200
36
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5203 |
Sodium Tartrate
|
Others | Others |
Sodium Tartrate 是一种的 pH 调节剂,具有抗氧化活性,能够有效延缓高温加热时的水解,使植物油的酸值增加。 | |||
T6554 |
JZL 184
JZL184 |
Lipase | Metabolism |
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。 | |||
T29126 |
VU0360172
VU-0360172,VU 0360172 |
GluR | Neuroscience |
VU0360172 是 mGlu5 受体的正变构调节剂(EC50 = 16 nM;Ki = 195 nM)。 | |||
T1142 |
Clindamycin phosphate
Clindamycin 2-phosphate,Clindamycin 2-dihydrogen phosphate,NSC 618653,U-28508,克林霉素磷酸酯 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素,抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。 | |||
T11527L |
H-Ser-His-OH acetate
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H-Ser-His-OH acetate 是一种内源性代谢产物水解裂解活性。 | |||
T22592 |
ATPγS tetralithium salt
ATP-gamma-S tetralithium salt |
PERK | Apoptosis |
ATPγS tetralithium salt 是真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和RNA解链活性的底物,与 p97 突变体和朊病毒相关。 | |||
T67965 |
Torbafylline
|
cAMP; PI3K; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。 | |||
T13353 |
Xanomeline oxalate
LY246708 oxalate |
AChR | Neuroscience |
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate)作为一种高效且选择性的胆碱能受体激动剂(SMRA),在体内有效促进磷脂酰肌醇水解。Xanomeline oxalate 对于阿尔茨海默病的研究具有重要价值。 | |||
T6941 |
PI-1840
PI 1840 |
PARP; Proteasome | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | |||
T74040 |
Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride
|
||
Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride 是一种荧光化合物,可作为胰蛋白酶 (trypsin)的底物,也可用于测定 TMPRSS2 的蛋白水解活性。 | |||
T16290 |
NIK SMI1
|
NF-κB | NF-κB |
NIK SMI1 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的选择性抑制剂,能够抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50=0.23±0.17 nM。 | |||
T8172 |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid
ASCORBYL GLUCOSIDE,抗坏血酸葡糖苷 |
Others | Others |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物,可以被酶水解成为抗坏血酸,能够表现出抗癌活性。 | |||
T41308L |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate
Gly-Phe β-naphthylamide acetate(21438-66-4 Free base) |
Others | Others |
Gly-Phe β-naphthylamide acetate 是 Cathepsin C 的底物,可用于研究组织蛋白酶 C 的功能、溶酶体内水解和溶酶体膜通透性。 | |||
T23411L |
T-0156
T 0156 |
PDE; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。 | |||
T7449 |
o-Phenanthroline monohydrate
Phenanthroline monohydrate,1, 10-Phenanthroline monohydrate,邻菲罗啉 |
MMP | Proteases/Proteasome |
o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,能够与 Fe2+形成红色螯合物,λmax为 510 nm,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。 | |||
T19709 |
Nitrocefin
|
Others | Others |
Nitrocefin 是 β-内酰胺酶的显色底物,当 β-内酰胺酶将 β-内酰胺环中的酰胺键水解后,Nitrocefin 的颜色会由黄色变为红色。它可用于 β-内酰胺酶耐药抗生素的研究。 | |||
T13568L |
BCX 1470 hydrochloride
BCX 1470 hydrochloride(217099-43-9 Free base),BCX1470 HCl |
Serine Protease; Complement System | Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性,可用于研究水肿。 | |||
T2370 |
AC-55541
AOB2796 |
Proteasome; Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
AC-55541 (AOB2796) 是高选择性的蛋白酶激活受体 2(PAR2)激动剂,pEC50为6.7。它在 PI 水解测定和 Ca2+动态测定中的pEC50值为 5.9 和 6.6,在体内表现出伤害感受器活性。 | |||
T11221 |
ERAP1-IN-1
|
Others | Others |
ERAP1-in-1 是一种内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂,能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。 | |||
T1502 |
Vildagliptin
维达列汀,NVP-LAF 237,维格列汀,LAF237 |
Apoptosis; Ferroptosis; Proteasome; DPP-4 | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。 | |||
T37571 |
4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside
MU-GLU,4-MUG,4-MU-GLU,4-MU-β-Gluc,4-甲基伞形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷 |
Others | Others |
4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside (4-MU-GLU) 是β-glucosidase 的荧光底物,可用于β-glucosidase 活性的测定,期间释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU),发射波长为 445-454 nm。4-MU 激发波长值与 pH 值有关,在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。 | |||
T80725 |
ZK53
|
Others | Others |
ZK53 是一种具有选择性和高效性的线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 激活剂。ZK53 诱导细胞凋亡,抑制 HsClpP水解α-酪蛋白。ZK53 在异种移植和本土小鼠模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T2400 |
Candesartan Cilexetil
TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。 | |||
T22954 |
LY 456236 hydrochloride
MPMQ hydrochloride |
EGFR; GluR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂,ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性,对磷酸肌醇水解具有抑制作用, IC50值 为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR 具有抑制作用,其IC50 为 0.91 μM。 | |||
T75129 |
Luxdegalutamide
ARV-766 |
Androgen Receptor; PROTACs | Endocrinology/Hormones; PROTAC |
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种可口服且有效的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的蛋白质降解剂。Luxdegalutamide降解野生型雄激素受体 AR,也降解包括最普遍的致病性 AR L702H、H875Y 和 T878A 突变相关的 AR LBD 突变体。 | |||
T39766 |
Nor-NOHA monoacetate
Nor NOHA monoacetate,Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate |
Arginase | Immunology/Inflammation |
nor-NOHA monoacetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) 是一种具有高效性和选择性的精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶,抑制L-精氨酸水解,可用于研究心血管和阻塞性气道疾病。 | |||
T5030 |
Zofenopril calcium
SQ26991,佐芬普利钙,Zofenopril (calcium) |
RAAS; Reactive Oxygen Species | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。 | |||
T4382 |
Proguanil hydrochloride
Paludrine hydrochloride,盐酸氯胍,Chlorguanide hydrochloride,Chloroquanil |
Others; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂,在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。 | |||
T41362 |
EM-12
Phthalimidinoglutarimide,2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine |
Others | Others |
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12 (2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine)) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 活性更高,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 诱导大鼠结肠癌的作用。 | |||
T1484L |
Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺,培哚普利叔丁胺盐,S9490-3,Perindopril tert-butylamine salt |
Apoptosis; RAAS; MRP | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation |
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。 | |||
T37518 |
Diphenyl disulfide
Phenyl disulfide |
Apoptosis; BCL; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力,并减少集落形成。Diphenyl disulfide 可用来治疗乳腺癌。 | |||
TP1902L1 |
G-Protein antagonist peptide acetate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。 | |||
T4052 |
KML29
|
Lipase | Metabolism |
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂,其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | |||
T1682 |
Methacholine Chloride
醋甲胆碱,Mecholyl chloride,氯化乙酰甲胆碱,Acetyl-β-methylcholine chloride |
AChR | Neuroscience |
Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性,作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,引起收缩和气道狭窄。 | |||
T1210 |
Sodium etidronate
依替膦酸钠,Didronel |
Phosphatase | Metabolism |
Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员,etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量,从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。 | |||
T1190 |
Cefmenoxime hydrochloride
Cefmenoxime hemihydrochloride,SCE-1365 hemihydrochloride,盐酸头孢甲肟 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifection | Microbiology/Virology |
Cefmenoxime hydrochloride (Cefmenoxime hemihydrochloride) 是一种头孢类抗生素,可通过静脉内或肌肉内给药。 它对大多数常见的革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有活性,是一种肠杆菌科抑制剂,并且对 β-内酰胺酶的水解具有高度抗性。 | |||
T15183 |
Dynarrestin
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。 | |||
T39954 |
AU-15330
|
Epigenetic Reader Domain; PROTACs | Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
AU-15330是SWI/SNF ATPase亚基SMARCA2和SMARCA4的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)降解剂。AU-15330 能有效抑制肿瘤在前列腺癌异种移植模型中的生长,并与 AR 拮抗剂恩杂鲁胺具有协同作用。AU-15330在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)模型中显示出部分治疗效果和AU-15330具有无毒性的特点。 | |||
T30042 | Ampicillinoic acid | ||
Ampicillinoic acid is a hydrolysis (ring-open) product of ampicillin. | |||
T30803 |
Cevine
Cevin,Sabadinine |
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Cevine is a crystalline alkaloid found in sabadilla seeds and formed from cevadine by hydrolysis. | |||
T27811 |
LEI-106
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LEI-106, a novel potent sn-1 DAGLalpha inhibitor, blocks the hydrolysis of sn-1-oleoyl-2-AG, inhibits the hydrolysis of 2-AG by the monoacylglycerol lipase ABHD6. | |||
T34849 |
Thiocystine
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Thiocystine can be produced in the hydrolysis of proteins. | |||
T24568 |
OMS-824
OMS 824 |
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OMS-824 is a phosphodiesterase-10 inhibitor that slows or stops the hydrolysis of cAMP and cGMP. | |||
T79032 | Enpp-1-IN-17 | ||
Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种ENPP1抑制剂,其对cGAMP水解的Ki值在100 nM-1 μM范围内,而对ATP水解的Ki值则大于1 μM。该化合物在抑制cGAMP水解方面相对于ATP水解的选择性比率超过6.4。 | |||
T30934 |
CID-50930756
CID 50930756,CID50930756 |
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CID-50930756 is a novel HCV NS3 helicase catalyzed ATP hydrolysis stimulator. | |||
T16559 |
Poloxime
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PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
Poloxime is a hydrolysis product of poloxin and is a non-ATP-competitive Plk1 inhibitor. It also has moderate Plk1 inhibitory activity. | |||
T37999 |
Lysophosphatidylethanolamines (egg)
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Lysophosphatidylethanolamines (egg) 是磷脂酰乙醇胺的部分水解产物。 | |||
T69593 |
Sildenafil nitrate
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Sildenafil nitrate is a selective inhibitor of PDE5 (type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). | |||
T28300 |
PAT-347 sodium
PAT-347,PAT347,PAT 347 |
||
PAT-347 is a potent inhibitor of Autotaxin (ATX), a secreted enzyme responsible for the hydrolysis of lysophosphatidylcholine (LPC) to the bioactive lysophosphatidic acid (LPA) and choline. | |||
T61095 |
SCH-42354
|
||
SCH-42354 is a potent, orally active inhibitor of neutral endopeptidase (NEP), serving as the active form of the prodrug SCH-42495. By inhibiting NEP hydrolysis, SCH-42354 enhances the activity of atrial natriuretic peptide (ANP) and prevents the hydrolysis of leu-enkephalin and ANF with IC50 values of 8.3 nM and 10.0 nM, respectively. Furthermore, SCH-42354 exhibits antihypertensive activity [1] [2]. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1136 |
Amylase
Diastase,淀粉酶 |
Others | Others |
Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶,能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。 | |||
T41044 |
Naringinase
|
Glucosidase | Metabolism |
Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性,主要用于糖苷的水解。 | |||
T35951 |
Alkaline Phosphatase
|
Others | Others |
Alkaline phosphatase 是一种膜结合糖蛋白,在碱性条件下可催化磷酸单酯的水解。它可用于分子生物学和酶免分析。 | |||
T19231 |
Cellulase
|
Others | Others |
Cellulase 是一种能够催化纤维素和其他碳水化合物水解的酶。 | |||
TN7243 |
Fallaxsaponin A
|
||
Fallaxsaponin A 是从远志中总皂苷的碱性水解产物中分离出来的。 | |||
TN3820 |
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B
|
Others | Others |
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B 是 pseudolaric acid C2 的一种代谢物。 | |||
T19615 |
α-Amylase
|
Amylase | Metabolism |
α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶,使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。 | |||
T4764 |
5-Methoxy-5-oxopentanoic acid
戊二酸单乙酯,mono-Methyl glutarate,METHYL HYDROGEN GLUTARATE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Methoxy-5-oxopentanoic acid (mono-Methyl glutarate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN3748 |
D-Asparagine
D-天冬酰胺,H-D-Asn-OH |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是酵母菌株的氮源。 D-Asparagine 是 L-Asparagine 水解的竞争性抑制剂 (Ki = 0.24 mM)。 | |||
T5733 |
Xylotetraose
|
Others | Others |
Xylotetraose 是木聚糖的水解产物,可用于酶生化分析。Xylan 是由木糖单元组成的多糖,主要包含由纤维素连接的 β-D- 木糖单位。 | |||
T4943 |
Monoolein
1-Oleoyl-rac-glycerol,甘油单油酸酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Monoolein (1-Oleoyl-rac-glycerol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN4583 |
Moringin
|
gp120/CD4; IL Receptor; BCL; GSK-3; TNF; Wnt/beta-catenin; Caspase; COX; Nrf2; PPAR; p53 | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Moringin 是一种异硫氰酸酯,由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
T4S0590 |
Columbin
|
Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
TN6798 |
Progoitrin
|
Others | Others |
Progoitrin 是一种硫代葡萄糖苷,与受感染作物中占主导地位。它对甲状腺活性具有抑制作用。 | |||
T21665 |
DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt
disodium 2-hydroxypentanedioate,DL-Α-羟基戊二酸二钠 |
Others | Others |
DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt (disodium 2-hydroxypentanedioate) 是一种 α-羟基酸,由 (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran 羧酸水解形成,在人类神经代谢疾病 D-α-羟基戊二酸尿症中过量产生。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
T5575 |
Cycloastragenol
环黄芪醇,Cyclogalegenol,Astramembrangenin |
Epigenetic Reader Domain; Telomerase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物,是黄芪主要活性成分的水解产物,具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂,可以延长端粒,还能缓解与年龄相关的骨丢失,改善骨微结构和生物力学特性。 | |||
T5309 |
Dimethylamine hydrochloride
N,N-Dimethylamine,二甲胺盐酸盐 |
Others | Others |
Dimethylamine hydrochloride (N,N-Dimethylamine) 大量存在于人类尿液中。 | |||
T67685 |
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside |
||
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside)在生物实验中展现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 可用于 β- 木糖苷酶活性研究。 | |||
T7989 |
Trimethyl phosphate
|
Others | Others |
Trimethyl phosphate 是一种有机磷化合物,是催化磷酸化化合物水解的酶的抑制剂,已被用作合成肽和其他蛋白质的反应物,用作合成有机和无机化合物的催化剂,以及用作合成药物的试剂。 | |||
T3332 |
Isosteviol
异甜菊醇,(-)-Isosteviol |
IL Receptor; Potassium Channel; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; COX; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | |||
TWO2759 |
Thymine
胸腺嘧啶,5-methyluracil |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Thymine (5-methyluracil) 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,能够作为5-氟尿嘧啶的靶标,其 Km=2.3 μM。 | |||
T4969 |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。 | |||
T4737 |
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate
D-AMP,2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸,2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate,2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (D-AMP) 是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸,是一种核酸 AMP 衍生物。它能够用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。 | |||
T5089 |
5-Aminovaleric acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Aminovaleric acid 被认为是 GABA 的亚甲基同系物,是GABA 的弱激动剂。它是赖氨酸降解产物。 它既能够内源性产生,也能够通过赖氨酸的细菌分解代谢产生。 | |||
T4826 |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一,即蛋白质的组成部分。 | |||
T37753 |
Aureusimine B
|
Cysteine Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aureusimine B 是一种钙蛋白酶抑制剂,由金黄色葡萄球菌生物膜产生,可能是金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物。 | |||
T19359 |
Hydrolyzed Fumonisin B2
|
Others | Others |
Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) is a hydrolysis product of fumonisins (HF), which retains biological activity. It exhibits phytotoxicity. | |||
T1607 |
Hydrastinine hydrochloride
北美黄连碱分碱盐酸盐,北美黄连碱分碱 |
Others | Others |
Hydrastinine hydrochloride 是金印草中的一种主要生物碱成分,可用作止血剂。 | |||
T13729 |
Hydrolyzed Fumonisin B1
Aminopentol |
Others | Others |
Hydrolyzed Fumonisin B1 is the backbone and the main hydrolysis product of the mycotoxin fumonisin B1 (FB1), can weakly inhibit ceramide synthase. | |||
T35743 |
Ivermectin B1a aglycone
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Ivermectin B1a aglycone is an acid degradation product produced by hydrolysis of the disaccharide unit of ivermectin. It can inhibit nematode larval development, but does not cause paralytic activity. | |||
T82625 |
D-(+)-Cellotetraose
Cellotetraose |
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D-(+)-Cellotetraose (Cellotetraose) 为纤维素的水解过程中产生的主要产物。 | |||
TN4436 |
Licoricesaponin E2
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Others | Others |
Licoricesaponin E2 displayed the inhibition on the growth of cancer cells with IC50 at 18.3-41.6 umol/L, it could significantly increase the cytotoxic activity after hydrolysis. | |||
T40436 |
N,N'-Diacetylchitobiose
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N,N'-Diacetylchitobiose, a dimer of β(1,4) linked N-acetyl-D glucosamine, is derived from the hydrolysis of chitin. This compound serves as an alternative carbon source for E. coli. | |||
TN5205 | Uralsaponin D | Others | Others |
Uralsaponin D displayed the inhibition on the growth of cancer cells with IC50 at 18.3-41.6 μmol/L, it could significantly increase the cytotoxic activity after hydrolysis. | |||
TN1540 | Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride | Others | Others |
Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride 具有抗氧化活性。 Cyanidin-3,5-O-diglucoside 抑制高压诱导的 GLAST 降低,可用于青光眼研究。 Cyanidin-3,5-O-diglucoside chloride 在 >40°C 的温度下很容易通过水解和/或氢化降解。 |