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HA-1004

产品编号 T27525 CAS 91742-10-8

HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。

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HA-1004, CAS 91742-10-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,920	现货
10 mg	￥ 4,320	现货
25 mg	￥ 6,880	现货
50 mg	￥ 9,330	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 25,200	现货

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其他形式的 HA-1004:

HA-1004 dihydrochloride
现货
HA-1004 HCl
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (37.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.409 mL	17.0451 mL	34.0901 mL	85.2253 mL
	5 mM	0.6818 mL	3.409 mL	6.818 mL	17.0451 mL
	10 mM	0.3409 mL	1.7045 mL	3.409 mL	8.5225 mL
	20 mM	0.1705 mL	0.8523 mL	1.7045 mL	4.2613 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Junying Yu, et al. Efficient feeder-free episomal reprogramming with small molecules. PLoS One. 2011 Mar 1;6(3):e17557. 2. M Hagiwara, et al. Selective modulation of calcium-dependent myosin phosphorylation by novel protein kinase inhibitors, isoquinolinesulfonamide derivatives. Mol Pharmacol. 1987 Jul;32(1):7-12. 3. P Almela, et al. Cross-talk between protein kinase A and mitogen-activated protein kinases signalling in the adaptive changes observed during morphine withdrawal in the heart. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Sep;330(3):771-82. 4. Franz Varga, et al. Osteocalcin attenuates T3- and increases vitamin D3-induced expression of MMP-13 in mouse osteoblasts. Endocr J. 2009;56(3):441-50.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

HA-1004 91742-10-8 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Serine/threonin kinase PKA PKC HA 1004 HA1004 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	HA-1004 is a inhibitor of PKG, PKA, PKC and MLC.
体外活性	HA-100 inhibits MLC-kinase and PKC competitively with respect to ATP, with Kis of 61 and 6.5 μM, respectively [2].

分子量	293.34
分子式	C12H15N5O2S
CAS No.	91742-10-8

HA-1004

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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