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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75888	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) 是抑制高效 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA)抑制剂(Ki：2.8 nM)。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的作用。
T21674L	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。
T36019	PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
	PKI PKA Inhibitor (5-24) is a synthetic peptide inhibitor of PKA (cAMP-dependent protein kinase) (Ki= 2.3 nM) derived from the active site of the skeletal muscle inhibitor protein.1It mimics the protein substrate by binding to the catalytic site through the arginine-cluster basic subsite.1The prominent enzyme-substrate interaction site occurs where PKA catalytic subunit residues Tyr235and Phe239form a sandwich-like structure with residue Phe10of PKI (5-24).2
T3498	CCG215022	GRK; PKA	GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂，能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM)，GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T3269	Metadoxine pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛	5-HT Receptor; PKA	GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路，阻断脂肪细胞的分化。
T7648	HA-100	Myosin; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T6250	H-89 dihydrochloride Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide	PKA; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂，IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
TP1351	Kemptide 肯普肽	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Kemptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶的特异性底物，是一种合成的七肽。
T6747	8-Bromo-cAMP sodium salt 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，是一种环 AMP 类似物。
T1418	Bucladesine sodium dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt	PKA; PDE	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T27525	HA-1004	Serine/threonin kinase; PKA; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T8681	HA-1004 dihydrochloride	Calcium Channel; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。
T39217	PKA-IN-1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKA-IN-1 是一种具有选择性和有效性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂（IC50 ： 0.03 μM）。PKA-IN-1 可用于研究免疫系统疾病。
TP1957L	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base) 是一种高亲和力 PKA 抑制剂 (Ki = 2.3 nM)。
T22832	H-8 hydrochloride	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-8 hydrochloride 是一种具有可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。可用研究代谢疾病。
T15798	LX7101	ROCK; LIM Kinase; PKA	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T11021	DHODH-IN-12	Dehydrogenase	Metabolism
	DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。
T11020	DHODH-IN-11	Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，pKa 为 5.03
T6139	A-674563 A674563	ERK; GSK-3; Akt; PKA; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 是一种口服有效，选择性的Akt1抑制剂，Ki=11 nM。
T60108	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T6139L	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))	ERK; Akt; PKA; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl)) 是一种 Akt1 抑制剂，Ki 为 11 nM，对 PKA 有效，对 Akt1 的选择性比 PKC 高 30 倍以上。
T6266	PP2 AGL 1879,AG 1879,AGL 1879	EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
TP1890L1	MLCK inhibitor peptide 18 acetate MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。
T14507	Bay 60-7550 BAY 607550	PDE	Metabolism
	Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂（Ki：3.8 nM），通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用，可用于改善认知障碍和记忆障碍。
T6605	NH125	CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂，诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
T6303L	CCT128930 hydrochloride CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)	Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性，对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。
T3050	ML-7 hydrochloride ML-7 HCl,ML-7盐酸盐	Serine/threonin kinase; Myosin; YAP; PKA; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。
T6745	5-Iodotubercidin 5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物，有效抑制腺苷激酶，IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。
T35328	H-1152 dihydrochloride H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
T3513	GSK180736A GSK180736	ROCK; GRK; PKA	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T11402	GKI-1	Others	Others
	GKI-1是 Greatwall (GWL)激酶抑制剂，对 hGWLFL 具有抑制，其 IC50为4.9。GKI-1对 hGWL-KinDom 也具有抑制作用，其 IC50 为 2.5 µM。GKI-1 对 ROCK1抑制效果比 hGWLFL 和hGWL-KinDom 好，其IC50为11 µM, 仅微弱抑制 PKA。
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base))	ERK; Akt; PKA; CDK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。
T1830	BX795	IκB/IKK; Chk; CDK; c-Kit; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
T16104	ML-9	Myosin; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T6285	GSK-690693 GSK690693	Serine Protease; Akt; PKC; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T1837	BX-912	Apoptosis; VEGFR; PKA; Chk; CDK; PDK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
T5508	PF-AKT400 (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂，对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。
T5837	Tamerit	Others	Others
	Tamerit 是一种化学发光物质，pKa 值为 6.74 和 15.1，荧光波长为 425 nm。它是法医检测血迹的诊断工具，可用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。
T7659	Bisindolylmaleimide IV	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。
T8969	API-1 NSC177223	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂，可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位，有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB，对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。
T3211	Midostaurin 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。
T15669	KT5720	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	KT5720 is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (PKA) (Ki: 60 nM).

化合物

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

Cat.No: T75888

Synonym: PKI-(6-22)-amide TFA,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA(121932-06-7 Free base)

Target: PKA

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate

Cat.No: T21674L

Synonym: PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base)

Target: PKA

PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T36019

Cat.No: T3498

Target: GRK, PKA

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T12103

Target: PDE

Cat.No: T3269

Synonym: pyridoxine-pyrrolidone carboxylat,Metasin,Metadoxil,美他多辛

Target: 5-HT Receptor, PKA

Cat.No: T7648

Target: Myosin, PKA, PKC

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

H-89 dihydrochloride

Cat.No: T6250

Synonym: Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide

Target: PKA, S6 Kinase, Autophagy

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: TP1351

Synonym: 肯普肽

Target: PKA

8-Bromo-cAMP sodium salt

Cat.No: T6747

Synonym: 8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP

Target: PKA

Bucladesine sodium

Cat.No: T1418

Synonym: dbcAMP,Dibutyryl-cAMP sodium salt,布拉地新钠盐,Dibutyryl-cAMP,DC2797,Sodium dibutyryl cAMP,Bucladesine,Bucladesine sodium salt

Target: PKA, PDE

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

Cat.No: T27525

Target: Serine/threonin kinase, PKA, PKC

HA-1004 dihydrochloride

Cat.No: T8681

Target: Calcium Channel, PKA, PKC

Cat.No: T39217

Target: PKA

PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)

Cat.No: TP1957L

Target: PKA

H-8 hydrochloride

Cat.No: T22832

Target: PKA

Cat.No: T15798

Target: ROCK, LIM Kinase, PKA

Cat.No: T11021

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T11020

Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6139

Synonym: A674563

Target: ERK, GSK-3, Akt, PKA, CDK

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

Cat.No: T60108

Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

Target: PDGFR

A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))

Cat.No: T6139L

Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC

Cat.No: T6266

Synonym: AGL 1879,AG 1879,AGL 1879

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, JAK, Src

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

MLCK inhibitor peptide 18 acetate

Cat.No: TP1890L1

Synonym: MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base)

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T14507

Synonym: BAY 607550

Target: PDE

Cat.No: T6605

Target: CaMK, Virus Protease, PKA, Antibacterial, PKC, Autophagy, Antifungal

CCT128930 hydrochloride

Cat.No: T6303L

Synonym: CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)

Target: Apoptosis, Akt, PKA, mTOR, Autophagy

ML-7 hydrochloride

Cat.No: T3050

Synonym: ML-7 HCl,ML-7盐酸盐

Target: Serine/threonin kinase, Myosin, YAP, PKA, PKC

5-Iodotubercidin

Cat.No: T6745

Synonym: 5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939

Target: Adenosine Receptor

H-1152 dihydrochloride

Cat.No: T35328

Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

Target: ROCK

Cat.No: T3513

Synonym: GSK180736

Target: ROCK, GRK, PKA

Cat.No: T11402

Target: Others

A-674563 HCl (552325-73-2(free base))

Cat.No: T4444

Target: ERK, Akt, PKA, CDK, PKC

Cat.No: T1830

Target: IκB/IKK, Chk, CDK, c-Kit, PDK, Autophagy

Cat.No: T16104

Target: Myosin, Akt

Cat.No: T6458

Synonym: 噻氯匹定

Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase

Cat.No: T6285

Synonym: GSK690693

Target: Serine Protease, Akt, PKC, AMPK, Autophagy

Cat.No: T1837

Target: Apoptosis, VEGFR, PKA, Chk, CDK, PDK

Cat.No: T5508

Synonym: (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor

Target: Akt

Cat.No: T5837

Target: Others

Bisindolylmaleimide IV

Cat.No: T7659

Target: Others, PKC

Cat.No: T8969

Synonym: NSC177223

Target: Akt

Cat.No: T3211

Synonym: 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱

Target: Others, PKC

Cat.No: T15669

Target: PKA

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T6680	Staurosporine Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素	Apoptosis; PKA; Antibacterial; Antibiotic; Src; PKC; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
TN1694	Gliotoxin	Apoptosis; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; PKA; Antibacterial; Antifection	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。
T4973	Paraxanthine 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
T17198	UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	Others	Others
	UCN-02 is a selective protein kinase C inhibitor produced by Streptomyces strain N-12 (IC50s: 62 nM and 250 nM for PKC and protein kinase A (PKA), respectively).

天然产物

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6680

Synonym: Antibiotic AM-2282,星形孢菌素,AM-2282,CGP 41251,星孢菌素

Target: Apoptosis, PKA, Antibacterial, Antibiotic, Src, PKC, Antifungal

Cat.No: TN1694

Target: Apoptosis, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, PKA, Antibacterial, Antifection

Cat.No: T4973

Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T17198

Synonym: 7-epi-Hydroxystaurosporine

Target: Others

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