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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10032	COX-2-IN-2	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
T77618	COX-2-IN-34	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
T10033	COX-2-IN-1	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-1 是一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。
T62061	COX-2-IN-6	COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。
T7207	FK 3311 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
T0432	Diclofenac diethylamine	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T0458	Indomethacin Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin	Phospholipase; COX; PDE; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的，非选择性的COX1和COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，是一种非甾体抗炎药。
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen 左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬	BCL; Thrombin; Cysteine Protease; COX; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
T6737	Zaltoprofen CN100,扎托布洛芬,Soleton	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Zaltoprofen (Soleton) 是一种非甾体类抗炎剂，具有强大的抗炎作用和对炎性疼痛的止痛作用。它是可口服的COX-2抑制剂，对COX-1和COX-2的IC50值分别为 1.3 和 0.34 μM。
T1555	Diclofenac sodium GP 45840,双氯芬酸钠	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
T0196	Diclofenac 双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
T7838	Losartan Carboxaldehyde	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Losartan Carboxaldehyde 是氯沙坦的中间醛代谢产物。它不能阻断 AT1-R ，但可以抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达，起到抗炎作用。
T8356	FPL 62064	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。
T22368	Metyrosine 甲酪氨酸,α-Methyltyrosine	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂，可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压，具有抗炎和抗溃疡作用。
T6470	Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast	Apoptosis; Others; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T7596	Firocoxib 非罗考昔,ML 1785713	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。
T1562	Rebamipide Proamipide,OPC12759,瑞巴派特	Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
T23333	SC-58125 SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂，IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性，还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
T3214	NS-398 N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide,NS398	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	NS-398 (N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide) 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它选择性抑制 COX-2的活性，IC50值为 3.8 μM。
T50005	Sertaconazole	Antifungal	Microbiology/Virology
	Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。
T2577	Dienogest 地诺孕素,STS 557	Apoptosis; Estrogen/progestogen Receptor; Progesterone Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Others
	Dienogest (STS 557) 是一种孕酮受体激动剂，作用于子宫内膜异位，有口服的子宫内膜活性。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T23046	N-tert-butyl-α-Phenylnitrone (Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide,N-叔丁基-α-苯基硝酮	ROS; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障，抑制 COX2的催化活性，有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
T22790	FR 122047 4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-[(1-methylpiperazin-4-yl)carbonyl]thiazole, Hydrochloride,1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride,FR 122047盐酸盐	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂（IC50:28 nM）。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。
T60403	COX-2/NO-IN-1
	COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS) 和 NO（IC 50 为 3.52 μM）抑制剂，并抑制 COX-2 的表达。 COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用，可减少肾脏组织的病理损伤[1]。
T60769	COX-2/PI3K-IN-2
	COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 显示出抗癌和抗炎的特性。它是COX-2的选择性抑制剂(Ki = 3.02 nM)，也是PI3K 的有效抑制剂 (IC50 = 2.78 nM)。
T79360	COX-2/15-LOX-IN-2	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-2 作为一种效能高的双重抑制剂，对COX-2和15-LOX的IC50值分别为0.065 μM和1.86 μM，显示出显著的抗氧化活性。
T62103	COX-2/PI3K-IN-1
	COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。
T61910	COX-2/5-LOX-IN-2
	COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。
T63398	COX-2/sEH-IN-1
	COX-2/sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2/sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T79361	COX-2/15-LOX-IN-3	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 为COX-2/15-LOX的一种双重抑制剂，具有分别为0.075 μM和1.97 μM的IC50值。该化合物能显著抑制LPS诱导的细胞产生促炎细胞因子（IL-6, ROS和NO），表明其具备显著的抗炎活性。
T78705	COX-2-IN-30	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。
T63480	COX-2-IN-26
	COX-2-IN-26 是有效的、口服具有活力的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-1 (IC50: 10.61 μM)、COX-2 (IC50: 0.067 μM)、15-LOX (IC50: 1.96 μM)。COX-2-IN-26 具有抗炎作用，具有胃肠道安全性。
T63646	COX-2-IN-9
	COX-2-IN-9 是选择性的、有效的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 10.17 μM)。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-9 表现出良好的体内抗炎活性和低致溃疡效果。
T62998	COX-2/15-LOX-IN-1
	COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。
T8656	CAY10404 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T	Apoptosis; Akt; COX	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T61352	COX-2/5-LOX-IN-3
	COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1].
T79362	COX-2/15-LOX-IN-4	Lipoxygenase	Metabolism
	COX-2/15-LOX-IN-4（compound 5i）是一种针对COX-2和15-LOX的双重抑制剂，其IC50值分别为0.075 μM和1.97 μM。该化合物能有效地阻止LPS诱发的细胞内促炎细胞因子（IL-6, ROS）的产生，表现出明确的抗炎活性。
T78706	COX-2-IN-31	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-31（化合物7b）是一种COX/5-LOX双重抑制剂，口服活性显著，对COX-2的IC50为60 nM，对5-LOX的IC50为0.9 μM。此外，COX-2-IN-31对跨膜蛋白hCA IX和hCA XII具有抑制作用，其Ki值分别为48.9 nM和5.8 nM，显示出镇痛和抗炎的生物活性。
T60457	COX-2-IN-11
	COX-2-IN-11 (compound 7b2) 是COX-2的有效的选择性抑制剂。COX-2-IN-11 在炎症性疾病的研究方面具有潜力。
T61760	COX-2-IN-18
	COX-2-IN-18 (Compound 3) is a highly effective COX-2 inhibitor with strong inhibitory activity against COX-2 (IC 50 = 0.775 μM). Its potency is comparable to the reference drug Celecoxib (IC 50 = 0.153 μM). This compound, COX-2-IN-18, shows promise in the field of cancer research [1].
T60978	COX-2-IN-7
	COX-2-IN-7 (compound 4a) 是口服有效的COX-2 选择性抑制剂，其选择性高于 Celecoxib，IC50值为6.585 uM。COX-2-IN-7 在体内具有良好的抗炎和低致溃疡活性。
T79130	COX-2-IN-32	NF-κB	NF-κB
	COX-2-IN-32（Compound 2f）为一种抑制iNOS和COX-2的化合物，能够降低NF-κB表达，并抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO产生，显示出抗炎活性（IC50: 11.2 μM）。
T79760	COX-2-IN-35	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-35（化合物7），作为选择性COX-2抑制剂，表现出4.37 nM的IC50，并展现抗炎活性。
T63348	COX-2-IN-23
	COX-2-IN-23 是 COX-2 的选择性抑制剂，它对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 表现出抗炎作用以及低致溃疡效果。
T62175	COX-2-IN-8
	COX-2-IN-8 (compound 6a) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的 COX-2 抑制剂 (IC50: 6.585 μM)。COX-2-IN-8 的 COX-2 选择性比 Celecoxib 高。COX-2-IN-8 在体内表现出良好的抗炎活性和低致溃疡效果。
T61264	COX-2-IN-19
	COX-2-IN-19 (Compound 24) is a highly potent inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with an IC50 value of 1.76 μM. Notably, COX-2-IN-19 exhibits robust in vivo anti-inflammatory activity [1].
T61821	COX-2-IN-16
	COX-2-IN-16 (compound 2b)为一种口服活性高、选择性强的COX-2抑制剂，其IC50为102 μM，能有效抑制NO产生并具备抗炎活性。

化合物

Cat.No: T10032

Target: COX

Cat.No: T77618

Target: COX

Cat.No: T10033

Target: COX

Cat.No: T62061

Target: COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T7207

Synonym: N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V

Target: COX

Diclofenac diethylamine

Cat.No: T0432

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T0458

Synonym: Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin

Target: Phospholipase, COX, PDE, Autophagy

(S)-(+)-Ibuprofen

Cat.No: T0448

Synonym: 左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬

Target: BCL, Thrombin, Cysteine Protease, COX, PPAR

Cat.No: T6737

Synonym: CN100,扎托布洛芬,Soleton

Target: COX

Diclofenac sodium

Cat.No: T1555

Synonym: GP 45840,双氯芬酸钠

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T0196

Synonym: 双氯芬酸,奥尔芬,Diclofenacum,Voltaren

Target: Apoptosis, COX

Losartan Carboxaldehyde

Cat.No: T7838

Target: COX

Cat.No: T8356

Target: Lipoxygenase, COX

Cat.No: T22368

Synonym: 甲酪氨酸,α-Methyltyrosine

Target: COX

Diclofenac Potassium

Cat.No: T6470

Synonym: 双氯芬酸钾,CGP-45840B,Cataflam,Voltfast

Target: Apoptosis, Others, COX

Cat.No: T7596

Synonym: 非罗考昔,ML 1785713

Target: COX

Cat.No: T1562

Synonym: Proamipide,OPC12759,瑞巴派特

Target: Free radical scavengers, COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T23333

Synonym: SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑

Target: COX

Cat.No: T3214

Synonym: N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide,NS398

Target: COX

Cat.No: T50005

Target: Antifungal

Cat.No: T2577

Synonym: 地诺孕素,STS 557

Target: Apoptosis, Estrogen/progestogen Receptor, Progesterone Receptor, Autophagy

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T16328

Synonym: 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

Target: Apoptosis, COX

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone

Cat.No: T23046

Synonym: (Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide,N-叔丁基-α-苯基硝酮

Target: ROS, COX

Cat.No: T22790

Synonym: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-[(1-methylpiperazin-4-yl)carbonyl]thiazole, Hydrochloride,1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride,FR 122047盐酸盐

Target: COX

COX-2/NO-IN-1

Cat.No: T60403

COX-2/PI3K-IN-2

Cat.No: T60769

COX-2/15-LOX-IN-2

Cat.No: T79360

Target: Lipoxygenase

COX-2/PI3K-IN-1

Cat.No: T62103

COX-2/5-LOX-IN-2

Cat.No: T61910

COX-2/sEH-IN-1

Cat.No: T63398

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

COX-2/15-LOX-IN-3

Cat.No: T79361

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T78705

Target: COX

Cat.No: T63480

Cat.No: T63646

COX-2/15-LOX-IN-1

Cat.No: T62998

Cat.No: T8656

Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

Target: Apoptosis, Akt, COX

COX-2/5-LOX-IN-3

Cat.No: T61352

COX-2/15-LOX-IN-4

Cat.No: T79362

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T78706

Target: COX

Cat.No: T60457

Cat.No: T61760

Cat.No: T60978

Cat.No: T79130

Target: NF-κB

Cat.No: T79760

Target: COX

Cat.No: T63348

Cat.No: T62175

Cat.No: T61264

Cat.No: T61821

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T6S0413	Pectolinarigenin 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin	Others; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
	Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。
T3399	Psoralidin	Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂，有抗癌，抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导，还极大地诱导活化氧产生。
T5S0045	Isofraxidin 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶	MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
TN2139	Regaloside B 鸦胆子苦醇,王百合苷 B	NOS; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Regaloside B 是从麝香百合中分离出来的一种苯丙烷，可抑制iNOS 和COX-2的表达，具有抗炎活性。
T5758	sphondin 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素	COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。
T0649	Salicylic acid 2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸	Apoptosis; Mitophagy; COX; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
T4643	TFAP N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T1301	Guaiacol O-methylcatechol,2-hydroxyanisole,o-methoxyphenol,2-Methoxyphenol,愈创木酚	NF-κB; COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Guaiacol (2-Methoxyphenol) 是从小叶栲中提取的一种酚类，可抑制 LPS 刺激的COX-2表达和NF-κB 激活，具有抗炎活性。
TN3500	beta-Amyrone β-Amyron,β-香树脂酮	COX; AChR; PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T0399	Methyl salicylate Gaultheria oil,Methyl 2-hydroxybenzoate,2-Carbomethoxyphenol,Betula oil,水杨酸甲酯,Natural wintergreen oil,Wintergreen oil	COX; TRP/TRPV Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷，是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。
T3779	Crocin II Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B	Caspase; COX; NO Synthase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。
T5S2360	Corydaline Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline	P450; Virus Protease; Opioid Receptor; AChE	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
T0335	Sodium salicylate 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Apoptosis; NF-κB; COX; S6 Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
T1633	β-Carotene beta-胡萝卜素,Carotaben,Beta-Carotene,Provitamin A,β-胡萝卜素	Apoptosis; ROS; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism
	β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇（维生素 A）前体。它是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂，可诱导乳腺癌细胞凋亡，具有抗癌活性。
T3883	Roburic acid	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Roburic acid 是秦艽中的一种四环三萜类天然产物，作为COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5 和 9 μM。
T0065	Acetaminophen 对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol	COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
T2826	Asaraldehyde Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Asaraldehyde (2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde) 是COX-2抑制剂，能够明显降低环加氧酶 II (COX-2) 的活性(IC50:100 μg/mL)。
TN1723	Hamaudol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮，有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性，IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。
T2972	Rutaecarpine Rutacarpine,吴茱萸次碱,Rhetine,Rutecarpine	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Rutaecarpine (Rhetine) 是从槐木中提取的一种生物碱，是 COX-2的抑制剂，IC50值为0.28 μM。
T3868	Agnuside 牡荆油,穗花牡荆苷,chasteberry oil	COX; Prostaglandin Receptor; P-gp	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。
TN1377	α-Spinasterol Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇	COX; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂，具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性，IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
T3747	syringaldehyde Syringic aldehyde,丁香醛,Springaldehyde	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	syringaldehyde 是可从厚朴和木薯中分离得到的黄酮类多酚，具有抗氧化、抗高血糖和抗炎活性，可适度抑制COX-2活性，IC50为 3.5 μg/mL。
T6S0722	Isoorientin Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂，IC50值为 39 μM，具有抗氧化活性。
T2S1625	(E)-Ethyl p-methoxycinnamate Ethyl para-methoxycinnamate,Ethyl 4-methoxycinnamate,4-Methoxycinnamic Acid Ethyl Ester,对甲氧基肉桂酸乙酯,Ethyl methoxycinnamate,Ethyl p-methoxycinnamate,EPMC	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (EPMC) 是从高良姜中提取的一种天然产物，具有抗炎、抗肿瘤和抗微生物作用。它在体外抑制COX-1和COX-2，IC50分别为 1.12 和 0.83 μM。
T4S0590	Columbin	Phospholipase; COX; Parasite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。
TQ0288	Hexahydrocurcumin	Reactive Oxygen Species; ROS; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T3039	Hederagenin Hederagenic acid,常春藤苷元,Astrantiagenin E,Caulosapogenin,常春藤皂苷元,Hederagenol	Others	Others
	Hederagenin (Hederagenol) 是一种三萜皂苷，可以抑制细胞中由于LPS 刺激引起的 iNOS、COX-2和 NF-κB 的表达。
T3342	Xanthohumol	Apoptosis; Others; Influenza Virus; COX; Acyltransferase; HSV	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
T5430	[8]-Shogaol 8-SHOGAOL,8-姜烯酚	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	[8]-Shogaol 是生姜中的一种刺激性酚类天然产物，可诱导人白血病细胞凋亡，抑制 COX-2的IC50为17.5 μM，具有抗血小板活性，IC50为5 μM。
T1468	Lornoxicam Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康	COX; Endogenous Metabolite	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。
T5759	S-(+)-Marmesin (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。
TN1373	α-Humulene Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯	TNF; NOS; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
TN7025	Canolol 菜籽多酚,Phenol, 4-ethenyl-2,6-dimethoxy-	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Canolol (Phenol, 4-ethenyl-2,6-dimethoxy-) 是一种抗氧化酚类化合物，可用作 COX-2 抑制剂。
T3918	Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3,Gypenoside IV,人参皂苷Rb3	NF-κB; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。
T4S2126	Ginkgetin 银杏双黄酮,银杏素	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
T3811	Ginsenoside C-K 20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K	P450; cell cycle arrest; COX; NO Synthase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
TC0036	Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate	IL Receptor; VEGFR; Others; TNF; COX	Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。
T6S0077	Byakangelicol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。
T6S1543	Dehydrodiisoeugenol 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚	Others; NF-κB; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others
	Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
T25253	Cinnamtannin B-1 Cinnamtannin B1 (constituent of cinnamomum verum bark),LDN 0022358,LDN-0022358,LDN0022358,肉桂单宁B-1	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Cinnamtannin B-1 (LDN 0022358) 是一种 A 型原花青素，包含在多种植物中，如越桔、桂树、泽兰肉桂和猪苓。它是一种有效的抗氧化剂和保护剂，可对抗人类血小板的氧化应激和凋亡。它是一种 Cox-2抑制剂。
T5431	[10]-Shogaol 10-姜烯酚,10-Shogaol	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2，IC50值为 7.5 μM，可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
T4A2456	Gamabufotalin Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯，存在于蟾酥中。它稳定性高，毒性低，被广泛用于癌症的研究。
TQ0180	Chebulagic acid	SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T6S2023	Harpagoside	Others; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。
T5714	5-O-Demethylnobiletin 5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素	Leukotriene Receptor; Lipoxygenase	GPCR/G Protein; Metabolism
	5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，具有抗炎活性，可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用，IC50为 0.1 μM。
T5S1981	alpha-Cyperone (+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。
TN1308	6-Hydroxyflavanone	Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
	6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离，通过靶向环氧合酶-2（COX-2），5-脂氧合酶（5-LOX）以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
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天然产物

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Pectolinarigenin

Cat.No: T6S0413

Synonym: 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin

Target: Others, Lipoxygenase, COX

Cat.No: T3399

Target: Others, Estrogen/progestogen Receptor, Reactive Oxygen Species, Lipoxygenase, Gamma-secretase, Akt, COX, Antibacterial

Cat.No: T5S0045

Synonym: 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶

Target: MMP, ERK, p38 MAPK, TLR, COX

Cat.No: TN2139

Synonym: 鸦胆子苦醇,王百合苷 B

Target: NOS, COX, NO Synthase

Cat.No: T5758

Synonym: 6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素

Target: COX, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T0649

Synonym: 2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸

Target: Apoptosis, Mitophagy, COX, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T4643

Synonym: N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T1301

Synonym: O-methylcatechol,2-hydroxyanisole,o-methoxyphenol,2-Methoxyphenol,愈创木酚

Target: NF-κB, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN3500

Synonym: β-Amyron,β-香树脂酮

Target: COX, AChR, PPAR, Antifection

Methyl salicylate

Cat.No: T0399

Synonym: Gaultheria oil,Methyl 2-hydroxybenzoate,2-Carbomethoxyphenol,Betula oil,水杨酸甲酯,Natural wintergreen oil,Wintergreen oil

Target: COX, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T3779

Synonym: Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B

Target: Caspase, COX, NO Synthase

Cat.No: T5S2360

Synonym: Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline

Target: P450, Virus Protease, Opioid Receptor, AChE

Sodium salicylate

Cat.No: T0335

Synonym: 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

Target: Apoptosis, NF-κB, COX, S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T1633

Synonym: beta-胡萝卜素,Carotaben,Beta-Carotene,Provitamin A,β-胡萝卜素

Target: Apoptosis, ROS, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3883

Target: COX

Cat.No: T0065

Synonym: 对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol

Target: COX, Endogenous Metabolite, Histone Acetyltransferase

Cat.No: T2826

Synonym: Asarylaldehyde,2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde,Asaronaldehyde,细辛醛

Target: COX

Cat.No: TN1723

Target: COX

Cat.No: T2972

Synonym: Rutacarpine,吴茱萸次碱,Rhetine,Rutecarpine

Target: COX

Cat.No: T3868

Synonym: 牡荆油,穗花牡荆苷,chasteberry oil

Target: COX, Prostaglandin Receptor, P-gp

Cat.No: TN1377

Synonym: Α-波菜甾醇,alpha-Spinasterol,菠甾醇

Target: COX, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T3747

Synonym: Syringic aldehyde,丁香醛,Springaldehyde

Target: COX

Cat.No: T6S0722

Synonym: Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素

Target: Antioxidant, COX

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate

Cat.No: T2S1625

Synonym: Ethyl para-methoxycinnamate,Ethyl 4-methoxycinnamate,4-Methoxycinnamic Acid Ethyl Ester,对甲氧基肉桂酸乙酯,Ethyl methoxycinnamate,Ethyl p-methoxycinnamate,EPMC

Target: Others, COX

Cat.No: T4S0590

Target: Phospholipase, COX, Parasite

Hexahydrocurcumin

Cat.No: TQ0288

Target: Reactive Oxygen Species, ROS, COX

Cat.No: T3039

Synonym: Hederagenic acid,常春藤苷元,Astrantiagenin E,Caulosapogenin,常春藤皂苷元,Hederagenol

Target: Others

Cat.No: T3342

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus, COX, Acyltransferase, HSV

Cat.No: T5430

Synonym: 8-SHOGAOL,8-姜烯酚

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T1468

Synonym: Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康

Target: COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5759

Synonym: (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin

Target: Lipoxygenase, COX

Cat.No: TN1373

Synonym: Alpha-caryophyllene,ALPHA-律草烯

Target: TNF, NOS, COX

Cat.No: TN7025

Synonym: 菜籽多酚,Phenol, 4-ethenyl-2,6-dimethoxy-

Target: COX

Ginsenoside Rb3

Cat.No: T3918

Synonym: 人参皂苷 Rb3,Gypenoside IV,人参皂苷Rb3

Target: NF-κB, COX, NO Synthase

Cat.No: T4S2126

Synonym: 银杏双黄酮,银杏素

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, COX, STAT, Autophagy

Ginsenoside C-K

Cat.No: T3811

Synonym: 20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K

Target: P450, cell cycle arrest, COX, NO Synthase

Compound Lup-20(29)-en-3-yl acetate

Cat.No: TC0036

Target: IL Receptor, VEGFR, Others, TNF, COX

Cat.No: T6S0077

Target: COX

Dehydrodiisoeugenol

Cat.No: T6S1543

Synonym: 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚

Target: Others, NF-κB, COX, Antibacterial

Cinnamtannin B-1

Cat.No: T25253

Synonym: Cinnamtannin B1 (constituent of cinnamomum verum bark),LDN 0022358,LDN-0022358,LDN0022358,肉桂单宁B-1

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T5431

Synonym: 10-姜烯酚,10-Shogaol

Target: Antioxidant, COX

Cat.No: T4A2456

Synonym: Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元

Target: COX

Chebulagic acid

Cat.No: TQ0180

Target: SARS-CoV, Influenza Virus, Lipoxygenase, COX

Cat.No: T6S2023

Target: Others, COX, NO Synthase

5-O-Demethylnobiletin

Cat.No: T5714

Synonym: 5-DEMETHYLNOBILETIN,去甲基川陈皮素

Target: Leukotriene Receptor, Lipoxygenase

Cat.No: T5S1981

Synonym: (+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone

Target: Others, Endogenous Metabolite

6-Hydroxyflavanone

Cat.No: TN1308

Target: Others, Lipoxygenase, COX, GABA Receptor

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

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