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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T32039	HADA Hydrochloride HCC-Amino-D-alanine hydrochloride,HADA HCl	Autophagy	Autophagy
	HADA Hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种具有蓝色荧光的D 氨基酸 (λem~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合。HADA Hydrochloride 而用于在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
T5484	GSK467	Histone Demethylase; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	GSK467 是一种有效的、选择性的 KDM5 (JARID1) 抑制剂，Ki 值为10 nM。
T5414	Glumetinib SCC244	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
T6133	Remodelin hydrobromide Remodelin,Remodelin HBR	RAAS; Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones
	Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。
T6797	Telaglenastat CB 839,CB839,CB-839	transporter; Glutaminase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的，有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T1575	Nizatidine Axid,Acinon,尼扎替丁,Zanizal	AChE; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。
T21635	PD184161	MEK	MAPK
	PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T7008	Vacquinol-1 Vacquinol 1	JNK	MAPK
	Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。
T1900	LDN-212854 LDN212854,BMP Inhibitor III	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
T1785	Palbociclib PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
T0334	Rosiglitazone BRL49653,罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T6481	Droxinostat NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T22443	Triglycidyl isocyanurate Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate,Teroxirone,TGIC,1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮,TGI	Apoptosis	Apoptosis
	Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T6239	Palbociclib monohydrochloride PD 0332991 hydrochloride,Palbociclib hydrochloride,帕布昔利布盐酸盐,Palbociclib (PD-0332991) HCl	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
T6240	Palbociclib Isethionate Palbociclib (PD0332991) Isethionate,帕博西尼羟乙基磺酸盐,PD 0332991 isethionate,帕布昔利布羟乙基磺酸盐	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。
T35528	TD52	Apoptosis; Phosphatase; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride	Dopamine Receptor; Influenza Virus	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T3464	PHCCC (-) PHCCC	GluR	Neuroscience
	PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用，具有抗帕金森病作用。
T62949	(1R,3S)-THCCA-Asn
	(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种凝血酶 (thrombin) 的选择性抑制剂 (IC50: 0.07-0.14 μM)，具有抗血栓形成作用。
T26267	PHCCC(4Me) THCCC
	THCCC, a PHCCC analog, is a dual metabotropic glutamate receptor 2/3 negative/positive allosteric modulator.
T60420	Anticancer agent 73	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。
T4368	Miriplatin 米铂,SM-11355	DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair
	Miriplatin (SM-11355) 是一种烷化剂，是一种用于 TACE 的铂络合物，有望用于治疗肝细胞癌。
T77440	Codrituzumab RG-7686,RO5137382,GC33
	Codrituzumab (GC3）是一种人源化针对 glypican-3 肝癌蛋白的抗体，可与索拉非尼联合使用来研究不可治愈的晚期肝细胞癌 (HCC）。
T60604	XST-14	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。
TP1472	Tyroserleutide	Others	Others
	Tyroserleutide 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的小分子三肽，在体内外均对肿瘤生长具有抑制作用。
T21297	Miriplatin hydrate SM-11355 (hydrate),Miripla,Miriplatin,SM 11355,SM11355,SM-11355,Miriplatin hydrate	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Miriplatin hydrate (SM-11355 (hydrate)) (MPT)是一种用于TACE 的新型铂类化合物，在肝细胞癌(HCC)的治疗中显示出良好的前景。米铂是一种亲脂性铂复合物，容易悬浮在碘油中，并在肿瘤组织中逐渐释放活性铂化合物。
T64529	MDL-800 MDL 800,MDL800	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6, responsible for deacetylation of histone H3 Nε-acetyl-lysines 9 (H3K9ac) and 56 (H3K56ac), is a tumor suppressor which has frequently been found to have low expression in various cancers. MDL-800 is a selective SIRT6 activator. It increased the deacetylase activity of SIRT6 by up to 22-fold and led to a global decrease in H3K9ac and H3K56ac levels in human hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Also, it inhibited the proliferation of HCC cells via SIRT6-driven cell-cycle arrest and was eff...
T76858	Ascrinvacumab PF-03446962	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的高效人源化 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 对人 ALK1 的 Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 对 TGF-β 有抑制作用，可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
T37535	Camrelizumab SHR-1210
	Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM，对 PD-1/PD-L1具有抑制作用， IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性，可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。
T3226	Paritaprevir ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
T15234	ENMD-1198 IRC 110160,ENMD-119,ENMD 1198	HIF; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	ENMD-119 is a 2-methoxyestradiol analog with antiproliferative and antiangiogenic activity. It is suitable for inhibiting HIF-1α and STAT3 in human HCC cells.
T38977	Autophagy-IN-C1 Autophagy-IN-C1
	Autophagy-IN-C1是一种含有尿素的金鸡纳生物碱衍生物。Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
T62151	CHNQD-01255
	CHNQD-01255 是一种口服具有活力的 Arf-GEFs 抑制剂，能够有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。
T70999	Aspafilioside B
	Aspafilioside B is a steroidal saponin extracted from Asparagus filicinus that inhibits the growth and proliferation of HCC cell lines.
T68875	Xylocydine
	Xylocydine is a novel Cdk inhibitor, which is an effective inducer of apoptosis in hepatocellular carcinoma cells in vitro and in vivo. Xylocydine also strongly inhibits the activity of Cdk7 and Cdk9, in vitro as well as in cell cultures, that is temporally associated with apoptotic cell death in xylocydine-induced HCC cells. Xylocydine can effectively suppress the growth of HCC xenografts in Balb/C-nude mice by preferentially inducing apoptosis in the xenografts, whereas the drug did not cause...
T70988	Ibulocydine
	Ibulocydine is a potent CDK inhibitor. Ibulocydine has high activity against Cdk7/cyclin H/Mat1 and Cdk9/cyclin T. Ibulocydine inhibited the growth of HCC cells more effectively than other Cdk inhibitors, including olomoucine and roscovitine, whereas ibulocydine as well as the other Cdk inhibitors and BMK-Y101 minimally influenced the growth of normal hepatocyte cells. Ibulocydine induced apoptosis in HCC cells, most likely by inhibiting Cdk7 and Cdk9. In vitro treatment of HCC cells with ibuloc...
T79407	HL23	Others	Others
	HL23是一种HDAC抑制剂，对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化，此化合物上调TXNIP表达，进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺，抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用，并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。
T62676	DS89002333
	DS89002333 是一种强效的、口服具有活力的 PRKACA 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中具有良好的抗肿瘤作用。DS89002333 能够用于研究纤维化肝细胞癌 (FL-HCC)。
T60277	2-Acetamidofluorene
	2-Acetamidofluorene 是一种强致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于诱导肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤。
T62704	HBV-IN-23
	HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50: 0.58 μM)。HBV-IN-23 能够抑制药物敏感和耐药株。HBV-IN-23 可以诱导 HepG2 细胞凋亡，表现出抗肝癌细胞 (HCC) 效果。
T74768	Antitumor agent-92	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-92为一种淫羊藿素衍生物，能够引起细胞周期在G0/G1期的停滞，并诱导细胞凋亡。该化合物展现出在肝细胞癌(HCC)研究中的应用潜力。
T64015	FGFR4-IN-6
	FGFR4-IN-6 是一种共价的、可逆的 FGFR4 抑制剂 (IC50: 5.4 nM)，表现出良好的口服药代动力学特性。在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中，FGFR4-IN-6 能够明显诱导肿瘤消退，且无明显的毒性。
T78819	VEGFR-2-IN-33	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-33（Compound 4d）为一种有效的VEGFR抑制剂，其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力，IC50仅为4.31 nM，因此常用于肝细胞癌（HCC）研究领域。
T64085	KRAS G12C inhibitor 43
	KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。
T79341	Tubulin polymerization-IN-45
	Tubulin polymerization-IN-45 是针对微管蛋白的靶向抑制剂，通过与微管蛋白秋水仙碱结合位点相结合，能够诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 发生细胞凋亡 (apoptosis)。
T74225	ROS-ERS inducer 1
	ROS-ERS inducer 1 是一种基于4,5-二芳基咪唑的Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物，属于 II 型免疫原性细胞死亡(ICD)诱导剂。它能促使内质网应激(ERS)并伴随活性氧(ROS)的生成，进而在HCC细胞中触发损伤相关分子模式(DAMP)的释放。相比Cisplatin，ROS-ERS inducer 1 表现出更高的抗癌效能。
T69395	Nicotinamide-d4
	Nicotinamide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicotinamide by GC- or LC-MS. Nicotinamide is an amide form of niacin, which is also known as vitamin B3, that can be biosynthesized in vivo or obtained through the diet. It is a precursor in the synthesis of the metabolic cofactor NAD+ and an inhibitor of sirtuin 1 (SIRT1; IC50 = <50 µM). Nicotinamide (10 µM) increases the activity of serine palmitoyltransferase (SPT) and the biosynthesis of ceramide, glucosyl...
T61961	Pyruvate Carboxylase-IN-2
	Pyruvate Carboxylase-IN-2 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-2 (compound 29) 是有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂。在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，Pyruvate Carboxylase-IN-2的 IC50s 分别为 0.065 和 0.097 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-2介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。

化合物

HADA Hydrochloride

Cat.No: T32039

Synonym: HCC-Amino-D-alanine hydrochloride,HADA HCl

Target: Autophagy

Cat.No: T5484

Target: Histone Demethylase, Histone Methyltransferase

Cat.No: T5414

Synonym: SCC244

Target: c-Met/HGFR

Remodelin hydrobromide

Cat.No: T6133

Synonym: Remodelin,Remodelin HBR

Target: RAAS, Histone Acetyltransferase

Cat.No: T6797

Synonym: CB 839,CB839,CB-839

Target: transporter, Glutaminase, Autophagy

Cat.No: T1575

Synonym: Axid,Acinon,尼扎替丁,Zanizal

Target: AChE, Histamine Receptor

Cat.No: T21635

Target: MEK

Cat.No: T7008

Synonym: Vacquinol 1

Target: JNK

Cat.No: T1900

Synonym: LDN212854,BMP Inhibitor III

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1785

Synonym: PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布

Target: CDK

Cat.No: T0334

Synonym: BRL49653,罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T6481

Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

Target: Apoptosis, HDAC

Triglycidyl isocyanurate

Cat.No: T22443

Synonym: Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate,Teroxirone,TGIC,1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮,TGI

Target: Apoptosis

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Rosiglitazone hydrochloride

Cat.No: T6646

Synonym: 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Palbociclib monohydrochloride

Cat.No: T6239

Synonym: PD 0332991 hydrochloride,Palbociclib hydrochloride,帕布昔利布盐酸盐,Palbociclib (PD-0332991) HCl

Target: CDK

Palbociclib Isethionate

Cat.No: T6240

Synonym: Palbociclib (PD0332991) Isethionate,帕博西尼羟乙基磺酸盐,PD 0332991 isethionate,帕布昔利布羟乙基磺酸盐

Target: CDK

Cat.No: T35528

Target: Apoptosis, Phosphatase, Akt

Amantadine hydrochloride

Cat.No: T1406

Synonym: 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, Influenza Virus

Cat.No: T3464

Synonym: (-) PHCCC

Target: GluR

(1R,3S)-THCCA-Asn

Cat.No: T62949

Cat.No: T26267

Synonym: THCCC

Anticancer agent 73

Cat.No: T60420

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T4368

Synonym: 米铂,SM-11355

Target: DNA Alkylator/Crosslinker

Cat.No: T77440

Synonym: RG-7686,RO5137382,GC33

Cat.No: T60604

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: TP1472

Target: Others

Miriplatin hydrate

Cat.No: T21297

Synonym: SM-11355 (hydrate),Miripla,Miriplatin,SM 11355,SM11355,SM-11355,Miriplatin hydrate

Target: DNA Alkylation

Cat.No: T64529

Synonym: MDL 800,MDL800

Target: Sirtuin

Cat.No: T76858

Synonym: PF-03446962

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T37535

Synonym: SHR-1210

Cat.No: T3226

Synonym: ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T15234

Synonym: IRC 110160,ENMD-119,ENMD 1198

Target: HIF, STAT

Autophagy-IN-C1

Cat.No: T38977

Synonym: Autophagy-IN-C1

Cat.No: T62151

Aspafilioside B

Cat.No: T70999

Cat.No: T68875

Cat.No: T70988

Cat.No: T79407

Target: Others

Cat.No: T62676

2-Acetamidofluorene

Cat.No: T60277

Cat.No: T62704

Antitumor agent-92

Cat.No: T74768

Target: Apoptosis

Cat.No: T64015

Cat.No: T78819

Target: VEGFR

KRAS G12C inhibitor 43

Cat.No: T64085

Tubulin polymerization-IN-45

Cat.No: T79341

ROS-ERS inducer 1

Cat.No: T74225

Nicotinamide-d4

Cat.No: T69395

Pyruvate Carboxylase-IN-2

Cat.No: T61961

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6670	Silymarin Silybin B,水飞蓟素	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T13741	Isoviolanthin 异佛莱心苷,异佛来心苷	Others	Others
	Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。
T4A2399	Cinobufotalin 华蟾毒它灵,华蟾素	IL Receptor; Akt; MRP; P-gp	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。
T2789	Scutellarin 黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide	Akt; HIV Protease; STAT	Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
T5A2455	Arenobufagin 沙蟾毒精,沙蟾毒经	Others	Others
	Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。
T2S0837	Astragalus Polysacharin 2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole,黄芪多糖,89250-26-0	TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性，通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中显示除抗肿瘤活性。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T3391	Corosolic acid Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid	FAK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤活性。
T3403	Glabridin 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045	Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

天然产物

Cat.No: T6670

Synonym: Silybin B,水飞蓟素

Target: SARS-CoV

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Cat.No: T13741

Synonym: 异佛莱心苷,异佛来心苷

Target: Others

Cat.No: T4A2399

Synonym: 华蟾毒它灵,华蟾素

Target: IL Receptor, Akt, MRP, P-gp

Cat.No: T2789

Synonym: 黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide

Target: Akt, HIV Protease, STAT

Cat.No: T5A2455

Synonym: 沙蟾毒精,沙蟾毒经

Target: Others

Astragalus Polysacharin

Cat.No: T2S0837

Synonym: 2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole,黄芪多糖,89250-26-0

Target: TAM Receptor

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T3391

Synonym: Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid

Target: FAK, Autophagy

Cat.No: T3403

Synonym: 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045

Target: Reactive Oxygen Species, Tyrosinase, GABA Receptor, Antibacterial, PPAR

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