84
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T75888 |
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base) |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) 是抑制高效 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂(Ki:2.8 nM)。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的作用。 | |||
T21674L |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base) |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。 | |||
T36019 |
PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
|
||
PKI PKA Inhibitor (5-24) is a synthetic peptide inhibitor of PKA (cAMP-dependent protein kinase) (Ki= 2.3 nM) derived from the active site of the skeletal muscle inhibitor protein.1It mimics the protein substrate by binding to the catalytic site through the arginine-cluster basic subsite.1The prominent enzyme-substrate interaction site occurs where PKA catalytic subunit residues Tyr235and Phe239form a sandwich-like structure with residue Phe10of PKI (5-24).2 | |||
T3498 |
CCG215022
|
GRK; PKA | GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。 | |||
T6304 |
AT7867
|
Akt; PKA; S6 Kinase | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂,IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。 | |||
T12103 |
MR-L2
|
PDE | Metabolism |
MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其EC50=1.2 µM。 | |||
T3269 |
Metadoxine
pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛 |
5-HT Receptor; PKA | GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路,阻断脂肪细胞的分化。 | |||
T7648 |
HA-100
|
Myosin; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂,抑制PKG,PKA,PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。 | |||
T2482 |
AT13148
|
ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | |||
T6250 |
H-89 dihydrochloride
Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide |
PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。 | |||
T14069 |
A-3 hydrochloride
|
CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
TP1351 |
Kemptide
肯普肽 |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kemptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶的特异性底物,是一种合成的七肽。 | |||
T6747 |
8-Bromo-cAMP sodium salt
8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂,是一种环 AMP 类似物。 | |||
T1418 |
Bucladesine sodium
dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt |
PKA; PDE | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。 | |||
T1606 |
Fasudil
HA-1077,AT877,法舒地尔 |
ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。 | |||
T3060 |
Fasudil hydrochloride
Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877 |
ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。 | |||
T8681 |
HA-1004 dihydrochloride
|
Calcium Channel; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。 | |||
T27525 |
HA-1004
|
Serine/threonin kinase; PKA; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。 | |||
T39217 |
PKA-IN-1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂(IC50 : 0.03 μM)。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。 | |||
TP1957L |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。 | |||
T22832 |
H-8 hydrochloride
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-8 hydrochloride 是一种具有可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。可用研究代谢疾病。 | |||
T11021 |
DHODH-IN-12
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。 | |||
T11020 |
DHODH-IN-11
|
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03 | |||
T15798 |
LX7101
|
ROCK; LIM Kinase; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | |||
T6139 |
A-674563
A674563 |
ERK; GSK-3; Akt; PKA; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-674563 是一种口服有效,选择性的Akt1抑制剂,Ki=11 nM。 | |||
T6266 |
PP2
AGL 1879,AG 1879,AGL 1879 |
EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。 | |||
T6139L |
A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))
|
ERK; Akt; PKA; CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂,Ki 为 11 nM,对 PKA 有效,对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。 | |||
TP1890L1 |
MLCK inhibitor peptide 18 acetate
MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) |
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性,并且不抑制 PKA。细胞可渗透。 | |||
T6187 |
TDZD-8
GSK-3β Inhibitor I,NP 01139 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂,其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50值均 >100 μM。 | |||
T60108 |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T14507 |
Bay 60-7550
BAY 607550 |
PDE | Metabolism |
Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂(Ki:3.8 nM),通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用,可用于改善认知障碍和记忆障碍。 | |||
T6605 |
NH125
|
CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。 | |||
T6745 |
5-Iodotubercidin
5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。 | |||
T3050 |
ML-7 hydrochloride
ML-7 HCl,ML-7盐酸盐 |
Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂,IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。 | |||
T6303L |
CCT128930 hydrochloride
CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base) |
Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。 | |||
T35328 |
H-1152 dihydrochloride
H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂,IC50 为 12 nM,Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII,IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。 | |||
T3513 |
GSK180736A
GSK180736 |
ROCK; GRK; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。 | |||
T11402 |
GKI-1
|
Others | Others |
GKI-1是 Greatwall (GWL)激酶抑制剂,对 hGWLFL 具有抑制,其 IC50为4.9。GKI-1对 hGWL-KinDom 也具有抑制作用,其 IC50 为 2.5 µM。GKI-1 对 ROCK1抑制效果比 hGWLFL 和hGWL-KinDom 好,其IC50为11 µM, 仅微弱抑制 PKA。 | |||
T4444 |
A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
|
ERK; Akt; PKA; CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂(Akt1 的 Ki:11 nM)。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性(IC50:16/46 nM),但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。 | |||
T1830 |
BX795
|
IκB/IKK; Chk; CDK; c-Kit; PDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂,也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化,可调节自噬。 | |||
T6285 |
GSK-690693
GSK690693 |
Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。 | |||
T6458 |
CYC-116
噻氯匹定 |
VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。 | |||
T5508 |
PF-AKT400
(S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂,对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。 | |||
T1837 |
BX-912
|
Apoptosis; VEGFR; PKA; Chk; CDK; PDK | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 | |||
T16104 |
ML-9
|
Myosin; Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 | |||
T5837 |
Tamerit
|
Others | Others |
Tamerit 是一种化学发光物质,pKa 值为 6.74 和 15.1,荧光波长为 425 nm。它是法医检测血迹的诊断工具,可用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。 | |||
T7659 |
Bisindolylmaleimide IV
|
Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂,其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA,IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中,它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,IC50为 0.2 μM。 | |||
T8969 |
API-1
NSC177223 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂,可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位,有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB,对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。 | |||
T3211 |
Midostaurin
米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱 |
Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,有抗肿瘤活性,对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。 | |||
T15669 |
KT5720
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
KT5720 is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (PKA) (Ki: 60 nM). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
T2851 |
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素 |
EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | |||
T6680 |
Staurosporine
Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素 |
Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM),具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。 | |||
TN1694 |
Gliotoxin
|
Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,由A. fumigatus 分泌,可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。 | |||
T4973 |
Paraxanthine
1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。 | |||
T17198 |
UCN-02
7-epi-Hydroxystaurosporine |
Others | Others |
UCN-02 is a selective protein kinase C inhibitor produced by Streptomyces strain N-12 (IC50s: 62 nM and 250 nM for PKC and protein kinase A (PKA), respectively). |