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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T75888 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) 是抑制高效 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂(Ki:2.8 nM)。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的作用。
T21674L PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。
T36019 PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)

PKI PKA Inhibitor (5-24) is a synthetic peptide inhibitor of PKA (cAMP-dependent protein kinase) (Ki= 2.3 nM) derived from the active site of the skeletal muscle inhibitor protein.1It mimics the protein substrate by binding to the catalytic site through the arginine-cluster basic subsite.1The prominent enzyme-substrate interaction site occurs where PKA catalytic subunit residues Tyr235and Phe239form a sandwich-like structure with residue Phe10of PKI (5-24).2
T3498 CCG215022

GRK; PKA GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T6304 AT7867

Akt; PKA; S6 Kinase Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T12103 MR-L2

PDE Metabolism
MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其EC50=1.2 µM。
T3269 Metadoxine

pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛

5-HT Receptor; PKA GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路,阻断脂肪细胞的分化。
T7648 HA-100

Myosin; PKA; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂,抑制PKG,PKA,PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T2482 AT13148

ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T6250 H-89 dihydrochloride

Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide

PKA; S6 Kinase; Autophagy Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
T14069 A-3 hydrochloride

CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
TP1351 Kemptide

肯普肽

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
Kemptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶的特异性底物,是一种合成的七肽。
T6747 8-Bromo-cAMP sodium salt

8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂,是一种环 AMP 类似物。
T1418 Bucladesine sodium

dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt

PKA; PDE Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T1606 Fasudil

HA-1077,AT877,法舒地尔

ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060 Fasudil hydrochloride

Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T8681 HA-1004 dihydrochloride

Calcium Channel; PKA; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。
T27525 HA-1004

Serine/threonin kinase; PKA; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T39217 PKA-IN-1

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂(IC50 : 0.03 μM)。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。
TP1957L PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。
T22832 H-8 hydrochloride

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
H-8 hydrochloride 是一种具有可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。可用研究代谢疾病。
T11021 DHODH-IN-12

Dehydrogenase Metabolism
DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。
T11020 DHODH-IN-11

Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03
T15798 LX7101

ROCK; LIM Kinase; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T6139 A-674563

A674563

ERK; GSK-3; Akt; PKA; CDK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
A-674563 是一种口服有效,选择性的Akt1抑制剂,Ki=11 nM。
T6266 PP2

AGL 1879,AG 1879,AGL 1879

EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T6139L A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))

ERK; Akt; PKA; CDK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂,Ki 为 11 nM,对 PKA 有效,对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
TP1890L1 MLCK inhibitor peptide 18 acetate

MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)

Serine/threonin kinase Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性,并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
T6187 TDZD-8

GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

GSK-3 PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂,其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50值均 >100 μM。
T60108 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T14507 Bay 60-7550

BAY 607550

PDE Metabolism
Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂(Ki:3.8 nM),通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用,可用于改善认知障碍和记忆障碍。
T6605 NH125

CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
T6745 5-Iodotubercidin

5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。
T3050 ML-7 hydrochloride

ML-7 HCl,ML-7盐酸盐

Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T6303L CCT128930 hydrochloride

CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)

Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T35328 H-1152 dihydrochloride

H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂,IC50 为 12 nM,Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII,IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
T3513 GSK180736A

GSK180736

ROCK; GRK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T11402 GKI-1

Others Others
GKI-1是 Greatwall (GWL)激酶抑制剂,对 hGWLFL 具有抑制,其 IC50为4.9。GKI-1对 hGWL-KinDom 也具有抑制作用,其 IC50 为 2.5 µM。GKI-1 对 ROCK1抑制效果比 hGWLFL 和hGWL-KinDom 好,其IC50为11 µM, 仅微弱抑制 PKA
T4444 A-674563 HCl (552325-73-2(free base))

ERK; Akt; PKA; CDK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂(Akt1 的 Ki:11 nM)。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性(IC50:16/46 nM),但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。
T1830 BX795

IκB/IKK; Chk; CDK; c-Kit; PDK; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂,也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化,可调节自噬。
T6285 GSK-690693

GSK690693

Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T6458 CYC-116

噻氯匹定

VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。
T5508 PF-AKT400

(S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor

Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂,对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。
T1837 BX-912

Apoptosis; VEGFR; PKA; Chk; CDK; PDK Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T16104 ML-9

Myosin; Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。
T5837 Tamerit

Others Others
Tamerit 是一种化学发光物质,pKa 值为 6.74 和 15.1,荧光波长为 425 nm。它是法医检测血迹的诊断工具,可用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。
T7659 Bisindolylmaleimide IV

Others; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂,其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA,IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中,它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,IC50为 0.2 μM。
T8969 API-1

NSC177223

Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂,可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位,有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB,对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。
T3211 Midostaurin

米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱

Others; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,有抗肿瘤活性,对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。
T15669 KT5720

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
KT5720 is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (PKA) (Ki: 60 nM).

化合物

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
Cat.No: T75888
Synonym: PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)
Target: PKA
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate
Cat.No: T21674L
Synonym: PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)
Target: PKA
PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
Cat.No: T36019
Synonym:
Target:
CCG215022
Cat.No: T3498
Synonym:
Target: GRK, PKA
AT7867
Cat.No: T6304
Synonym:
Target: Akt, PKA, S6 Kinase
MR-L2
Cat.No: T12103
Synonym:
Target: PDE
Metadoxine
Cat.No: T3269
Synonym: pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛
Target: 5-HT Receptor, PKA
HA-100
Cat.No: T7648
Synonym:
Target: Myosin, PKA, PKC
AT13148
Cat.No: T2482
Synonym:
Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase
H-89 dihydrochloride
Cat.No: T6250
Synonym: Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide
Target: PKA, S6 Kinase, Autophagy
A-3 hydrochloride
Cat.No: T14069
Synonym:
Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC
Kemptide
Cat.No: TP1351
Synonym: 肯普肽
Target: PKA
8-Bromo-cAMP sodium salt
Cat.No: T6747
Synonym: 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP
Target: PKA
Bucladesine sodium
Cat.No: T1418
Synonym: dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt
Target: PKA, PDE
Fasudil
Cat.No: T1606
Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy
Fasudil hydrochloride
Cat.No: T3060
Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy
HA-1004 dihydrochloride
Cat.No: T8681
Synonym:
Target: Calcium Channel, PKA, PKC
HA-1004
Cat.No: T27525
Synonym:
Target: Serine/threonin kinase, PKA, PKC
PKA-IN-1
Cat.No: T39217
Synonym:
Target: PKA
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
Cat.No: TP1957L
Synonym:
Target: PKA
H-8 hydrochloride
Cat.No: T22832
Synonym:
Target: PKA
DHODH-IN-12
Cat.No: T11021
Synonym:
Target: Dehydrogenase
DHODH-IN-11
Cat.No: T11020
Synonym:
Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis
LX7101
Cat.No: T15798
Synonym:
Target: ROCK, LIM Kinase, PKA
A-674563
Cat.No: T6139
Synonym: A674563
Target: ERK, GSK-3, Akt, PKA, CDK
PP2
Cat.No: T6266
Synonym: AGL 1879,AG 1879,AGL 1879
Target: EGFR, Tyrosine Kinases, JAK, Src
A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))
Cat.No: T6139L
Synonym:
Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC
MLCK inhibitor peptide 18 acetate
Cat.No: TP1890L1
Synonym: MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)
Target: Serine/threonin kinase
TDZD-8
Cat.No: T6187
Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139
Target: GSK-3
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
Cat.No: T60108
Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
Target: PDGFR
Bay 60-7550
Cat.No: T14507
Synonym: BAY 607550
Target: PDE
NH125
Cat.No: T6605
Synonym:
Target: CaMK, Virus Protease, PKA, Antibacterial, PKC, Autophagy, Antifungal
5-Iodotubercidin
Cat.No: T6745
Synonym: 5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939
Target: Adenosine Receptor
ML-7 hydrochloride
Cat.No: T3050
Synonym: ML-7 HCl,ML-7盐酸盐
Target: Serine/threonin kinase, Myosin, YAP, PKA, PKC
CCT128930 hydrochloride
Cat.No: T6303L
Synonym: CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)
Target: Apoptosis, Akt, PKA, mTOR, Autophagy
H-1152 dihydrochloride
Cat.No: T35328
Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride
Target: ROCK
GSK180736A
Cat.No: T3513
Synonym: GSK180736
Target: ROCK, GRK, PKA
GKI-1
Cat.No: T11402
Synonym:
Target: Others
A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
Cat.No: T4444
Synonym:
Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC
BX795
Cat.No: T1830
Synonym:
Target: IκB/IKK, Chk, CDK, c-Kit, PDK, Autophagy
GSK-690693
Cat.No: T6285
Synonym: GSK690693
Target: Serine Protease, Akt, PKC, AMPK, Autophagy
CYC-116
Cat.No: T6458
Synonym: 噻氯匹定
Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase
PF-AKT400
Cat.No: T5508
Synonym: (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor
Target: Akt
BX-912
Cat.No: T1837
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, PKA, Chk, CDK, PDK
ML-9
Cat.No: T16104
Synonym:
Target: Myosin, Akt
Tamerit
Cat.No: T5837
Synonym:
Target: Others
Bisindolylmaleimide IV
Cat.No: T7659
Synonym:
Target: Others, PKC
API-1
Cat.No: T8969
Synonym: NSC177223
Target: Akt
Midostaurin
Cat.No: T3211
Synonym: 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱
Target: Others, PKC
KT5720
Cat.No: T15669
Synonym:
Target: PKA
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4S2128 Bilobetin

白果双黄酮,白果素

PKA; PPAR DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T2851 Daphnetin

7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T6680 Staurosporine

Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM),具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
TN1694 Gliotoxin

Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。
T4973 Paraxanthine

1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Endogenous Metabolite Metabolism
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
T17198 UCN-02

7-epi-Hydroxystaurosporine

Others Others
UCN-02 is a selective protein kinase C inhibitor produced by Streptomyces strain N-12 (IC50s: 62 nM and 250 nM for PKC and protein kinase A (PKA), respectively).

天然产物

Bilobetin
Cat.No: T4S2128
Synonym: 白果双黄酮,白果素
Target: PKA, PPAR
Daphnetin
Cat.No: T2851
Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素
Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy
Staurosporine
Cat.No: T6680
Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素
Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal
Gliotoxin
Cat.No: TN1694
Synonym:
Target: Apoptosis, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, PKA, Antibacterial, Antifection
Paraxanthine
Cat.No: T4973
Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE
Target: Endogenous Metabolite
UCN-02
Cat.No: T17198
Synonym: 7-epi-Hydroxystaurosporine
Target: Others
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