 | |||
T28410 |
PHPS1
PHPS-1,PHPS 1 |
Phosphatase | Metabolism |
PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。 | |||
T11394 |
GFB-8438
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。 | |||
T6848 |
GSK1016790A
GSK101 |
Calcium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂,可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。 | |||
T1874 |
PPQ-102
PPQ102,CFTR Inhibitor,PPQ 102 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种CFTR 抑制剂,可以完全抑制CFTR 氯化物电流,IC50为90 nM。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T12883 |
Fezagepras
PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。 | |||
T1654 |
Pentamidine isethionate
Pentamidine isethionate salt,Pentamidine diisethionate,喷他脒羟乙磺酸盐 |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum,IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。 | |||
T10353 |
APX-115 free base
Ewha-18278 free base |
NADPH-oxidase; NADPH | Immunology/Inflammation; Metabolism |
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | |||
T4583 |
PFI-2 hydrochloride
(R)-PFI-2 hydrochloride,PFI-2 HCl |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) 是一种有效的、高度选择性的、具有细胞活性的 SETD7 甲基转移酶抑制剂,IC50值为2nM,活性是 (S)-PFI-2 的 500 倍。 | |||
T1615 |
Irbesartan
厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | |||
T23132 |
Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐,MP-601205 dihydrochloride |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T2131 |
Articaine hydrochloride
Ultracaine,盐酸阿替卡因,阿替卡因,Articaine HCl,Hoe-045 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。 | |||
T21395 |
Finerenone
BAY948862,BAY-948862,BAY94-8862,非奈利酮,BAY 94-8862,BAY-94-8862,BAY 948862 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Finerenone (BAY-948862) 是一种选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体、雄激素受体和孕酮受体相比,它表现出良好的选择性 (>500-fold)。它在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。 | |||
T6666 |
Sevelamer Carbonate
|
Others | Others |
Sevelamer carbonate 是一种口服具有活力的非钙基磷酸盐结合剂,能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小,可用于研究慢性肾脏病的高磷血症。它被认为是七氟乙烯的一种改进的缓冲形式。 | |||
T1987 |
PFI-2
PFI2,PFI 2,(R)-PFI-2 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂,Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。 | |||
T40108 |
Inaxaplin
VX-147 |
Others | Others |
Inaxaplin 是一种载脂蛋白L1(APOL1)功能抑制剂。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。 | |||
T35300 |
Zeniplatin
Zeniplatinum |
Others | Others |
Zeniplatin (Zeniplatinum) 是一种新顺铂复合物,具有抗癌活性,可用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌。 | |||
T10591L |
(R)-BPO-27
|
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
(R)-BPO-27 是一种具有口服活性和高效性的 ATP 竞争性 CFTR 抑制剂(IC50:4 nM),可用于研究腹泻和多囊肾。 | |||
T67916 |
CYP4A11/CYP4F2-IN-2
|
P450 | Metabolism |
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效的和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2可从肝脏和肾脏中提取, 具有治疗肾脏疾病的潜力。 | |||
T3575 |
Acecainide hydrochloride
ASL 601,NAPA |
Others | Others |
Acecainide hydrochloride (NAPA) 是 PROCAINAMIDE 的主要代谢物。其抗心律失常作用可能导致肾衰竭时的心脏毒性。 | |||
T19654 |
Guanoclor
胍氯酚,VATENSOL |
Others | Others |
Guanoclor (VATENSOL) 也称为guanochlor,是一种交感神经药物。已知它与猪肾膜中的非肾上腺素能位点结合。 | |||
T23867 |
Cdc7-IN-7c
Cdc7 inhibitor-7c,Cdc7 inhibitor 7c,Cdc7 IN 7c |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性,对肝癌,肺癌,肾癌,脑癌,宫颈癌有抑制作用。 | |||
T13591 |
Calcium polystyrene sulfonate
Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt,聚苯乙烯磺酸钙 |
Others | Others |
Calcium polystyrene sulfonate (Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt) 是一种离子交换树脂。 Calcium polystyrene sulfonate 可降低血钾水平,可用于治疗慢性肾病患者高钾血症的研究。 | |||
T67941 |
PDE5-IN-9
|
||
PDE5-IN-9对Phosphodiesterase PDE1c 具有抑制作用,可用来治疗高血压、心力衰竭、心肌梗塞、肾衰竭、哮喘、支气管炎和痴呆。 | |||
T0080 |
Trapidil
唑嘧胺,乐可安,Rocornal,Trapymine,Avantrin,Trapymin,AR-12008 |
PDGFR; PDE | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物,是一种血管扩张剂,有特异性血小板衍生生长因子。 | |||
T77006 |
Felzartamab
TJ-202,MOR-03087,MOR-202 |
CD38 | Immunology/Inflammation |
Felzartamab(MOR-202) 是一种人源靶向 CD38 的单克隆抗体,可用于研究多发性骨髓瘤和晚期抗体介导的同种异体肾移植排斥反应。 | |||
T6397 |
Atracurium besylate
Tracrium,51W89,BW-33A,苯磺酸阿曲库铵 |
AChR | Neuroscience |
Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T77364 |
Sibeprenlimab
VIS649,VIS-649 |
Others | Others |
Sibeprenlimab (VIS649) 是一种抑制 APRIL 的人源化IgG 2单克隆抗体。Sibeprenlimab 对 APRIL 有抑制作用,可用于研究预防和治疗 肾病(IgAN)。 | |||
T73698 |
Basiliximab
CHI 621 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。 | |||
T77362 |
Vorsetuzumab
SGN-70 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是靶向 CD70 抗体的单克隆抗体。Vorsetuzumab 具有抗癌活性,能够加强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用,抑制 Burkitt 淋巴瘤。 | |||
T72501 |
CYP4A11/CYP4F2-IN-1
|
P450 | Metabolism |
CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种高效的小分子细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 抑制剂,对P450 (CYP) 4A11 的 IC50 值为 19 nM,对 CYP4F2 的 IC50 值为 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 可用于研究肾脏疾病和心脑血管疾病。 | |||
T7587 |
Tenapanor
RDX-5791,RDX 5791,AZD 1722,Tenapanor free base,RDX5791,AZD-1722,AZD1722 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。 | |||
T60170 |
BLU2864
|
Others | Others |
BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 ,IC50值为0.3 nM。BLU2864 具有抗肿瘤活性,具有用于癌症和多囊肾的研究潜力。 | |||
T0374L |
Sunitinib
苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248 |
Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。 | |||
T10354 |
APX-115
Ewha-18278 |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | |||
T40109 |
APOL1-IN-1
APOL1-IN-1 |
Others | Others |
APOL1-IN-1是一种有效的载脂蛋白 L1(APOL1) 的抑制剂,可用于研究局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的发病原理,促进对此类疾病的研究。 | |||
T50000 |
2-Iodohippuric Acid
|
Others | Others |
2-Iodohippuric Acid 可以用来测量肾脏的清除率用于肾功能研究,也用于某些疾病的诊断,如肝病和肾病。此外,它还用于某些药物的合成。 | |||
T37825 |
CAY10434
|
P450 | Metabolism |
CAY10434是一种有作用的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂,在人肾微粒体测试中的 IC50值为8.8 nM。CAY 10434 在改善血管紧张素 II 的收缩过程中 Emax 为 6764 mg。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2S1837 |
Steviol
甜菊醇,NSC 226902,Hydroxydehydrostevic acid |
Others | Others |
Steviol (NSC-226902) 是一种甜菊糖甙的主要代谢物。它能降低 AQP2 的表达,并促进 AQP2 的降解,从而减缓肾囊肿的生长。 | |||
T14002 |
12-Ketodeoxycholic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,由肾脏代谢产生。它是肾脏损伤的标志物。 | |||
T1313 |
Nitrofurantoin
Furadantine,呋喃妥因,Macrodantin,Furadonine |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素,可研究尿路感染。 | |||
T2870 |
Matrine
Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine |
Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T0496 |
Creatinine
肌酸酐,NSC13123 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Creatinine (NSC-13123) 由肌肉中磷酸肌酸分解产生。 | |||
T33817 |
Orellanine
2-(1,3-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)-1,3-dihydroxypyridin-4-one |
Others | Others |
Orellanine 是一种从蘑菇 Cortinarius orellanus 中提取的肾毒性化合物。 Orellanine 强烈抑制 Madin-Darby 犬肾细胞和大鼠肝线粒体中大分子(蛋白质、RNA 和 DNA)的合成。 | |||
T0281 |
Meclocycline sulfosalicylate salt
磺基水杨酸甲氯环素,Meclutin,Mecloderm,甲环素磺基水杨酸盐,Meclan Cream |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Meclocycline sulfosalicylate salt (Mecloderm) 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素,可预防皮肤细菌感染。 | |||
T3670 |
Forsythiaside A
Forsythiaside,Forsythoside A,连翘脂苷A,连翘酯苷A |
Others | Others |
Forsythiaside A (Forsythiaside) 是一种苯乙醇苷产品,从连翘的风干果实中分离获得,具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
T21977 |
p-Cresyl sulfate
|
Others | Others |
p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素,存在于慢性肾病患者的血液,来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。 | |||
T21418 |
Lisinopril
Linopril,赖诺普利,Zestril,Prinivil,Lisipril |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂,能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。 | |||
T13818 |
Phytohemagglutinin
PHA-M,植物血球凝集素,PHA,植物血凝素 |
Apoptosis | Apoptosis |
Phytohemagglutinin (PHA-M) 是一种普通豆菜豆的主要种子凝集素,聚集在子叶的薄壁细胞中。它是一种 T 细胞激活剂,能够刺激人单核白细胞,可诱导 ChAT mRNA 表达,增强 ACh 合成。 | |||
T3887 |
Rosarin
|
Others | Others |
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的肉桂醇糖苷。它抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。它具有抗炎和神经保护作用。 | |||
T4238 |
Glycocyamine
乙酸胍,2-Guanidinoacetic acid,Guanidoacetic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycocyamine (2-Guanidinoacetic acid) 是一种肌酸的前体,能够为鸟类的体内平衡提供能量,也能够成为食用精氨酸的替代物。 | |||
T22311 |
Djenkolic Acid
jengkolic acid,Djenkolate,3,3'-(亞甲二硫)雙丙胺酸,S,S'-Methylenebiscysteine |
Others | Others |
Djenkolic Acid (S,S'-Methylenebiscysteine) 是天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。它是人类急性肾损伤的一个不常见但重要的原因。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
T6805 |
Choline bitartrate
2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate,2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium,酒石酸氢胆碱 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Choline bitartrate (2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium) 是一种存在于食物中的营养胆碱,可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。它是神经递质乙酰胆碱的前体,作为甲基供体参与各种代谢过程和脂质代谢。 | |||
T4010 |
Juglone
5-羟基对萘醌,5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone,胡桃酮,Regianin |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。 | |||
T0414 |
D-Mannitol
Mannite,Mannitol,D-甘露糖醇,Osmitrol |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
D-Mannitol (Mannitol) 是与山梨醇相关的利尿剂和肾脏诊断辅助剂,具有较弱的肾脏血管扩张活性。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T7031 |
Aristolochic acid B
马兜铃酸B,Aristolochic Acid II,马兜铃酸 B |
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
Aristolochic acid B (Aristolochic Acid II) 是一种来自马兜铃科分类群的天然产物,是马兜铃酸的主要成分之一。 已知马兜铃酸是诱变剂和致癌物质。它在体内表现出比 Aristolochic acid I 更大的致癌风险。 | |||
TJS0387 |
Desoxyrhaponticin
去氧土大黄苷,Deoxyrhapontin,脱氧土大黄苷,Deoxyrhaponticin |
Apoptosis; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism |
Desoxyrhaponticin (Deoxyrhaponticin) 是来自西藏营养食品唐古特大黄中的一种二苯乙烯苷。它是脂肪酸合成酶抑制剂,抑制细胞内 FAS 活性,下调人乳腺癌 MCF-7细胞中 FAS 的表达。它是控制糖尿病餐后高血糖的潜在药物。 | |||
T3746 |
Dimethyl phthalate
邻苯二甲酸二甲酯,Solvanom,Avolin,Fermine,避蚊酯 |
Others | Others |
Dimethyl phthalate (Fermine) 是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs),是一种已知的内分泌干扰物,也是一种普遍存在的污染物。它常作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。 | |||
T5306 |
H-Abu-OH
L-2-氨基丁酸,L-Aminobutyric Acid,L-α-amino-n-Butyric acid,L(+)-2-Aminobutyric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
H-Abu-OH (L-α-amino-n-Butyric acid) 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,它在患有雷氏综合征,同型血尿症,酪氨酸血症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中的含量会明显升高。 | |||
T8274 |
3-Methyl-L-histidine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
T4776 |
Glycerol
Glycerin,甘油 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Glycerol 是甘油三酯(即脂肪和油)和磷脂的重要成分。它在食品工业中被广泛用作甜味剂和保湿剂以及药物制剂。 | |||
T21261 | Phaseolin | ||
Phaseolin, a protein from red kidney bean (Phaseolus vulgaris L.), plays a pivotal role in hypersensitivity induction. | |||
T27380 | FR-198248 | ||
FR-198248, a new anti-influenza agent, shows antiinfluenza virus activity in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells in vitro. | |||
T39168 |
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine,γ-Glu-ε-Lys,H-Glu(H-Lys-OH)-OH |
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Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine is an N(6)-acyl-L-lysine derivative that forms bonds between extracellular matrix (ECM) components with the assistance of the enzyme tissue transglutaminase (tTg). These bonds are implicated in the pathogenesis of certain diseases like non-diabetic kidney and glaucoma filtration. | |||
T82273 | Gochnatiolide A | ||
Gochnatiolide A是从Ainsliaea henryi中提取的一种二聚倍半萜烯,对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系显示出抗增殖活性。 | |||
T36791 |
Lysophosphatidylcholine 18:2
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1-Linoleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (LGPC) is a lysophospholipid containing linoleic acid at thesn-1 position that has been found in mouse heart, lung, liver, spleen, kidney, plasma, and serum.1Serum levels of LGPC decrease with increasing insulin resistance and dysglycemia in humans.2 1.Okudaira, M., Inoue, A., Shuto, A., et al.Separation and quantification of 2-acyl-1-lysophospholipids and 1-acyl-2-lysophospholipids in biological samples by LC-MS/MSJ. Lipid Res.55(10)2178-2192(2014) 2.Gall, ... | |||
T37291 |
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1)
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1) |
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Lyso-globotriaosylceramide is a form of globotriaosylceramide that is lacking the fatty acyl group. It binds to Shiga toxin 1 (Stx1) in the presence of cholesterol and phosphatidylcholine but does not bind Stx2. It also reduces viability and aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate when used at concentrations of 50 and 1 μM, respectively. Lyso-globotriaosylceramide accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry diseas... | |||
T77988 |
Phenyl sulfate
Phenyl hydrogen sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phenyl sulfate为肠道微生物衍生的口服活性代谢物,能在糖尿病实验模型中诱发蛋白尿及足细胞损伤,其可能成为糖尿病肾病的疾病标志物和未来治疗靶点。 | |||
T35532 |
Galegine hydrochloride
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Galegine hydrochloride, a guanidine derivative derived from G. officinalis, plays a role in inducing weight loss in mice and has contributed to the development of biguanides, including metformin and phenformin. This compound stimulates AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes, L6 myotubes, H4IIE rat hepatoma, and HEK293 human kidney cell lines. Additionally, galegine hydrochloride exhibits antibacterial properties, particularly demonstrating a minimum inhibitory concentration of 4 mg/L against Staph... | |||
TMA1743 |
Ergosterol peroxide
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ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to | |||
T75461 |
Harzianum A
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Harzianum A 是一种单端孢霉烯化合物,可从 Trichoderma harzianum 中分离得到。Harzianum A 对小仓鼠肾细胞没有细胞毒性,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌没有活性,但在 100 μg/mL 时具有适度的抗真菌活性。 | |||
T81630 |
OAT1/3-IN-1
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OAT1/3-IN-1(化合物7)是针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能逆转Cys-Hg(10 μM)对HEK-OAT1细胞引起的毒害,表明其对肾脏有潜在的保护效应。OAT1/3-IN-1适合用于探究汞引起的肾脏损伤机制研究。 | |||
TN2977 |
3-O-trans-p-Coumaroyltormentic acid
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Caspase; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
3-O-(E)-p-coumaroyl tormentic acid may be promising lead compound for developing an effective drug for treatment of leukemia, it induces apoptotic cell death in human leukemia (HL60) via mainly mitochondrial pathway by, at least in part, Topo I inhibition. 3-O-trans-p-coumaroyltormentic acid shows cytotoxicity against four human tumor cell lines (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT-15) in vitro, the IC50 values of 13.72, 14.29,14.61, 14.04 uM, respectively. 3beta-O-cis-p-Coumaroyltormentic acid, an... |