首页工具

购物车

SC-58125

产品编号 T23333 CAS 162054-19-5

别名: SC 58125, 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑

SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂，IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性，还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SC-58125, CAS 162054-19-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 980	现货
25 mg	￥ 1,830	现货
50 mg	￥ 2,730	现货
100 mg	￥ 3,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 763	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.81%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	SC-58125 is a selective cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, with an IC50 of 0.04 μM. SC-58125 exhibits antitumor activity in vitro and in vivo, and it also can inhibit edema at the inflammatory site and is analgesic
靶点活性	COX-2:0.04 μM
体外活性	SC-58125 treatment on the growth of human colon carcinoma cells in nude mice.?Delaying treatment by 2, 4, or 7 weeks following implantation of the carcinoma cells resulted in a significant inhibition of tumor growth.?Furthermore, short-term (48 hours) treatment with SC-58125 was sufficient to attenuate tumor growth for up to 15 days.?SC-58125 treatment did not alter the rate at which cells underwent apoptosis, but did result in a delayed progression through the cell cycle at the G(2)/M transition.?Accordingly, p34(cdc2) protein levels and activity were decreased following SC-58125 treatment.SC-58125 primarily exerts a cytostatic effect in vivo, which is likely to be mediated through inhibition of progression through the G(2)/M phase of the cell cycle

别名	SC 58125, 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑
分子量	384.35
分子式	C17H12F4N2O2S
CAS No.	162054-19-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (23.42 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6018 mL	13.009 mL	26.018 mL	65.0449 mL
	5 mM	0.5204 mL	2.6018 mL	5.2036 mL	13.009 mL
	10 mM	0.2602 mL	1.3009 mL	2.6018 mL	6.5045 mL
	20 mM	0.1301 mL	0.6504 mL	1.3009 mL	3.2522 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Williams C S , Sheng H , Brockman J A , et al. A Cyclooxygenase-2 Inhibitor (SC-58125) Blocks Growth of Established Human Colon Cancer Xenografts[J]. Neoplasia (New York, N.Y.), 2001, 3(5).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC-58125 162054-19-5 Immunology/Inflammation Neuroscience COX SC58125 Cyclooxygenase cancer SC 58125 Inhibitor inflammatory 1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑 antitumor COX-2 edema inhibit inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

SC-58125

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords